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母婴血型不合引起新生儿溶血病的探讨
新生儿溶血病(HDN)是发生在胎儿和早期新生儿的一种自限性免疫溶血性疾病.该病是由母婴血型不合引起.由于胎儿红细胞进入母体循环,刺激母体产生相应的抗体,或者使原有的抗体水平再度上升.几乎毫无例外,引起HDN的血型抗体都是IgG型抗体.
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聚凝氨-微板法筛查不规则抗体的实验研究
目的 探讨聚凝氨-微板法筛查不规则抗体的可行性.方法 使用聚凝氨-微板法对弱阳性IgG抗D组和阴性对照组进行检测,通过人工及酶标仪判读,观察各组不同静置时间凝集、沉降强度和光密度值变化与差异.结果 弱阳性组与阴性对照组凝集和沉降差异显著并在一定时间段内随静置时间延长而明显增强;实验结果可经酶标仪进行自动化判读和记录;聚凝氨-微板法对弱阳性IgG抗D抗体检测的灵敏性高于试管法.结论 为聚凝氨-微板法批量筛查不规则抗体的方法学建立提供实验基础.
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三种自动化微板法检测红细胞抗体检测效果比较
目的 比较微量板酶法、抗人球蛋白微量板法和微量板聚凝胺法三种自动化检测红细胞抗体的检测结果,并进行分析.方法 将通过试管法确认的不同效价的红细胞不规则抗体,分别使用微量板酶法、抗人球蛋白微量板法和微量板聚凝胺法进行自动化检测.结果 三种自动化微板法均能检测到低效价的IgG型红细胞抗体,其中微量板酶法检出率为80%,抗人球蛋白微量办法和聚凝胺微量板法检出率相同均为97.5%.结论 微量板聚凝胺法快速、灵敏且经济高效,在工作模式上能完全与血站的其他检测项目兼容,值得在血站推广.
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4种检测IgG型血型抗体方法的对比研究
目的:对比研究4种常用的检测IgG型血型抗体方法,确定不同方法的差异.方法:分别用凝聚胺法、试管间接抗球蛋白法(IAT)、LISS-凝胶卡法和LISS-试管间接抗球蛋白法(LISS-IAT)检测倍比稀释的抗-D,从临床配血不相合样本中检出的IgG抗E、抗-Lea、抗-Jka和87例有输血史的患者样本.结果:对倍比稀释的抗-D,LISS-IAT法的检测灵敏度高,凝聚胺法低;对于弱的IgG抗体,凝聚胺法会漏检,IAT也存在漏检的可能,而LISS-凝胶卡法和LISS-IAT法均能检出弱的抗体;87例有输血史患者的抗筛结果显示,LISS-凝胶卡法和LISS-IAT法的检出不规则抗体例数都达到10例,高于其他2种方法.结论:免疫血清学实验室应采用更为敏感的实验技术检测血型抗体,如LISS-凝胶卡法或LISS-IAT法,以保障临床输血安全.
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ITP患者血清IgG型抗体糖基化特异性的研究
目的 分析ITP患者血清中IgG型抗体糖基化的特异性,初步探讨其特异性与临床症状的相关性.方法 选取健康献血员30例、ITP患者13例及健康怀孕妇女23例,纯化血清中的IgG型抗体,应用nano-LC-MS法分析糖基化种类及水平,对比分析ITP患者血清中IgG型抗体的糖基化特异性.结果 ①ITP患者血清中IgG型抗体的半乳糖糖基化水平为47.08±2.69,低于健康怀孕妇女(50.93±2.21),高于健康献血员(42.88±2.00)(P<0.05);②ITP患者岩藻糖基化水平为81.16±2.49低于健康献血员(82.60±2.56)(P>0.05),同时低于健康怀孕妇女(86.17±2.23)(P<0.05);③ITP患者唾液酸化水平为3.93±1.20,高于健康献血员(3.69±1.19),低于健康怀孕妇女(4.28±0.88)(P>0.05).④ITP患者乙酰葡糖氨基化水平为10.53±1.41,低于健康献血员(11.54±1.76),高于健康怀孕妇女(10.13±1.45)(P>0.05).结论 ITP患者血清中的IgG型抗体的岩藻糖基化、 半乳糖糖基化水平的特异性可能是其产生有别于健康怀孕妇女的临床症状的的分子基础.
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440例患者食物过敏原特异性IgG抗体浓度分析
目的 检测食物不耐受患者血清中14种食物特异性IgG抗体并分析食物不耐受的原因.方法 采用酶联免疫吸附试验检测440例患者血清中14项食物特异性IgG抗体.其中儿童组220例、成人组220例.结果 在检测的14种食物特异性IgG抗体中,牛奶和鸡蛋阳性率高;总阳性率儿童组明显高于成人组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过14项食物特异性IgG抗体的浓度检测分析,各种人群都存在食物不耐受现象,儿童与成年女性为常见.
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原发性胆汁性肝硬化患者Ig G型自身抗体检测的临床价值
目的：分析原发性胆汁性肝硬化（PBC ）患者的自身免疫性肝病抗体谱及抗核抗体荧光核型，探讨其在 PBC诊断及临床应用中的意义。方法选择已确诊的PBC患者67例及病例对照组70例，检测自身免疫性肝病抗体谱，间接免疫荧光法检测抗核抗体，应用SPSS17．0统计软件进行分析处理。结果 PBC患者组阳性检出率以 AM A‐M2抗体、Sp100抗体及gp210抗体为主，抗核抗体荧光核型以核点型和胞浆颗粒型为主。A M A‐M 2抗体、S p100抗体和g p210抗体在PBC患者的阳性率显著高于对照组（χ2＝37．228，5．492和16．292，P＜0．01）；而LKM1抗体、LC1抗体、SLA抗体阳性率与对照组比较，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论自身免疫性肝病抗体谱，特别是血清A M A‐M 2阳性是诊断PBC的重要指标之一，另外S p100抗体、g p210抗体也是PBC诊断的特征性抗体，其对A M A‐M 2阴性PBC的诊断具有重要作用。
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五种不同血清量倍比稀释检测孕妇IgG型抗A(B)效价的比较
目的 探讨五种不同血清量倍比稀释后检测孕妇IgG型抗A(B)效价积分的差异.方法 标记试管1～5排,每排10管,第1排各加生理盐水25 μL、第2排各加50 μL、第3排各加100 μL、第4排各加200μL、第5排各加250μL.在第1～5排第1管分别加入纯化后的孕妇血清25、50、100、200、250 μL,进行倍比稀释.在第1排各加与孕妇血清抗体相应的30 mL/L红细胞悬液12.5 μL、第2排各加25 μL、第3排各加50 μL、第4排各加100 μL、第5排各加125 μL,置37℃孵育30 min;洗涤3次,各管加入多特异性抗人球蛋白试剂1滴,以3400 r/min离心15 s,观察结果.结果 五种血清量倍比稀释抗体效价平均积分分别为71、88、91、95、92分;65例孕妇IgG型抗A(B)效价的异常率分别为30.8％(20/65)、36.9％(24/65)、38.5％ (25/65)、40.0％(26/65)、40.0％(26/65).结论 25 μL血清量倍比稀释检测孕妇IgG型抗A(B)效价积分和异常率明显低于50、100、200、250 μL血清量,50 μL～250 μL血清量之间无显著性差异.
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纯化血清不同倍比稀释法检测孕妇IgG型抗A或抗B抗体效价的比较
目的 探讨纯化后的血清不同倍比稀释法检测孕妇ABO血型IgG型抗A抗体效价、抗B抗体效价的可行性.方法 采用1∶16、1∶32、1∶4倍比稀释法对同一份效价为512的IgG型抗A抗体的孕妇血清进行检测,再采用以上倍比稀释法检测200例孕妇IgG型抗A抗体效价、抗B抗体效价.结果 三种倍比稀释法对同一份效价为512的IgG型抗A抗体孕妇血清检测的凝集强度与效价积分为45、47、45分;再采用三种倍比稀释法检测200例孕妇IgG型抗A抗体效价、抗B抗体效价,异常率为35.5％、36.0％、35.0％,三种方法检测的结果无显著性差异.结论 采用更高倍比稀释纯化后血清检测孕妇血清中IgG型抗A抗体或抗B抗体效价,具有敏感性适当、缩短批量检测时间、节约试剂耗材等优点,适合对大批量血标本进行检测,具有一定实际应用价值.
