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miRNAs在原发性肝癌中的表达及临床意义分析
目的:验证miRNAs在肝癌及癌旁组织样本中的表达,并探讨miRNAs表达水平与2年乙肝相关性肝癌复发转移的相关性.方法:采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(real-time PCR)检测miR-21、miR-151、miR-96及miR-198在30例肝癌及癌旁组织样本中的表达情况,并分析miRNAs的表达水平与临床病理特征的关系.结果:与癌旁组织相比,miR-21、miR-96及miR-151肝癌组织较癌旁组织中表达上调,占总体样本的76.7%、70%、66.7%;而miR-198在肝癌组织中表达下调,占总体样本的66.7%.通过对临床资料的分析,本研究发现miRNAs在肝癌组织中的表达差异与肝癌患者肿瘤数目、分化程度、TNM分期、门静脉癌栓及2年复发转移等密切相关(P<0.05).结论:miRNAs在肝癌及癌旁组织样本中的表达水平存在明显差异,并与肝癌的恶性表型显著相关;miR-21、miR-151和miR-96能促进肝癌的侵袭转移,而miR-198能抑制肝癌的侵袭转移;miRNAs的共同作用可影响患者的预后.
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miR-96通过RECK促进结直肠癌细胞的迁移和侵袭
目的:研究miRNA-96在结直肠癌转移中的作用及其机制.方法:采用Transwell试验分析结直肠癌LoVo细胞的迁移和侵袭能力,采用荧光素报告基因及蛋白免疫印迹试验研究结直肠癌中miR-96的作用靶点.结果:miR-96抑制剂处理后下调miR-96的表达并抑制LoVo细胞的迁移和侵袭.荧光素报告基因试验显示RECK是miR-96的作用靶点,且RECK沉默能够部分阻碍miR-96抑制剂所导致的LoVo细胞迁移和侵袭减少.结论:miRNA-96可通过作用于RECK促进结直肠癌细胞转移,这可能成为治疗结直肠癌转移的新靶点.