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半枝莲多糖对HepA荷瘤小鼠抑癌基因表达的影响
目的:探明半枝莲多糖对HepA瘤组织Rb、P16基因表达的影响.方法:运用SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中Rb、P16基因蛋白的表达量.结果:半枝莲多糖组、猪苓多糖组中Rb、P16基因蛋白的表达量均显著高于荷瘤组(P<0.01),半枝莲多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论:半枝莲多糖可通过升高抑癌基因Rb、P16的蛋白表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖.
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SBPS对荷瘤小鼠癌基因表达的影响
目的:为探明半枝莲多糖对HepA瘤组织N-ras、c-myc基因表达的影响.方法:运用原位杂交法、SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量.结果:半枝莲多糖组、猪苓多糖组中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量均显著低于荷瘤组(P<0.01),半枝莲多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论:半枝莲多糖可通过降低N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖.
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树舌多糖GF对小鼠HepA瘤TNF-α含量的影响
为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤组织中TNF-α含量的影响,本实验用链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法来测定组织中TNF-α含量,通过多媒体图文分析系统分析实验结果.结果表明:树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较,均有显著差异(P＜0.01),即树舌多糖GF、猪苓多糖能明显增加HepA瘤组织中TNF-α的含量;树舌多糖组与猪苓多糖组比较,无显著差异(P＞0.05).因此可初步认为作用于TNF-α并使之含量增加,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一.
关键词： 树舌多糖GF 猪苓多糖 HepA瘤细胞 肝细胞 肿瘤坏死因子(TNF-α) -
树舌多糖GF对HepA瘤细胞C-myc基因表达的影响
目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤组织C- myc基因表达的影响.方法:应用免疫组化和原位杂交方法检测小鼠HepA瘤细胞中C- myc基因的mRNA与蛋白的表达情况.结果:与荷瘤组比较,树舌多糖组、猪苓多糖组中C - myc基因的mRNA与蛋白的表达量均明显降低(P＜0.01),其中树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论:树舌多糖GF可通过降低C- myc mRNA量及C- myc蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖.
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桦菌芝多糖G-F组对HePA小鼠抑瘤率、HepA.瘤细胞N-ras蛋白表达的影响
目的:研究桦菌芝多糖G-F组对移植型腹水型肝癌(HepA)小鼠抑瘤率、HepA瘤细胞N-ras蛋白表达的影响,为桦菌芝多糖抑瘤作用机制的揭示及临床应用提供实验依据.方法:采用移植型腹水型肝癌(HepA)小鼠,随机分为荷瘤对照组、桦菌芝多糖G-F低剂量组、桦菌芝多糖G-F中剂量组、桦菌芝多糖G-F高剂量组、猪苓多糖组.连续给药12d后,利用颈部脱臼方法处死小鼠,将剥离的各组肿瘤组织分别称重,计算其抑瘤率;用SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中Ras蛋白的表达.结果:桦菌芝多糖可明显抑制小鼠HepA瘤,抑瘤率可达40.60%;桦菌芝多糖G-F组、猪苓多糖组Ras蛋白的表达量均明显低于阴性对照组(P＜0.05).结论:桦菌芝多糖有明显抗肿瘤作用,其机制是降低Ras蛋白的表达,抑制HepA瘤细胞的增殖.
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原位杂交法检测树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras基因mRNA表达的影响
目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤细胞癌基因N-ras mRNA水平的影响.方法:应用地高辛标记探针原位杂交技术,检测树舌多糖GF对HepA瘤细胞中癌基因N-ras mRNA丰度的作用.结果:树舌多糖组、猪苓多糖组中mRNA表达量均显著低于模型组(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论:树舌多糖GF可通过调节N-ras基因mRNA的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖.
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras、C-myc蛋白表达的影响
目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤组织N-ras、c-myc蛋白表达的影响.方法:运用SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中N-ras、C-myc蛋白的表达量.结果:树舌多糖组、猪苓多糖组中N-ras、C-mye蛋白的表达量均显著低于荷瘤组(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论:树舌多糖GF可通过降低N-ras、C-myc蛋白的表达,抑制He-pA瘤细胞的增殖.
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras、C-myc基因表达的影响
目的 为探明树舌多糖GF对HepA瘤组织N-ras、C-myc基因表达的影响.方法 运用原位杂交法、SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量.结果 树舌多糖组、猪苓多糖组中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量均显著低于荷瘤组(P＜0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论 树舌多糖GF可通过降低N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖.
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桦菌芝多糖对HepA小鼠抑瘤率、HepA瘤细胞N-ras蛋白表达、SDS-PAGE血清蛋白组分的影响
目的:观察桦菌芝多糖对移植型腹水型肝癌(HepA)小鼠抑瘤率、HepA瘤细胞N-ras蛋白表达、SDS-PAGE血清蛋白组分的影响,为桦菌芝多糖抑瘤作用机制的揭示及临床应用提供实验依据.方法:将完整的肿瘤组织称重,计算抑瘤率;用SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中Ras蛋白的表达;通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,观察桦菌芝多糖对HepA瘤血清蛋白组分的影响.结果:桦菌芝多糖对HepA小鼠抑瘤率为39.75%;桦菌芝多糖组、猪苓多糖组Ras蛋白的表达量均明显低于阴性对照组(P＜0.05);桦菌芝多糖对HepA小鼠血清蛋白组分有影响,在加样量相等的情况下,可使荷瘤阴性对照组与正常组比较在分子量140 000处的特异深染组分变浅,并与正常组相近,说明桦菌芝多糖对此改变有恢复作用.结论:桦菌芝多糖对小鼠HepA瘤有明显的抑瘤效应,可降低Ras蛋白的表达,抑制HepA瘤细胞的增殖,使HepA小鼠血清异常蛋白组分(Mr 140 000)减少并趋于正常.
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原位杂交法检测树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras、C-myc基因mRNA表达的影响
目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤细胞癌基因N-ras、C-myc mRNA水平的影响.方法:应用地高辛标记探针原位杂交技术,检测树舌多糖GF对HepA瘤细胞中癌基因N-ras、C-myc mRNA丰度的影响.结果:树舌多糖组、猪苓多糖组中mRNA表达量均显著低于模型组(P＜0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异.结论:树舌多糖GF可通过调节N-ras、C-myc基因mRNA的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖.
