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血清Vaspin Endocan在不稳定型心绞痛合并高血压病的表达及其临床意义
目的:探讨脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)、内皮细胞特异分子-1(Endocan)在不稳定型心绞痛合并高血压病中的表达及临床意义.方法:收集2017年2月至2018年2月在我院住院的高血压病患者43例为高血压病组,不稳定型心绞痛患者61例为UA组,不稳定型心绞痛合并高血压病患者90例为UA合并高血压病组,正常人35例为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测所有入选患者Vaspin、Endocan水平,并进行统计学分析.结果:Vaspin和Endocan水平在高血压病组、UA组及UA合并高血压病组较对照组差异均有统计学意义(P<0.05),且Vaspin水平在高血压病组、UA组及UA合并高血压病组逐渐下降,Endocan水平在高血压病组、UA组及UA合并高血压病组逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05).UA组和UA合并高血压病组Vaspin水平与冠脉病变支数及冠脉Gensini评分呈负相关(P<0.05),Endocan水平与冠脉病变支数及冠脉Gensini评分呈正相关(P<0.05),Vaspin与Endocan两指标呈显著负相关(r=-0.715,P<0.05).ROC曲线分析显示,以高血压病组为参考时,血清Vaspin、Endocan诊断UA合并高血压病的曲线下面积分别为0.877、0.850(P<0.05),以UA组为参考时,血清Vaspin、Endocan诊断UA合并高血压病的曲线下面积分别为0.692、0.689(P<0.05).结论:血清Vaspin和Endocan水平在UA合并高血压病患者中可作为早期诊断及评估病情的客观指标.
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非小细胞肺癌endocan、FLK-1的表达与血管生成相关性研究
目的:研究内皮细胞特异分子-1(endothelial cell specific-1,endocan)、血管内皮细胞生长因子受体(KDR/FLK-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义.同时探讨endocan、FLK-1与非小细胞肺癌血管生成的相关性.方法:应用免疫荧光技术检测60例手术切除的肺癌组织、21例癌旁肺组织(距癌组织5 cm以上)中的endocan表达水平;免疫组化SP法检测FLK-1表达,并计数微血管密度(MVD).结果:endocan、FLK-1的表达在NSCLC组织中明显高于癌旁组织(P均<0.05);endocan、FLK-1的表达与NSCLC的淋巴结转移、TNM分期正相关(P均<0.05),而与NSCLC的组织学分类无关(P均>0.05);在NSCLC中MVD、endocan、FLK-1阳性表达组明显高于二者阴性表达组(P均<0.05);endocan、FLK-1在NSCLC中的表达呈正相关(r=0.888 9,P<0.05).结论:endocan、FLK-1在NSCLC组织的血管发生、进展等病理过程有重要作用.
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ESM-1、VEGF在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 研究内皮细胞特异分子-1(endoean,ESM-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义.方法 应用免疫荧光技术检测60例NSCLC组织、21例癌旁肺组织中的ESM-1表达水平,免疫组化(SP法)检测VEGF,并计数微血管密度(MVD).结果 在NSCLC组织中,ESM-1和VEGF均呈高表达:ESM-1、VEGF的表达与NSCLC的淋巴结转移、TNM分期呈正相关,而与NSCLC的组织学分类无关;ESM-1、VEGF的表达与NSCLC中的MVD呈正相关.结论 ESM-1、VEGF与NSCLC的血管生成有密切的关系,同时两者有可能是NSCLC进展和预后不良的生物学标记.
关键词： 非小细胞肺癌 内皮细胞特异分子-1 血管内皮生长因子 微血管密度 -
内皮细胞特异性分子-1对内毒素致小鼠急性肺损伤时炎症反应的影响
目的:探讨内皮细胞特异性分子-1(Endocan)对内毒素诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用及其机制.方法:将30只C57BL/6小鼠随机分为Control组、脂多糖(LPS)组和Endocan组,每组10只,LPS组和Endocan组采用LPS雾化吸入法(400μg/mL)30 min,Control组雾化吸入等量0.9％氯化钠溶液,Endocan组于实验前30 min腹腔注射Endocan 0.25 mg/kg,造模24 h后处死小鼠.检测肺湿/干重比(W/D)、髓过氧化物酶(MPO);酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和细胞间黏附分子1(ICAM-1);电镜观察肺组织超微结构改变.结果:与Control组比,LPS组W/D、MPO、TNF-α、IL-6和ICAM-1均明显升高[W/D:5.62±0.95 vs.4.08±0.76,MPO(U/g):2.71±0.59 vs.1.39±0.28,TNF-α(pg/mL):140.36±10.01 vs.79.65±6.23,IL-6(pg/mL):156.54±17.82 vs.50.11±6.02,ICAM-1(pg/mL):107.05±13.92 vs.57.31±8.02,P<0.01];应用Endocan干预后,Endocan组W/D、MPO、TNF-α、IL-6和ICAM-1较LPS组显著下降[W/D:4.38±0.47 vs.5.62±0.95,MPO(U/g):1.84±0.42 vs.2.71±0.59,TNF-α(pg/mL):113.07±8.49 vs.140.36±10.01,IL-6(pg/mL):123.22±12.80 vs.156.54±17.82,ICAM-1(pg/mL):89.44±10.92 vs.107.05±13.92,P<0.01],电镜下超微结构改变明显减轻.结论:Endocan可明显减轻LPS诱导的ALI小鼠肺组织的炎症反应,提示Endocan在ALI中具有保护作用.
关键词： 内皮细胞特异分子-1 脂多糖类 急性呼吸窘迫综合征 小鼠 -
多发伤患者血ESM-1的动态变化与脓毒症的关系
目的 探讨多发伤后血清ESM-1的变化与脓毒症发生发展的关系.方法 选择多发伤患者25例,检测患者外周血ESM-1浓度,将患者按照ISS评分、并发脓毒血症与否分组,并进行比较分析.结果 与正常对照组比较,重伤组第7天血清ESM-1含量显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01);重伤组第7天较轻伤组的血清ESM-1浓度显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05).并发脓毒症组与非脓毒症组间比较,第3、7天血清ESM-1含量比较均有显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05).结论 动态监测血清ESM-1水平变化对脓毒症的早期预测及干预,有效防治创伤后脏器功能损害可能具有一定临床意义.
关键词： 多发伤 脓毒症 内皮细胞特异分子-1 -
内皮细胞特异分子-1与微血管心绞痛的研究进展
目前人们普遍认为微血管心绞痛与内皮功能障碍和炎症反应密切相关,内皮细胞特异分子-1是一种硫酸皮肤素黏蛋白,主要在人类内皮细胞中表达,存在于正常个体的血液中,参与血管内皮功能的调节、炎症反应以及肿瘤形成等过程,与心血管疾病的发生、发展有密切的联系,对于心血管疾病的预测具有重要作用,有可能成为微血管心绞痛治疗的新靶点.现主要将内皮细胞特异分子-1与微血管心绞痛的研究做一概述.
关键词： 内皮细胞特异分子-1 微血管心绞痛 内皮功能障碍 炎症反应 -
内皮细胞特异分子-1与人类肿瘤关系的研究进展
人内皮细胞特异分子-1(endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)是一种可溶性的蛋白聚糖,由一条硫酸皮肤素链和一个核心蛋白相连而成.其基因位于人第五号染色体5q11.2上,含3个外显子和2个内含子.它的表达受细胞因子、血管生长因子、转录因子等多种因素的复杂调控.内皮细胞特异分子-1与人类多种肿瘤关系密切,可以促进肿瘤形成、生长和转移.其相关机制主要有促进细胞增殖、引起免疫抑制、促进淋巴管和血管生成等.它在肿瘤的筛查、诊断、治疗、疗效检测、预后判断等应用方面有着巨大的潜力,值得做更加广泛和深入的研究.
