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表达AT1受体对肝星状细胞功能调控: RAS抑制剂抗肝纤维化的实验研究
目的近期一系列的研究表明，组织纤维化的发生与组织局部RAS系统的激活有关，但局部RAS系统的活性与肝纤维化发生之间的关系仍然不明。本研究旨在阐述：（1）血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂对CCl4诱导的实验性肝纤维化的疗效；（2）在肝纤维化发生过程中激活的肝星状细胞是否表达AT1受体。方法将实验用SD大鼠随即分为对照组、模型组及3组不同剂量的药物治疗组。除对照组和模型组外，三组治疗组即依钠普利组（5mg/kg）、氯沙坦（10mg/kg）、及依钠普利与氯沙坦联合治疗组。每天灌胃一次，共6周。6周后对肝组织标本和血清进行检测，肝纤维化程度判定依据胶原染色，利用计算机图象分析系统评价纤维化程度；AT1受体和α-SMA表达采用免疫组化法检测。结果与模型组相比，依钠普利、氯沙坦及联合用药组纤维化程度均有不同程度的改善（P<0.05），但三组药物治疗组间疗效并无差别（P>0.05）；在正常大鼠AT1受体表达仅见于血管壁，但在纤维化大鼠AT1受体表达与纤维间隔的分布一致。体外培养的HSC在激活后同样表达AT1受体。结论（1）血管紧张素转化酶抑制剂和AT1受体阻断剂均可抑制实验性肝纤维化的发生；（2）激活的HSC表达AT1受体；（3）局部RAS的激活与肝纤维化的发生有关。
关键词： 肝纤维化 依钠普利 氯沙坦 肾素-血管紧张素系统 受体 -
缬沙坦和依钠普利治疗高血压病疗效观察
目的探讨分析缬沙坦治疗原发性高血压患者的疗效与副反应。方法将我院收治的80例轻中度的高血压患者，随机均分为两组，实验组40例，采用缬沙坦进行治疗；对照组40例，采用依钠普利治疗。治疗6周后，比较两组患者的治疗效果，观察两组患者的不良反应并对患者的血压、肝肾功能、尿常规等进行检测。结果两组患者治疗后实验组总有效率90%，对照组87.5%，比较无显著性差异（P<0.05）；两组患者治疗后收缩压（SBP）和舒张压（DBP），较于治疗前，均具有显著差异（P<0.01）；实验组患者治疗后SBP和DBP与对照组比较，具有显著性差异（P<0.05）；通过对患者的不良反应观察以及肝肾功能、尿常规的检测发现，两组均无显著差异。结论缬沙坦与依钠普利均具有有良好的治疗原发性高血压患者的效果并且无显著不良反应，但缬沙坦的降压效果要优于依钠普利组，可作为一种安全、有效的降压药在临床中应用。
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缬沙坦和依钠普利治疗高血压病疗效比较
高血压病是一种慢性疾病,平稳有效地控制血压可降低心、脑、肾血管的并发症.目前血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂已作为治疗高血压病的一线药物广泛应用于临床.本文通过对缬沙坦和依钠普利两药疗效的对比研究,探讨两类药物的疗效和安全性.
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依钠普利抗肝纤维化作用的实验研究
本研究旨在阐述依钠普利(enalapril,Ena)对CCl4诱导大鼠肝纤维化的作用,并对其机制作初步的探讨.
