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神经元移行畸形的CT诊断分析
目的:神经元移行异常包括无脑回、巨脑回、脑裂畸形、灰质异位、多小脑回畸形,通过分析其CT表现,旨在进一步提高对本病的认识.方法:对我院收集的36例神经元移行畸形患者的临床CT资料作回顾性分析.结果:无脑回畸形1例,巨脑回畸形17例,其中,双侧病变9例,单侧病变7例,多小脑回畸形2例,脑裂畸形13例,灰质异位3例.结论:对神经元移行畸形CT确诊率较高,对精神-运动延迟、脑瘫、癫痫、婴儿痉挛等症的儿童,CT检查应作为首选的检查方法.
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结节性硬化伴脑神经元移行障碍及左腹部错构瘤1例
患儿,男,3岁7个月.以"发热、咳嗽3天,抽搐2次"为主诉入院.抽搐时神志不清,双眼上翻.患儿自出生6个月后即有反复发作抽搐史,发作时表现同上.服用苯巴比妥(鲁米那)后2年无再抽搐.现已停药半年.抱养儿,家族史不详.查体:神志清,发育及反应较一般孩子差.右胸部见约5 cm×5 cm,大小色素脱失斑(生后即有),左季肋部可扪及一5 cm×6 cm质韧肿块,未引出病理性神经体征.
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先天性巨脑回继发婴儿痉挛症一例报告
1 临床资料患儿,女,7个月,因间断抽搐2个月,加重8 d,于2000年5月12日入院.该患于入院前2个月无诱因出现抽搐,呈间断性发作,共数次.表现意识丧失,双手握拳,头及躯干、上肢均前屈,下肢挛曲至腹部,伴点头状,约效钞钟缓解.经自服钙剂治疗1月余,病情无明显好转.近8日患儿抽搐次数增加,每日2~3次,抽后进乳、活动正常,家长为明确诊治来本院就诊入院.病程中无发热、呕吐、咳喘及腹泻,饮食睡眠佳,尿便正常.查体:T 36.0℃,P 100次/min,R 25次/min.状态尚可.皮肤粘膜无出血点.前囟约1.0 cm×1.0 cm,平坦.咽无充血,颈无抵抗,心、肺、腹、四肢及神经系统无异常改变.辅助检查:脑电图示高度失节律,见高幅θ波、σ波、尖波、尖节律、棘波、尖慢波、慢尖波、齿状波,同名导联明显不对称.CT示:额、顶、颞、枕叶见宽大脑回,边缘光滑,仅见额叶区有部分浅的脑沟,双侧侧脑室增大、拉长,双侧侧裂增深,中线结构尚可,余未见异常.示:先天性巨脑回.
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巨脑回致癫痫1例报告及临床分析
目的 通过1例巨脑回致癫痫手术治疗病例,回顾分析巨脑回致癫痫的原因,通过CT、MRI等检查对巨脑回畸形进行早期诊断并给予手术.方法 1例巨脑回致癫痫患者通过颅脑磁共振给予早期诊断并手术.结果 巨脑回致癫痫患者恢复良好.结论 颅脑CT、MRI是目前确诊巨脑回患者的主要检查方法,尤其颅脑MRI对巨脑回畸形早期诊断具有重要价值.早期确诊患者,手术效果良好.
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脑神经元移行异常的病理基础及影像学表现
脑神经元移行异常包括无脑回、巨脑回,多微脑回、脑裂畸形和灰质异位等一组先天性发育畸形[1~3].过去认为罕见,在CT和MR问世前,临床多不能作出正确诊断.20世纪70年代初,尤其80年代末,随着CT和MR的普及应用,本病逐渐被影像科及临床医师所认识,文献报告的病例逐渐增多.现就其病理基础及影像学表现作一综述.
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额叶巨脑回伴脑裂畸形致手畸形及癫痫1例
患儿,男,7岁,藏族,发现左手畸形6年,伴缓慢进行性加重左手无力,左手不能持物.无力从手指远端向腕关节发展,无麻木等感觉异常.
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脑神经元移行异常的影像学诊断
脑神经元移行异常包括无脑回、巨脑回、多微脑回、脑裂畸形和灰质异位等一组先天性发育畸形[1~6].过去认为罕见,在CT和MR问世前,临床多不能作出正确诊断.20世纪70年代初,尤其80年代末,随着CT和MR的普及应用,本病逐渐被影像科及临床医师所认识,文献报告的病例逐渐增多[3~25].现就其病理基础及影像学表现作一综述.