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Poloxamer407诱导昆明种小鼠高血脂动物模型的建立
[目的]高血脂是公认的心血管疾病的危险因素,本实验拟建立一种昆明小鼠通过注射poloxamer407而形成高血脂的动物模型.[方法]雄性昆明小鼠随机分为对照组和poloxamer407组.动物禁食过夜后,一次性腹腔注射poloxamer407(0.3g/kg),于注射前及注射后的3、6、24、48及72 h,分别取血测定血中的甘油三酯和胆固醇含量.[结果]poloxamer407可使昆明小鼠的血甘油三酯和血胆固醇分别升高至基础值的40倍和5倍,且高血脂状态至少能维持72h以上.[结论]Poloxamer407能诱导昆明小鼠形成高血脂模型.
关键词： poloxamer 407 昆明小鼠 动物模型 高血脂 -
烟酸对poloxamer407诱导的昆明小鼠血脂的影响
[目的]研究烟酸对poloxamer 407( P407)诱导的昆明小鼠高血脂动物模型血脂的影响.[方法]昆明小鼠给予烟酸(0.5或1g/kg)灌胃,连续3d,末次给药1h后,给予动物腹腔注射P407 0.3 g/kg,于注射后的4、24、48 h取血测定甘油三酯和胆固醇含量,注射P407后24 h的血样同时测定高密度脂蛋白-胆固醇的含量.[结果]在造模前给予烟酸处理,能明显降低高血脂动物的血清甘油三酯和胆固醇水平,且剂量关系明显,此作用可维持至造模后的48 h.高血脂造模后的24h,烟酸能明显升高模型动物的血清高密度脂蛋白-胆固醇水平.[结论]烟酸对于P407诱导的高血脂昆明小鼠模型具有降脂作用.
关键词： 烟酸 poloxamer 407 昆明小鼠 高血脂 -
苯扎贝特对poloxamer 407诱导的昆明小鼠血脂的影响
[目的]研究苯扎贝特对poloxamer407(P407)诱导的新型高血脂小鼠的血脂影响.[方法]昆明小鼠给予苯扎贝特(50或100 mg/kg)灌胃,连续3d,末次给药1h后,给予动物腹腔注射P407,0.3 g/kg,于注射后的4、24及48h,取血测定甘油三酯和胆固醇含量,注射P407后24h的血样同时测定高密度脂蛋白-胆固醇的含量.[结果]在造模前给予苯扎贝特处理,能明显降低高血脂动物的血清甘油三酯和胆固醇水平,且剂量关系明显,此作用可维持至造模后的48h.高血脂造模后的24h,苯扎贝特能明显升高模型动物的血清高密度脂蛋白-胆固醇水平.[结论]苯扎贝特对于P407诱导的高血脂昆明小鼠模型具有降脂作用,此模型可用于贝特类药物的研究.
关键词： 苯扎贝特 poloxamer 407 昆明小鼠 高血脂 -
瑞舒伐他汀对poloxamer407诱导的小鼠高血脂模型血脂水平的影响
目的 观察瑞舒伐他汀对poloxamer 407 (P-407)诱导的小鼠高血脂模型血脂水平的影响.方法 小鼠于腹腔注射P-407前先以瑞舒伐他汀(2或10 mg/kg)连续灌胃,并于腹腔注射P-407 (0.3 g/kg)后3h再次灌胃瑞舒伐他汀.以注射P-407前及注射后第3、4、24及48 h血甘油三酯和胆固醇水平评价瑞舒伐他汀的疗效,同时观察造模后24 h高密度脂蛋白-胆固醇水平.结果 瑞舒伐他汀组血清甘油三酯和胆固醇水平减低,具有显著的量效关系,且作用可持续至造模后的48 h.瑞舒伐他汀组小鼠造模后24 h血清高密度脂蛋白-胆固醇水平显著升高(P＜0.05).结论 瑞舒伐他汀可有效降低P-407诱导的高血脂模型小鼠的血脂水平.
关键词： 瑞舒伐他汀 poloxamer 407 高血脂 -
Poloxamer 407凝胶上细菌药物敏感性分析
目的：评价Poloxamer 407（P407）温敏性即型凝胶上细菌药物敏感性。方法采用改良Kirby-Bauer（K-B）纸片法检测9种细菌在P407和M ueller-Hinton（M H ）琼脂培养基上的药物敏感性，同时比较不同抗菌药物在 P407和M H琼脂培养基上的扩散速率；采用SDS-聚丙酰胺凝胶（SDS-PAGE）电泳分析两种培养基上铜绿假单胞菌外膜蛋白的表达情况。结果 P407培养基上的抑菌圈直径普遍较M H琼脂培养基上的小；抗菌药物在这两种培养基上的扩散速率差异无统计学意义（P＞0．05）；铜绿假单胞菌生物膜外膜蛋白的表达与其在P407培养基上生长的表达相似，而与M H琼脂培养基上的表达不同。结论 P407作为一种培养基赋形剂，可用于临床细菌生物膜药物敏感筛选试验中。
关键词： poloxamer 407 细菌生物膜 微生物敏感性试验 -
Poloxamer 407凝胶上铜绿假单胞菌药物敏感性分析
目的 建立一种新型Poloxamer 407(P407)温敏性即型凝胶培养体系,以探讨P407凝胶对铜绿假单胞菌药物敏感性的影响.方法 临床分离17株铜绿假单胞菌,采用改良K-B纸片法检测细菌药物敏感性;通过RT-PCR、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)观察在P407和传统琼脂培养基中细菌生物膜形成情况.结果 药敏结果显示在两种培养基上抑菌圈大小有显著差异(P＜0.05);SEM下可见传统琼脂培养基上有大量杆状细菌,而在P407培养基上可见这些杆状细菌聚集在一起,被细胞外基质所包裹;RT-PCR结果显示,在P407培养基上algC和algD基因有明显表达,并随培养时间的延长逐渐增强.结论 P407作为一种细菌培养基赋形剂,可用于临床药物敏感试验筛选.
关键词： poloxamer 407 铜绿假单胞菌 抑菌圈 细菌生物膜 药物敏感性
