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依卡倍特对胃炎患者溃疡灶愈合及环加氧酶的影响
目的 探究依卡倍特对胃炎患者溃疡灶愈合及环加氧酶(COX)的影响.方法 选取2012年12月至2014年12月宝鸡市中心医院收治的100例慢性胃炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.观察组患者给予依卡倍特颗粒(1g,每日2次)和盐酸雷尼替丁胶囊(0.15g,每日2次)进行治疗,而对照组患者给予盐酸雷尼替丁胶囊(0.15g,每日2次)进行治疗,两组患者治疗时间均为3周.治疗前后对两组患者进行内镜检查,观察并统计患者溃疡灶愈合情况,以及COX-1、COX-2积分.结果 观察组患者总有效率显著高于对照组[94.0％ (47/50)比74％ (37/50),P＜0.05],差异有统计学意义.观察组治疗后COX-1、COX-2积分显著高于对照组[(4.12±0.05)分比(3.12±0.37)分,(4.23±0.04)分比(3.32±0.35)分],且两组患者治疗后COX-1、COX-2显著高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依卡倍特能有效改善COX,保护胃黏膜,促进胃溃疡愈合.
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卡倍特二钠颗粒在健康人体中的单次给药药代动力学研究
目的 研究中国健康志愿者单剂量口服2.0、4.0 g依卡倍特二钠颗粒后的药代动力学行为,并评价药代动力学参数在2.0~4.0 g范围内剂量相关性.方法 10名健康志愿者,随机交叉试验,分别单剂量口服依卡倍特二钠颗粒2.0、4.0 g;测定给药后36 h内的血药浓度.结果 单剂量口服2.0、4.0 g依卡倍特二钠颗粒后,依卡倍特的t1/2分别为(11±5)h和(9±4)h,达峰浓度(Cmax)分别为(4 998±982)ng/mL和(11 699±4 143)ng/mL,AUC0～t分别为(43 863±10 341)ng·h-1·mL-1和(92 492±30 915)ng·h-1·mL-1,AUC0～∞分别为(48 611±15 029)ng·h-1·mL-1和(99 628±35 993)ng·h-1·mL-1.结论 在2.0~4.0 g剂量范围内依卡倍特呈线性药代动力学,Cmax、AUC的升高与剂量成正比.
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依卡倍特钠四联疗法根除幽门螺杆菌的临床试验:全国多中心临床研究
目的 评估和比较含依卡倍特钠的四联疗法与含铋剂的四联疗法根除Hp的疗效和安全性.方法 采用多中心、随机盲法、阳性药物平行对照试验设计.研究对象为2009年6月至2011年6月在西安、北京、上海、广州4个城市8家医院就诊的慢性胃炎患者,分为试验组和对照组.试验组每日2次,每次口服奥美拉唑镁20 mg、克拉霉素500 mg、阿莫西林1000 mg、依卡倍特钠1.0g,疗程10 d.对照组每日2次,每次口服奥美拉唑镁20 mg、克拉霉素500 mg、阿莫西林1000 mg、枸橼酸铋钾220 mg,疗程10 d.在治疗第38天时以13C或14C尿素呼气试验结果判断Hp根除情况并计算根除率.记录和分析出现的不良反应.统计学处理采用x2检验和Fisher精确概率法.结果 共人组311例患者,试验组155例,对照组156例.按方案分析显示,试验组和对照组Hp根除率分别为75.71％(106/140)和77.37％(106/137),差异无统计学意义(x2=0.106,P=0.745).按意图治疗分析显示,试验组和对照组Hp根除率分别为68.39％(106/155)和67.95％(106/156),差异无统计学意义(x2=0.007,P=0.934).试验组和对照组的不良反应发生率分别为20.00％(31/155)和25.64％(40/156),差异无统计学意义(Fisher精确概率法,P=0.280).两组均未见严重不良反应.结论 含依卡倍特钠的四联疗法根除慢性胃炎患者Hp的疗效和安全性与含铋剂的四联疗法相同.
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药品行政保护品种介绍:消化系统药物(二)(续一)
尼扎替丁通用名:尼扎替丁(nizatidine),商品名:无.化学名:N[[[2-[(二甲氨基)甲基]-4-噻唑基]甲基]硫基]乙基]-N′-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺,结构式见图1.(未完待续)
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130例胃溃疡合并胃出血患者的临床治疗观察
目的 为了探究临床对胃溃疡合并胃出血患者的治疗方法,完善用药方法.方法 根据我院2014年6月～2015年6月所收治的130例胃溃疡合并胃出血患者的临床治疗资料,随机将其分成治疗组(使用埃索美拉唑镁针或埃索美拉唑镁肠溶片联各依卡倍特钠颗粒)和对照组(单纯使用埃索美扛唑镁针或埃索美拉唑镁肠溶片),每组65例.对比两组患者治疗效果、临床症状、再出血概率等情况.结果 对比两组患者治疗效果,治疗组明显优于对照组,具有显著统计学差异性( P＜0.05).结论 埃索美拉唑是有效的押酸药,依卡倍特钠颗粒是有效的胃粘膜保护药物,二者联合有显著的临床治疗效果,但临床应用时应注意患者适应症、禁忌症和不良反应,以确保理想的治疗效果.
