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交泰丸对抑郁大鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响
目的 通过研究交泰丸对慢性温和不可预知性应激(CUMS)抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺类神经递质水平变化的影响,探讨交泰丸的抗抑郁作用及其机制.方法 将开场实验行为比较接近的72只SD大鼠随机分为6组,即对照组、模型组、阳性药组(盐酸氟西汀7.5 mg/kg)和交泰丸低、中、高剂量(生药0.75、1.50、3.00 g/kg)组,每组12只,分笼饲养;除对照组外,其余5组动物给予CUMS刺激制备CUMS抑郁模型,各给药组连续ig给予治疗药物14d,每组动物每周测定1次体质量及糖水偏好度,于第5周观察大鼠开场实验穿越横格数及直立次数的变化;行为学指标测定完毕后,取脑组织,用HPLC法测定海马组织、皮质组织和下丘脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平的变化.结果 与模型组比较,交泰丸低、中、高剂量组大鼠体质量、糖水消耗量以及开场实验中穿越横格数及直立次数均显著增加;且海马组织、皮质组织、下丘脑组织中NE和5-HT水平明显升高,5-HIAA水平均明显降低(P＜0.05、0.01).结论 交泰丸具有明显的抗抑郁作用,其机制与上调脑内单胺类神经递质水平有关.
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柴胡白芍药对对慢性温和不可预知性应激抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质的影响
目的 观察慢性温和不可预知性应激(CUMS)抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质水平的变化,揭示柴胡白芍药对的抗抑郁作用机制.方法 采用CUMS制备大鼠抑郁模型,大鼠随机分为对照组,模型组,阳性药组(盐酸氟西汀15 mg/kg),柴胡白芍药对低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg,柴胡白芍配比1∶1)组,柴胡低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg)组,白芍低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg)组,各给药组连续ig给予治疗药物14d.给药结束后取各组大鼠脑组织,采用HPLC法测定海马组织、皮质组织和下丘脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)、五羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平的变化.结果 与模型组比较,柴胡白芍药对高、中剂量组海马组织、皮质组织、下丘脑组织中NE和5-HT水平明显升高,5-HIAA水平均明显降低(P＜0.05、0.0l);柴胡白芍药对低剂量组、单用柴胡和单用白芍各剂量组可以不同程度地逆转NE和5-HT的减少和降低5-HIAA的水平(P＜0.05).结论 柴胡白芍药对和单用柴胡或者单用白芍都可以通过调节大鼠脑内单胺类神经递质水平而起到抗抑郁的作用,柴胡白芍药对的抗抑郁作用优于单用柴胡或单用白芍.
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人参皂苷Rg1的抗抑郁作用及其作用机制
目的：观察人参皂苷Rg1的抗抑郁作用，探讨其抗抑郁机制。方法：采用小鼠悬尾实验（tail suspension test，TST）和强迫游泳实验（forced swim test，FST）建立急性应激模型，选择大鼠慢性温和不可预见性应激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）的方法建立长期抑郁模型。同时给予人参皂苷Rg1（5，10，20 mg·kg-1·d-1）和度洛西汀（10 mg·kg-1·d-1），观察Rg1的抗抑郁作用。结果：在急性应激实验中，Rg1三个剂量组（5，10，20 mg·kg-1）均能够显著减少动物的不动时间。慢性应激后，采用强迫游泳和糖水消耗实验进行行为学检测，与模型组相比，Rg1三个剂量均能够显著减少大鼠在强迫游泳实验中的不动时间，增加糖水偏好实验的糖水消耗百分比，延长动物的睡眠时间。机制研究证明，Rg1可抑制PDE4引起环腺苷酸（cyclic adenosine monophsphate，cAMP）的累积，进而激活cAMP介导的抗抑郁信号转导途径，还可增加雄激素水平，而雄激素又能拮抗糖皮质激素的释放和增加基础突触传递。此外，增加突触新生也是抗抑郁的重要机制。结论：人参皂苷Rg1对小鼠急性应激和CUMS诱导的大鼠抑郁行为有显著的改善作用，并可能通过调节神经递质和激素的释放、减少糖皮质激素含量、增加神经营养因子的表达以及增强突触可塑性来发挥抗抑郁作用。
