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泽泻中的新三萜成分
目的 研究泽泻Alisma orientale的活性成分.方法 采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱分离技术,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从泽泻的醋酸乙酯萃取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为11-羟基-13(17),25(27)-脱氢-原萜烷-3,24-二酮(1)、24-乙酰泽泻醇A(2)、24-乙酰泽泻醇F(3)、泽泻醇F(4)、泽泻醇G(5)、泽泻醇A(6).结论 化合物1为新化合物,命名为泽泻醇X.
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基于均匀设计的泽泻体外抗草酸钙结晶的有效组分配伍研究
目的 研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用.方法 采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检测不同配伍组对草酸钙结晶生长的抑制指数.结果 6种成分及其不同比例配伍组溶液均能抑制草酸钙晶体生长(P＜0.05),其中泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)组分配伍时体外抑制草酸钙结石效果佳(P＜0.05),抑制指数为188.29％.结论 泽泻三萜成分是泽泻抑制草酸钙结晶的重要药效物质基础,泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F均具有体外抑制草酸钙结石生长的作用,且6种成分合用作用更强,其佳组分配比为泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1).
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3种炮制方法对泽泻中4种三萜类成分的影响
目的 通过HPLC法研究清炒、麸炒、盐炙对泽泻Alismatis Rhizoma中泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含有量的影响.方法 分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6mm× 250mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长208 nm;柱温40℃.结果 与生泽泻比较,清炒品中上述4种成分的含有量均降低,麸炒品均增加,盐炙品除23-乙酰泽泻醇B外均有所增加.其中,以23-乙酰泽泻醇B变化显著,其次是24-乙酰泽泻醇A.结论 3种炮制方法对泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A含有量的影响较大.
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泽泻醇有效部位的大鼠在体肠吸收
为考察泽泻醇有效部位的肠吸收动力学特征,以酚红为指示液建立了大鼠在体肠灌流模型,采用HPLC法测定肠灌流液中主要成分泽泻醇A(1)、泽泻醇A23-乙酸酯(2)及泽泻醇A24-乙酸酯(3)的浓度,以单因素考察法比较不同肠段、灌流液中药物的浓度和pH值、灌流流速对3种成分肠吸收的影响.结果显示,1、2和3在全肠段均有吸收.1、2和3在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠)的膜表观渗透系数(Papp)没有显著差异;3种成分在230～340 μg/ml范围内和灌流液pH值为6.8时Papp值较高,提示这些条件有利于药物吸收.此外,灌流液流速从1 ml/min升至10 ml/min,对Papp影响不显著.
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HPLC-ELSD法同时测定泽泻药材中3种有效成分含量的研究
目的:建立泽泻药材中23乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇A三种三萜化合物的含量测定方法,比较泽泻药材不同产地及不同炮制方式中3种三萜化合物的含量.方法:采用高效液相色谱蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱:Alltima C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:0.1％甲酸乙腈 水(70:30);流速:1.0mL/min,ELSD气体流速:2.5L/min;漂移管温度:90℃.结果:23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇A的线性范围分别为4.0～62μg(r=0.999 8) 、4.8～68μg(r=0.999 7)、4.4～70μg(r=0.999 5),平均回收率分别为97.75％、98.66％、99.13％.结论:该方法简便灵敏,快速准确,重复性好,可用于泽泻药材的质量评价.
关键词： 泽泻 23-乙酰泽泻醇B 24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇A HPLC-ELSD法 -
泽泻有效成分在模拟人体胃肠道环境中的转化研究
目的:利用高效液相色谱法研究了在模拟人体胃肠道环境中泽泻调酯活性成分泽泻醇类化合物23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A的稳定性.方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(80:20),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃.结果:23 -乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A在模拟胃酸性条件下不稳定,易发生转化.23-乙酰泽泻醇B的主要转化产物为泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和一未知物.24-乙酰泽泻醇A的主要转化产物为泽泻醇A和一未知物.23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A在模拟体内肠道环境中稳定,不发生明显转化.结论:胃蛋白酶可能并非引起分解的主要因素.该结果可为中药泽泻剂型研究、泽泻醇类化合物的入血成分及调脂机制提供参考,并提示泽泻醇A可能也应作为中药泽泻的另一质量控制指标.
