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PYY与肥胖
肽YY(PYY)是由回肠细胞在进食时分泌的短肽.研究发现,PYY能够通过调节下丘脑中影响食欲的神经通路来减少食物摄入.它与载脂蛋白A-Ⅳ、Ghrelin等许多影响食欲的因素相互作用,从而在肥胖的发生机制中起重要作用.肥胖个体内源性PYY水平降低,表明PYY缺乏可能与肥胖发生有关.但肥胖个体对PYY抑制食欲的作用不存在抵抗,故外源性补充PYY可能对肥胖的治疗有效.
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肿瘤坏死因子、酪酪肽、白细胞介素1受体拮抗剂与多囊卵巢综合征的相关性研究
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF-α)、酪酪肽(PYY)、白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1 ra)与多囊卵巢综合征(PCOS)之间的关系,拟为PCOS的发病机制和治疗提供理论基础.方法 选取2013年6月-2016年6月于武汉市红十字会医院妇科就诊的30例PCOS患者设为PCOS组,30例健康女性纳入对照组,采用酶放大免疫发光法检测所有患者的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T),酶联免疫吸附法检测患者血清TNF-α、PYY、IL-1 ra,分析两组患者各因子水平之间的关系.结果 PCOS组患者的LH、T、TNFα、IL-1 ra水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05),FSH、PYY水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);PCOS组患者的TNF-α、IL-1 ra水平与LHL/FSH及T水平具有正相关性(均r＞0,P＜0.05),但PYY和LH/FSH及T水平呈负相关性(r=-0.396,P＜0.05),PCOS组患者的TNF-α、IL-1 ra与 PYY水平之间呈负相关性(均r＜0,P＜0.05),但TNF-α和IL-1 ra水平呈正相关性(r=0.502,P＜0.05);对照组的TNF-α、IL-1 ra、PYY与LH/FSH及T水平无明显相关性(均P＞0.05).结论 PCOS的发生可能和亚临床慢性炎症有关,同时也可能和胃肠系统的分泌素PYY相关.
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肝硬化患者血清GLP-1和PYY变化及其与消化不良症状的关系
目的 探讨肝硬化患者血清GLP-1和PYY水平变化及其与消化不良症状的关系.方法 用ELISA法检测乙型肝炎肝硬化患者(肝硬化代偿组和肝硬化失代偿组)和健康对照者血清中GLP-1和PYY的水平,并根据功能性消化不良罗马Ⅲ标准,制定消化道症状评分标准,记录消化道症状评分,观察血清GLP-1和PYY水平与消化不良症状之间的关系.结果 与健康对照组相比,乙型肝炎肝硬化患者血清GLP-1和PYY水平均升高,失代偿组显著高于代偿组,并且血清GLP-1和PYY水平与肝硬化患者的消化不良症状呈正相关.结论 乙型肝炎肝硬化患者存在高GLP-1血症和高PYY血症,其与早饱、上腹胀痛等消化不良症状有关.
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新疆哈萨克族儿童菌群人源化动物模型中酪酪肽mRNA和蛋白的表达
目的 观察新疆哈萨克族儿童菌群人源化(HFA)动物模型中酪酪肽(PYY) mRNA和蛋白的表达,探索PYY在哈萨克族儿童肥胖发生中的作用机制,为可能的治疗靶点提供依据.方法 将无菌C57BL/6J小鼠20只分为实验组(n=10)和对照组(n=10),均雌雄各半,分别灌胃接种哈萨克族肥胖儿童和正常体重儿童粪便菌悬液,成功制备哈萨克族儿童HFA动物模型,采用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学法测定胃底组织、结肠组织及下丘脑组织的PYY mRNA和PYY蛋白的表达.结果 实验组小鼠胃底组织、结肠组织PYY mRNA相对表达量低于对照组(P＜0.05,P＜0.001),下丘脑组织PYY mRNA相对表达量则与对照组小鼠差异无统计学意义(P＞0.05).实验组小鼠胃底组织、结肠组织及下丘脑组织PYY蛋白表达均明显低于对照组(P ＜0.001).实验组小鼠PYY受体mRNA相对表达量与对照组小鼠相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PYY可能在哈萨克族儿童肥胖的发生中发挥一定作用,PYY将为哈萨克族儿童肥胖的预防和治疗开辟新的途径.
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多囊卵巢综合征发病与TNF-α、PYY及IL-1ra相关性研究
目的 探究与分析多囊卵巢综合征发病与TNF-α、PYY及IL-1ra相关性.方法 选取本院自2015年6月至2017年6月收治的56例多囊卵巢综合征患者作为观察组,另选择同时收治的51例健康女性作为对照组,对比两组研究对象激素指标[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、酪酪肽(PYY)、白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)]的水平,并探讨两组研究对象各指标的异同及相关性.结果 观察组与对照组相比FSH水平较低、LH、T及LH/FSH水平较高,TNF-α、IL-1ra水平较高,PYY水平较低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组中TNF-α、IL-1ra分别与LH/FSH及T具有显著的正向相关性(P＜0.05),PYY分别与LH/FSH及T具有显著的负相关性(P＜0.05).对照组中TNF-α、IL-1ra分别与LH/FSH及T不具有显著的相关性(P＞0.05).观察组患者TNF-α、IL-1ra与PYY之间具有显著的负相关性(r=-0.45,-0.506;P＜0.05),TNF-d与IL-1 ra之间呈现出显著的正相关性(r=0.32,P＜0.05).结论 多囊卵巢综合征的发生可能受到激素指标的影响,该疾病的发生发展与TNF-α、IL-1ra、PYY具有一定的相关性.
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葡萄糖和馒头餐负荷对肥胖和非肥胖的2型糖尿病患者PYY、ghrelin的影响
目的 研究糖负荷和馒头负荷对肥胖和非肥胖的2型糖尿病者血清PYY、ghrelin的影响及二者与胰岛素、血糖的关系.方法 肥胖的2型糖尿病者10例,非肥胖者11例,血糖控制稳定后连续2 d分别进行葡萄糖负荷和馒头餐负荷试验,测定血葡萄糖、胰岛素、PYY和ghrelin水平.结果 ①口服葡萄糖耐量试验中,肥胖和非肥胖组PYY水平均在餐后30 min达到高峰,空腹血清PYY水平分别为(50.79±23.55) pg/mL、(82.15±37.35) pg/mL (P=0.035),空腹ghrelin水平分别为(54.42±24.41) pg/mL、(153.13±111.38) pg/mL (P=0.015),肥胖和非肥胖者的PYY、ghrelin浓度在其他时间点无明显差异.馒头餐耐量试验中,肥胖和非肥胖组PYY水平均在餐后60 min达到高峰,空腹PYY水平分别为(38.51±24.96) pg/mL、(81.35±48.77) pg/mL (P=0.022),空腹ghrelin水平分别为(62.90±25.41) pg/mL,(210.29±93.36) pg/mL (P=0.000),两组在餐后30 min、60 min和120 min的ghrelin浓度无差异.②在所有受试组中空腹PYY、ghrelin水平与腰围、体重指数成负相关,而与腰臀比无相关性.③空腹PYY与胰岛素、血糖没有相关性.空腹ghrelin与胰岛素成负相关(r=-0.591, P=0.005).PYY、ghrelin曲线下面积与胰岛素、血糖曲线下面积均无相关性.④ghrelin浓度与QUICKI正相关,PYY与QUICKI无相关关系.结论 能量摄入相似的情况下,2型糖尿病患者PYY、ghrelin对葡萄糖和馒头餐的反应不同.空腹PYY、ghrelin水平与腰围、体重指数成负相关,而与腰臀比无相关性.空腹ghrelin与空腹胰岛素负相关、与胰岛素敏感指数正相关.
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阿卡波糖及二甲双胍治疗2型糖尿病影响胃肠激素分泌的随机对照研究
目的 研究阿卡波糖和二甲双胍对初诊2型糖尿病(T2DM)患者血清肠抑胃肽(GIP)、酪酪肽(PYY)和促生长素(Ghrelin)的影响.方法 新诊断T2DM患者共70例,随机分成两组,分别接受阿卡波糖(n=35)或二甲双胍(n=35)治疗1年,进行饮食结构调查及一般体格检查,检测血浆葡萄糖、血清GIP、PYY、Ghrelin及胰岛素(INS)水平,于入组时(基线)、治疗半年时、治疗1年时检测上述指标.结果 两组治疗半年后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数、腰围、臀围、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、餐后INS水平等均较基线降低,空腹及餐后PYY、0～2 h PYY浓度曲线下面积(A UCpyy),胰岛素敏感指数(ISI)均升高(P＜0.05);治疗1年后,二甲双胍组胰岛素早期分泌指数(△I30/△G30)增高,阿卡波糖组治疗后餐后2 h Ghrelin降低.经多元线性回归分析,PYY及Ghrelin的变化与临床指标和INS分泌水平的变化无相关性.结论 阿卡波糖和二甲双胍均可以降低餐后INS水平,升高T2DM患者空腹及餐后PYY分泌水平.此外,阿卡波糖可以降低患者餐后2hGhrelin分泌水平,而二甲双胍无此作用.两者对GIP均无明显作用.
