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蜂胶黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤后IL-1β、IL-6和TNF-α含量的影响
目的 探讨蜂胶黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),研究蜂胶黄酮对脑缺血再灌注脑梗死体积和行为学评分的影响,对脑组织内IL-1β、IL-6和TNF-α含量的影响.结果 蜂胶黄酮能够减少MCAO脑梗死体积和行为学评分,降低脑组织中[L-1β、IL-6和TNF-α的含量(P＜0.05).结论 蜂胶黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制与降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α含量有关.
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蜂胶黄酮对小鼠脑一氧化氮影响的研究
蜂胶(propolis)是目前逐渐引起国内外学者关注的天然活性物质,它是由蜜蜂采集植物芽孢和树干上的树脂,并混入其上颚腺分泌物及蜂蜡的一种胶状物质,含有多种人体所必需的营养成分.
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蜂胶黄酮对环磷酰胺诱导HL7702细胞损伤的保护作用
目的 探讨蜂胶黄酮(EPF)对环磷酰胺(CTX)诱导HL7702细胞凋亡的保护作用.方法 将HL7702细胞按一定密度分别接种于96孔板和24孔板,培养24 h后,向各孔中分别加入CTX(4 ng/L)、CTX(4 ng/L)+EPF(20、30、40 ng/L),继续培养24 h,进行WST-1、AO/EB双染、Annexin-V-FITC/PI流式细胞染色.采用小鼠随机分组,试验组每天给予EPF 100、200、400 mg/mL灌胃,0.5 mL/支,连续给药10 d,同时注射CTX 0.15 g/kg,共3 d.取血清检测过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)等活性及尿素氮(BUN)含量.结果 EPF与CTX共处理HL7702细胞生长抑制明显改善,当EPF浓度达到40 ng/mL时,促进生长作用呈现正比例曲线特征.试验组凋亡细胞明显减少,绝大多数细胞形态饱满,几乎没有死亡细胞.CTX单独处理的HL7702细胞组24 h晚期凋亡细胞占30.2%,CTX与EPF共处理细胞组凋亡细胞分别占19.2%、13.1%、7.1%.结论 EPF对CTX诱导的HL7702凋亡作用具有拮抗作用,可缓解CTX引起的毒性.
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蜂胶黄酮对衰老模型小鼠脑组织抗氧化作用的影响
目的 研究蜂胶黄酮对D-半乳糖致衰老小鼠神经细胞抗氧化作用.方法 以D-半乳糖侧腹部注射小鼠,同时连续灌服蜂胶黄酮25 d,分别检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)以及过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 蜂胶黄酮可使衰老模型小鼠脑组织中SOD、CAT活性明显增高,和衰老模型组相比具有显著差异(P＜0.01);使脑组织MDA明显降低,和衰老模型组相比具有显著差异(P＜0.01).结论 蜂胶黄酮可有效地提高脑组织中抗氧化酶的活性,有效地增强小鼠机体抗氧化能力.
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蜂胶黄酮对D-半乳糖致衰小鼠学习记忆及脑组织NO含量、NOS和AchE活性的影响
目的 探讨蜂胶黄酮对D-半乳糖所致急性衰老小鼠学习记忆障碍保护作用及其脑组织中NO含量、NOS和AchE活性的变化.方法 皮下注射D-半乳糖100 mg/kg共30 d,制造衰老模型小鼠.实验组灌胃蜂胶黄酮300 mg/kg 30 d后,用跳台法测定小鼠学习记忆能力,同时测定小鼠脑内NO含量、NOS和AchE活性.结果 D-半乳糖所致急性衰老小鼠记忆能力明显降低,表现为跳台实验的错误次数明显增加(P＜0.05),以及脑组织中NO含量、NOS及AchE活性的增加(均P＜0.01).蜂胶黄酮组能够减少小鼠电击次数(错误次数),24 h重复实验,可延长跳下平台的潜伏期,错误次数明显减少(均P＜0.05);同时降低了脑内NO含量、NOS及AchE活性(均P＜0.01).结论 蜂胶黄酮对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆障碍具有保护作用,能增强学习记忆能力,其机制可能与降低脑内NO含量及NOS、AchE活性有关.
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蜂胶黄酮对D-半乳糖致衰老小鼠脑蛋白质、核酸代谢的影响
目的 探讨蜂胶黄酮对衰老模型小鼠学习记忆行为的影响及其作用机制.方法 采用同位素标记物体内掺入法观察蜂胶黄酮各组小鼠脑蛋白质及核酸代谢的变化.结果 蜂胶黄酮增加小鼠脑组织蛋白质、DNA和RNA含量.结论 蜂胶黄酮能明显增强小鼠学习记忆功能,其作用机制与其促进的蛋白质、核酸等生物大分子形成密切相关.
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蜂胶黄酮对卡介苗联合脂多糖诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的 探讨蜂胶黄酮(PF)对卡介苗(BCG)与脂多糖(LPS)诱导小鼠免疫性肝损伤的作用.方法 除正常对照组外,采用BCG和LPS诱导小鼠建立免疫性肝损伤模型,随机分为5组,药物实验组分别用300 ms/ks、150 mg/ks、75 mg/ks的蜂胶黄酮干预后,计算肝指数;检测血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性;测定肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等生化指标.结果 蜂胶黄酮高、中剂量实验组小鼠肝指数下降,与模型组比较差异有统计学意义(F=9.88,P<0.05)且不同程度地降低血清ALT及AST活性(F值分别为55.66和6.86,P<0.05);蜂胶黄酮各浓度组均能提高肝组织中SOD、GSH.Px水平(F值分别为11.96和11.14,P<0.05),减少MDA的含量(F=8.61,P<0.05).结论 蜂胶黄酮对BCG与LPS联合诱导的小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用.
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蜂胶黄酮对小鼠脑SOD、GSH-Px、MDA的影响
目的:研究蜂胶黄酮对小鼠脑组织的抗氧化系统的作用,以期探讨蜂胶黄酮的抗衰老作用机制.方法:以小鼠为实验对象,以其脑SOD、GSH-Px、MDA为指标,考察蜂胶黄酮的抗衰老作用.结果:蜂胶乙醇提取物(EEP)可使脑组织中SOD、GSH-Px活性明显增高,和空白组相比具有显著差异(P＜0.01);使脑组织MDA明显降低,和空白组相比具有显著差异(P＜0.01).结论:EEP可有效地提高脑组织中抗氧化酶的活性,降低脑MDA的含量,抑制和/或减轻脂质过氧化反应,从而防止了自由基过氧化对脑组织的损伤,可能是有效的脑组织保护剂.
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蜂胶黄酮对果蝇寿命的影响及预防自由基损伤作用
目的:观察蜂胶黄酮对果蝇寿命的影响及预防小鼠自由基损伤的作用.方法:①将果蝇随机分为5组,分别用不同浓度的药物培养基及维生素E进行培养.每24 h记录死亡果蝇数,统计各组果蝇的平均寿命和高寿命.测定果蝇匀浆超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性及丙二醛(malonaldehyde, MDA)含量.②将小鼠随机分为6组,用D-半乳糖复制衰老模型,给予维生素E和不同浓度蜂胶黄酮,1个月后,检测小鼠脑组织SOD活性和MDA含量.结果:蜂胶黄酮可显著提高果蝇及小鼠体内SOD活性,降低体内MDA含量;延长果蝇平均寿命和高寿命.结论:蜂胶黄酮通过有效清除自由基抑制或减轻机体组织和细胞的过氧化过程,起到延缓衰老的作用.
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蜂胶黄酮对炎症反应单核细胞中 NLRP3炎性小体活性的影响
目的：观察蜂胶黄酮对氧化型低密度脂蛋白（ ox-LDL）诱导的炎症反应单核细胞中核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NLRP3）炎性小体活性的影响。方法培养单核细胞THP1并分为5个组。实验1、2、3组及模型组加入ox-LDL 100μg／mL制作单核细胞炎症反应模型；实验1、2、3组在加入ox-LDL前分别给予5、10、15μg／mL蜂胶黄酮处理1 h；对照组不添加药物。各组培养24 h后，采用Western blotting 法检测细胞中的NLRP3蛋白，采用ELISA法检测细胞培养液上清中的IL-1β、IL-18。结果对照组、模型组、实验1组、实验2组、实验3组细胞中NL-RP3蛋白相对表达量分别为0．26±0．04、1．12±0．15、0．98±0．11、0．65±0．07、0．52±0．06，模型组与对照组相比， P均＜0．05；实验2组、实验3组与模型组相比，P均＜0．05。模型组培养液上清中IL-1β、IL-18水平高于对照组，实验2组、实验3组培养液上清中IL-1β、IL-18水平低于模型组（P均＜0．05）。结论蜂胶黄酮可下调ox-LDL诱导的单核细胞炎症反应模型中NLRP3蛋白的表达，降低IL-1β、IL-18分泌水平，抑制NLRP3炎性小体的活性。
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蜂胶黄酮对人结肠癌细胞PDE4D及Gadd45G基因表达的影响
目的：探讨蜂胶黄酮（PB3A）对人结肠癌SW480细胞生长的抑制作用及机制。方法将培养的人结肠癌SW480细胞分为PB3A组及对照组。 PB3A组予100μg/mL PB3A干预，对照组不干预。干预后两组均培养24 h，倒置显微镜观察细胞形态学变化；采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测细胞磷酸二酯酶4D（PDE4D）、生长阻滞和DNA损伤诱导基因G（ Gadd45G） mRNA和蛋白表达。结果干预后倒置显微镜下可见PB3A组细胞缩小、皱缩、折光性减弱，细胞内出现颗粒状物质；对照组无明显变化。 PB3A组PDE4D mRNA及蛋白表达水平均低于对照组， Gadd45G mRNA及蛋白水平表达均高于对照组（P均＜0．01）。结论 PB3A能抑制SW480细胞生长，诱导其凋亡；其作用机制可能为下调PDE4D mRNA和蛋白表达，上调Gadd45G mRNA和蛋白表达。
关键词： 结肠癌 蜂胶黄酮 磷酸二酯酶4D DNA损伤诱导基因G -
国内蜂胶黄酮的药理学研究近况
蜂胶黄酮是蜂胶中所含的主要有效成分之一.蜂胶黄酮类化合物的药理作用非常广泛,有抗炎、抗过敏、抗致癌、抗增生、抗病毒和抗细胞分化活性等作用[1].现将近年来我国对蜂胶黄酮类物质的药理作用及其机理的研究新进展综述如下.
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蜂胶黄酮对小鼠免疫功能影响的实验研究
目的:探讨蜂胶黄酮对小鼠免疫功能的影响.方法:分别以175、350、700 mg/kg BW剂量的总黄酮(以芦丁计)给小鼠连续灌胃30～35 d后,检测各项免疫指标.结果:蜂胶黄酮能明显刺激小鼠的脾淋巴细胞增值、转化作用,促进小鼠迟发型变态反应作用,提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平,促进小鼠单核-巨噬细胞碳廓清作用,增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬能力,提高小鼠NK细胞活性.结论:提示蜂胶黄酮具有增强免疫功能的作用.
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蜂胶黄酮类提取物对去卵巢大鼠骨代谢的影响
目的探讨蜂胶黄酮类提取物对去卵巢引起骨质疏松大鼠骨代谢的影响.方法将雌性SD大鼠21只随机分为3组,每组7只.对照组实施假手术,模型组和蜂胶组均切除双侧卵巢.对照组、模型组灌胃均给蒸馏水5ml·kg-1·d-1,蜂胶组灌胃给蜂胶提取物100mg·kg-1·d-1.10周后,称量体重、测定骨密度(BMD)、骨矿物含量(BMC)、血清碱性磷酸酶(ALP)、尿钙及尿羟脯氨酸(HOP)含量.结果与对照组相比,模型组骨BMD和BMC下降(P＜0.05),血清ALP增加(P＜0.01),尿钙、尿HOP增加(P＜0.05);与模型组比,蜂胶组BMD和BMC均显著升高(P＜0.05),血清ALP、尿钙减少(P＜0.05),尿HOP减少(P＜0.01);蜂胶组与对照组相比,以上各项指标均无显著性差异(P＞0.05).结论蜂胶黄酮类提取物可增加骨密度,减少去卵巢大鼠骨钙丢失,预防骨质疏松.
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蜂胶黄酮对大鼠颅骨成骨细胞增殖分化及BMP2表达的影响
目的 探讨蜂胶黄酮对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖分化以及骨形态发生蛋白2(BMP2)表达的影响.方法 提取新生大鼠颅骨成骨细胞制作体外培养模型,用不同浓度的蜂胶黄酮刺激分离培养的大鼠成骨细胞,然后用噻唑蓝(MTT)法测定蜂胶黄酮对体外培养成骨细胞的增殖作用,用氨基安替吡啉测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过免疫组织化学方法 观察成骨细胞BMP2的表达.结果 添加蜂胶黄酮体外培养24 h后,100μg/L剂量组较对照组有明显的提高;48 h后,5、10和100μg/L剂量组与对照组比,增殖率均显著提高;添加蜂胶黄酮的中剂量组和高剂量组的BMP2表达在24 h和48 h都显著高于零剂量组.培养72 h后,10、50和100μg/L剂量组与对照组比,增殖率均有明显的提高;50μg/L和100μg/L剂量组与对照组相比ALP活性均显著性提高.结论 蜂胶黄酮可以增加成骨细胞的增殖和分化,促进骨组织的形成,可用来预防骨质疏松症.
