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递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变的临床研究
目的 探讨递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变的有效性与安全性.方法 选取2017年1月—2018年1月遂宁市中心医院接诊的130例(171眼)糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,两组患者根据随机数字化原则分成对照组和治疗组,每组各65例.对照组患者给予复方樟柳碱注射液,每次取2 mL于患侧颞浅动脉旁皮下注射,1次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上口服递法明片,3片/次,2次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视力水平、视野平均缺损程度、血清脂联素、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血管内皮生长因子(VEGF)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.71％、95.35％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者视力水平显著提高,视野平均缺损程度、脂联素、hs-CRP及VEGF水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组视力水平显著高于对照组,视野平均缺损程度、血清脂联素、hs-CRP及VEGF水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.85％、3.08％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可显著改善患者眼底病变程度,抑制患者体内炎症反应水平,具有一定的临床推广应用价值.
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递法明片改善儿童高度近视弱视的临床观察
目的：观察递法明片改善高度近视弱视患儿的临床疗效和安全性。方法选取2012年10月—2013年10月深圳市眼科医院收治的高度近视弱视患儿200例，随机分为治疗组和对照组，每组各100例。治疗组口服递法明片，1片/次，2次/d。对照组口服淀粉片1片/次，2次/d。两组均连续用药6个月。观察两组治疗后3、6个月、随访6个月视力、屈光度、眼轴、角膜屈光力、角膜厚度等的变化。结果治疗6个月、随访6个月后，治疗组患儿平均视力得到提高，与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05），对照组治疗前后视力差异无统计学意义；治疗6个月、随访6个月后，治疗组视力优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗6个月、随访6个月后，治疗组屈光度、眼轴、角膜厚度均较治疗前有很多改善，治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些指标优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。随访6个月后，对照组屈光度、眼轴、角膜厚度较治疗前有所增长，治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。结论递法明片能明显改善高度近视弱视患儿的视力，降低屈光度、眼轴及角膜厚度，对高度近视弱视患儿有一定的疗效。
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递法明片在儿童弱视治疗中的临床研究
目的 观察递法明片在儿童远视性弱视治疗中的临床疗效及安全性.方法 选取2012年1月～2015年1月门诊确诊为中度弱视的100例患者,年龄为5-8岁,屈光度均为远视,等效球镜屈光度+3.00DS～+10.00DS,随机分为治疗组和对照组,每组各50例.所有患者经1%阿托品眼膏散瞳验光,足矫配镜联合常规弱视训练(包括遮盖治疗和红闪、CAM等训练),其中治疗组给予口服递法明片,1片/次,2次/d;对照组给予口服淀粉片,1片/次,2次/d.两组均连续用药3个月.观察治疗后1、3个月视力,屈光度和P-VEP潜伏期的变化.结果 治疗1个月检查发现治疗组弱视儿童佳矫正视力平均提高1行左右,而对照组弱视眼视力无明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月发现两组儿童弱视眼佳矫正视力均有提高,治疗组视力改善程度高于对照组,且等效球镜屈光度平均下降0.57±0.28DS,P-VEP中P100潜伏期缩短,与对照组比较均具有统计学意义(P<0.05).结论 口服递法明片可使儿童弱视治疗初期显效较快,通过改善弱视儿童眼底视细胞活性,促进患儿视力的较快提高,有助于缩短治疗周期.
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递法明片治疗糖尿病视网膜病变的价值分析
目的 分析糖尿病视网膜病变患者采用递法明片治疗的临床价值.方法 以2015年3月~2016年9月期间收治的36例糖尿病视网膜病变患者作为分析对象,在常规治疗基础上对患者进行递法明片治疗,观察治疗效果.结果 经治疗后,患者VEGF(血管内皮生长因子)水平与治疗前相比有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);患者治疗后临床症状均有明显改善,治疗前后患者眼压始终维持在稳定状态,总有效率为94.4%.结论 采用递法明片治疗糖尿病视网膜病变,能够降低患者血管内皮生长因子水平,防止患者视网膜病变新生血管形成,对患者眼部症状改善具有显著治疗效果.
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玻璃体腔内注射康柏西普联合口服递法明片治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床观察
目的 探讨玻璃体腔内注射康柏西普联合口服递法明片治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效.方法 我院湿性年龄相关性黄斑变性患者60例,按随机数字表法分为试验组和对照组各30例,对照组接受玻璃体注射康柏西普,试验组在对照组基础上加用递法明片.治疗12个月后随访,比较两组患者佳矫正视力(BCVA)改善情况及黄斑中心凹厚度(CMT).结果 两组BCVA变化差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组CMT较治疗前均明显降低(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05).试验组注射次数少于对照组(P<0.05).结论 康柏西普联合递法明片治疗湿性老年性黄斑变性,可减少注射次数,值得临床进一步推广.
关键词： 康柏西普 递法明片 湿性年龄相关性黄斑变性 -
递法明片对糖尿病视网膜病变暗适应功能的保护作用
目的：观察糖尿病视网膜病变( diabetic retinopathy, DR)患者行全视网膜光凝( panretinal photocoagulation, PRP)后服药前及服药2 mo 后患眼的全视野视网膜电图( full-field electroretinogram, ERG)变化,探讨递法明片对DR暗适应功能的保护作用。
方法：选择在我医院就诊的重度非增殖性糖尿病视网膜病变( nonproliferative diabetic retinopathy, NPDR)患者55例55眼,随机分为治疗组和对照组。两组均行全视网膜光凝,治疗组光凝后口服递法明片,对照组口服维生素B1片2次/d,10mg/次。 PRP后服药前及服药2mo后行全视野视网膜电图检查,观察其暗视视杆反应的变化并进行统计学处理。
结果：两组患者服药前及服药2 mo后,暗视视杆反应bT值组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗组bA值服药2 mo后与服药前相比振幅升高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比治疗组振幅升高较大,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：递法明片可减轻PRP治疗对视网膜的损害,改善患者的暗适应功能。 -
HPLC法测定递法明片中氯化花青素的含量
目的:建立递法明片中氯化花青素的含量测定方法.方法:样品经盐酸甲醇(3→10)溶液回流水解,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Alltima C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:5 mmol·L-1庚烷磺酸钠-乙腈-冰醋酸(73:27:1.5);流速:1.0 mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:530 nm.结果:低、中、高3个加入量的回收率(n=3)分别为100.3%,101.2%,99.7%;RSD分别为1.7%,2.3%,2.4%.结论:该法专属性强,灵敏准确,重复性好,可做为递法明片质量控制方法.
