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宝宝的药都是什么味道?
宝宝是妈妈的心头肉,平时妈妈都要把好吃的东西留给宝宝,可是他们生病后,药物的苦涩常会把他们弄哭,让妈妈心疼不已.现在的儿科药种类繁多,虽说良药苦口,但是现代制药技术已经让良药变了味道,究竟是什么味,宝宝会不会喜欢呢?近,几位年轻的儿科医生总结了他们接触过的儿科药味道,供妈妈们参考.
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2010-2014年EMA药品审评情况分析
通过欧盟药品监督管理局(EMA)网站查阅、收集2010-2014年EMA年度报告信息,着重对其药品审评情况进行纵向统计分析,供医药界同仁参考.2010-2014年欧盟年均批准新药(非孤儿药)35个、孤儿药9个、生物类似药2个等;年均药品审评时间为270 d(企业补充材料时间除外).EMA新药审评数量之多及较合理的审评时间,离不开其对新药研发的政策支持.如,提供科学建议与方案指导,给予中小型企业研发支持和成立创新工作组等.孤儿药、儿科药、先进治疗医药产品与草药(植物药)等领域都有其对应的科学委员会和具体的监管政策、法规.
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如何设计商品货位布局
小锦是F连锁药店有限公司M店的店经理,在季节变换时,都会提前做好商品调整.不过,区域经理近来巡店,批评了他,说货位布局中妇科与儿科的药相隔太远,要重新做.小锦觉得妇科和儿科药没必要相邻陈列,顾客要的话只要多走几步就可以拿到,员工也会引导的,何必多此一举呢?小锦的想法对吗?这里面牵涉到如何设计商品货位布局的问题,我们需要先了解货位布局的原则.
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欧盟儿科药品监管法的实施成就、经验和教训
目的:研究借鉴欧盟儿科用药监管法规及经验,促进儿科用药行业发展.方法:采用文献法对欧洲药品管理局网站儿科药法规相关内容进行了深入研究,并以“儿科药”“儿童药”“法规”等为关键词检索欧盟及国内儿科用药监管法规,并比较中国与欧盟儿科用药法规.结果:欧盟儿科法规实施8年后儿科药物发展取得了进步,儿科临床试验数量明显增加,参与临床研究的儿科人群数量大幅增加,但同时也有一部分预期目标未能实现.我国与欧洲相比,法规建设还有很多亟需完善之处.结论:儿科法规对儿科药物发展有极大的促进和推动作用,我国应加快儿科法规建设.
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儿科中成药循证研究开展的难点与应对方案--中华医学会儿科学分会主任委员、首都医科大学儿科学院副院长申昆玲教授访谈
在当前国家日益重视儿童用药安全的大背景下,包括中成药在内的儿科药临床试验大势向好。