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食品中砷的快速消解测定法
食品中微量砷,国家规定标准方法,用二乙基二硫代甲酸银分光光度法测定[1].但该方法①需要氯仿做溶剂,氯仿易挥发且毒性大,方法重现性差,灵敏度低.
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快速消解--原子荧光法测定食品中汞
目前国家标准规定食品中汞测定方法,有冷原子吸收光谱法和双硫腙法.以上两法在测定样品中汞前处理方法有多种,如压力消解法、回流消解法和催化消解法.压力消解过费用较高,不适合基层实验室,回流法装置复杂,不适宜大批样品测定,而催化法由于取样量多,消化时间长,易使结果偏低.我们果用快速消化器对样品进行处理后,用原子荧光法测定食品中汞含量,取得了较满意的结果.
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双氧水快速消解法测定鱼糜制品中蛋白质含量
蛋白质是鱼糜制品的重要指标之一.我们在GB 5009.5-85食品中蛋白质的测定方法的基础上,改用三角烧瓶来消化样品,并加以双氧水做氧化剂快速消解样品,同时用三角烧瓶做反应室[1],取消化液在电炉上加热省去了水蒸气发生装置直接进行蒸馏,再将蒸馏液进行滴定,测定样品蛋白质含量,具有操作简单,节省时间等优点.
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强化食品的微波消解及钙、铁、锌定量分析
本文采用微波消解法并运用仪器对强化食品中的钙、铁、锌的测定作了一些方法研究,提出采用一次性微波消解同时分析钙、铁、锌3种元素.其测定结果的检出限、回收率、精密度均能满足保健食品的检测要求.该方法具有简便、快速等特点,适合强化食品的快速消解及微量金属元素的定量分析.
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快速消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中镉
目的 建立测定土壤中镉含量的快速消解-石墨炉原子吸收法.方法 土壤样品于石墨消解仪上120℃下消解1h,冷却后直接以去离子水定容后用石墨炉原子吸收法测定土壤中镉含量.结果 将土壤镉标准品用电热板湿法消解法、微波消解法和石墨快速消解法进行消解,检测结果的相对标准偏差(RSD)分别为7.6％、6.7％、3.6％.使用标准加入法和浓度外标法分别对6个土壤样品进行加标回收测定,标准加入法的回收率为90.8％～ 103.2％,浓度外标法的回收率为75.0％ ～ 91.6％.使用二次方程曲线拟合和一次方程曲线拟合对2个土壤标准样品进行测定,其相对误差分别为3.8％、5.0％和5.2％、8.6％.本实验在0 μg/L ～ 10.0 μg/L时线性关系良好(相关系数r=0.999 3),方法检出限为2.0 μg/kg,相对误差为3.8％ ～5.0％,相对标准偏差(RSD)为1.7％ ～3.5％.结论 该方法前处理操作简单、快速、实用,检出限、准确度、精密度都能满足测定要求,适合于日常土壤样品中镉含量的快速测定.
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快速消解分光光度吸收法测定化妆品中微量砷
目的探讨化妆品中微量砷的测定方法.方法快速消解分光光度吸收法.结果波长610nm处具有大吸收,摩尔吸光系数为2.76×105,砷含量在0～10mg/50ml范围符合比尔定律.结论此方法准确度,精密度较好,适应于化妆品中微量砷的测定.
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化妆品的快速消解及汞铅定量分析
样品消解方法各不相同,特别是在试样量很少时更给操作造成困难,甚至无法进行.参考有关文献将测定汞、铅的预处理合并,采用高压溶样弹处理,将样品用硝酸-过氧化氢消解或高氯酸-过氧化氢消解后,样品消解液可供冷原子吸收法测汞、石墨炉原子吸收法测铅,方法简单、快速、准确,适合大批化妆品的快速消解及微量元素的定量分析.
