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79例肾移植术后CSA血药浓度监测结果分析
目的:对我院79例肾移植术后患者的环孢素A (CsA)血药浓度监测数据进行分析,为临床合理用药提供参考.方法:采用化学发光免疫法测定我院79例肾移植术后患者的CsA血药谷浓度3961例次,并对监测结果进行统计分析.结果:在79例肾移植术后患者3961例次CsA血药浓度监测结果中,1个月内CSA的平均血药浓度为331±53.2ng/ml,肝功能不良7.3%,肾功能不良63.3%;1～3个月内CSA的平均血药浓度为316±44.3ng/ml,肝功能不良6.6%,肾功能不良53.2%;3～6个月内CSA的平均血药浓度为239.69±32.3 ng/ml,肝功能不良4.3%,肾功能不良26.4%;6～12个月内CSA的平均血药浓度为190.65±16.1 ng/ml,肝功能不良3.5%,肾功能不良16.8%;12个月以上CSA的平均血药浓度为151.3±19.4ng/ml,肝功能不良3.3%,肾功能不良16.1%.结论:我院肾移植患者术后用药安全、有效.肾移植术后应定期监测CsA 血药浓度,依据血药浓度监测结果综合临床各因素调整给药剂量,实施个体化给药方案.
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化学发光免疫法检测性腺激素的临床意义
目的:探讨化学发光免疫法检测女性血清性腺激素的临床意义.方法:选取我院妇产科于2013年3月至2014年3月收治的不孕患者80例作为临床研究的观察组,选取同期的80例健康体检者作为临床研究的对照组.采用化学发光免疫法检测两组研究对象的黄体酮、雌二醇、黄体生成素、尿促卵泡素、泌乳刺激素、睾酮等6项血清性腺激素水平.结果:观察组患者的性腺激素值与对照组相比具有明显的差异性(P＜0.05),并且激素值在不同的月经周期呈周期性变化.结论:化学发光免疫法检测女性性腺激素有助于诊断女性生殖内分泌疾病,临床应用价值高.
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化学发光免疫法在原发性肝癌肿瘤生物标志物检验中的应用研究
目的:探析化学发光免疫法在原发性肝癌肿瘤生物标志物检验中的应用价值.方法:选取我院2014年8月至2016年8月接诊的37例原发性肝癌患者组成A组,另选取我院同期接诊的40例健康体检人群组成B组,应用化学发光免疫法对两组的肿瘤生物标志物进行检测.对比检测结果,评价化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用价值.结果:两组在CEA(癌胚抗原)、AFP(甲胎蛋白)、CA19-9(糖类抗原19-9)指标检出水平比较,A组明显高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组各项检出阳性率A组明显高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:化学发光免疫法在肿瘤生物标志物的检验中具有显著的价值,值得临床推广应用.
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两种方法联合检测β-HCG结果分析
目的:应用胶体金和化学发光免疫法两种方法联合检测门诊妇产科1000例病人血清β-HCG,可减少重复检测高浓度β-HCG(结果＞1000mIU/mL),同时对检测结果进行分析.方法:门诊要求定量检测血清β-HCG的病人,离心出血清后,先用胶体金法检测其血清进行初筛,胶体金检测为阴性和弱阳性的标本,在化学发光仪上用原倍血清(仪器编码设置为151)检测,强阳性标本仪器用稀释(仪器编码设置为152)检测.结果:两种方法结果基本一致,440例化学发光仪器检测阴性标本只记录有3例血清胶体金初筛为弱阳性.结论:两种方法联合应用可大大降低成本,减少重复检测的次数,但也有极少数不符的现象.如初筛弱阳性,上发光仪复查结果阴性表明可能是与其他含有α链亚基激素或其他无活性的HCG分子(如游离β亚单位和β-核心片段)交叉免疫反应时引起的干扰.
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化学发光免疫法在消化道肿瘤中的应用
目的 将化学发光免疫法应用于消化道肿瘤相关指标的检测中,分析及评价临床应用价值.方法 将2017年2月—2018年3月该院收入及诊断的80例消化道肿瘤患者分成2组,将甲状腺机能亢进的消化道肿瘤患者纳入实验1组(40例),将甲状腺功能低下的消化道肿瘤患者纳入实验2组(40例),并随机抽取同期来该院接受健康体检的40名健康者纳入参照组,化学发光免疫法均应用在3组受检者,统计检测结果.结果 参照组血清游离三碘甲状腺原氨酸检测值、血清游离四碘甲状腺原氨酸检测值、甲状腺微粒体抗体检测值、甲状腺球蛋白检测值、 甲状腺球蛋白抗体检测值比较于实验1组与实验2组相关检测值[(6.5±2.0)pg/mL、(13.0±2.4)pg/mL、(1.5±0.5)mIU/L、(4.3±0.2)ng/mL、(9.0±1.2)IU/mL比较于(31.0±4.4)pg/mL、(67.0±5.2)pg/mL、(65.0±4.2)mIU/L、(6.8±0.6)ng/mL、(21.3±3.0)IU/mL与(3.6±1.0)pg/mL、(5.7±1.0)pg/mL、(0.1±0.1)mIU/L、(7.5±1.0)ng/mL、(16.2±2.0)IU/mL],差异有统计学意义(P<0.05),实验1组上述相关指标比较于实验2组相关检测值,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在消化道肿瘤相关指标的检测中采取化学发光免疫法展示良好效果.
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两套系统测定甲胎蛋白的结果对比与方法学探讨
目的:研究TALENT-Ⅱ型时间分辨分析仪与西门子ADVIA Centaur CP化学发光分析仪两套系统测定甲胎蛋白的结果对比与方法学探讨.方法:采用两套系统分别测定65例确诊原发性肝癌血清中胎甲球(AFP)含量.结果:两套系统测定AFP精密度高,在4.6～920ng/ml范围线性良好,有较高的敏感性与特异性.结论:两套系统测定AFP基本可以满足临床需求,但西门子ADVIA Centaur CP化学发光分析仪相比TALENT-Ⅱ型时间分辨分析仪有更高的敏感性及特异性,值得临床推广.
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化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检测中的应用探讨
目的：探讨并分析化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检测当中的应用。方法：选择本院在2013年3月到2016年5月收治的212例消化系统疾病患者作为研究对象，进行了 CEA、CA199、CA242、CA724四项标志物的检测，其中胃癌患者106例作为观察组，其他消化系统疾病患者106例作为对照组。对212例患者均以化学发光免疫法进行肿瘤生物标志物的检测，对检测结果进行比较。结果：本研究当中两组患者的 CEA、CA199、CA242、CA724等检测指标存在明显的差异，P<0.05，具有统计学意义。观察组检测的阳性检出率、联合检出阳性检出率比对照组高，P<0.05，具有统计学意义。结论：对于化学发光免疫法在肿瘤标志物检测中的应用，具有较高的价值，值得推广使用。
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化学发光免疫法检测前列腺特异性抗原的临床应用
目的 利用化学发光免疫法定量检测前列腺特异性抗原(PSA),分析其在临床诊断前列腺癌中的应用情况.方法 将60例前列腺癌患者设为A组,60例良性前列腺增生患者设为B组,60例健康体检者设为C组,对三组受试者血清中总前列腺特异性抗原(tPSA),游离前列腺特异性抗原(fPSA)进行化学发光免疫法检测,并分析其水平差异.结果 经检测,A组和B组的tPSA含量显著高于C组,而且A组tPSA含量显著高于B组,差异显著,存在统计学意义(P＜0.05);另外A组fPSA/tPSA比值低于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对PSA进行化学发光免疫法检测,具有较高的临床诊断价值,可为前列腺癌临床诊断提供可靠的参考依据.
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化学发光免疫分析法检测乙肝病毒感染性标志物的临床应用
目的 探讨化学发光免疫分析法检测乙肝病毒感染性标志物的临床应用效果.方法 抽取我院2013年1月至2014年1月接收的疑似乙型肝炎病人800例,采用化学发光免疫分析法(CLIA)和酶联免疫吸附试验法(ELISA)分别检测患者的乙肝病毒血清标志物.结果 HBsAg、HBeAg、HBeAb的检出率CLIA高于ELISA(P＜0.01),两种方法HBsAb、HBcAb的检出率无明显差异(P＞0.05);低水平HBsAg检测ELISA敏感性低于CLIA;ELISA检出的低浓度为0.128IU/mL,CLIA法检出的低浓度为0.0311U/mL.结论 采用CLIA检测乙肝病毒感染性标志物相比ELISA更准确,可有效应用于乙肝临床诊断和病情动态监测.
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CLIA法检测血清PSA在前列腺疾病诊断中的临床价值
评价血清前列腺特异性抗原(PSA)在前列腺癌与前列腺增生症(BPH)鉴别诊断中的意义.采用化学发光免疫法(CLIA)检测10名健康志愿者、23例前列腺癌患者、61例BPH患者、11例BPH伴急性尿潴留患者血清PSA.对其中16例前列腺癌患者进行1-6个月随访检测.结果:①10名正常志愿者血清PSA均小于4μ.g/L;前列腺癌组血清PSA明显升高,BPH组及BPH伴急性尿潴留组血清PSA亦高于正常,后三组间在统计学上均有显著差异性(P＜0.01).②CLIA法检测血清PSA的鉴别诊断阈值以20μgd/L为低限.③16例前列腺癌患者术后1个月内血清PSA均下降.其中14例病情稳定者血清PSA下降至正常,2例病情恶化者术后3个月血清PSA迅速回升.血清PSA对鉴别诊断前列腺良、恶性疾病具有重要价值,有助于前列腺癌疗效的预测及预后的判断.
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癌胚抗原检测方法学评价及其在胃癌诊断中的意义
为比较临床常用CEA检测方法的特异性和敏感性,探讨CEA在胃癌诊断中的意义,用ELISA、时间分辨荧光免疫法(TRFIA)、RIA、化学发光免疫法(CLIA)检测36例病理确诊胃癌患者血清CEA水平,同时检测20名健康体检者血清CEA水平.结果显示,四种方法的特异性均为100%,ELISA敏感性低,为19.4%,CLIA的敏感性高,为44.4%.结论是ELISA检测CEA的敏感性有待提高,CEA检测不能作为胃癌诊断的指标,可以作为部分胃癌患者疗效观察的指标.
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化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP的对比研究
目的 探讨化学发光免疫法(CLIA)较放射免疫法(RIA)在检测血清甲胎蛋白(AFP)中的临床优势和效果.方法 120例样本血清均来源于门诊及住院的临床患者,采用GC-911-γ-放射免疫计数仪和LIAISON全自动化学发光仪检测血清AFP,分别进行回收实验、线性实验、对比实验、精密度实验.结果 CLIA呈较好的回收率和线性关系;对比实验直线回归方程,相关系数r=0.995,两种检测方法 经比较无显著差异(P>0.05);分别对低、中、高值的精密实验,显示CLIA重复性较好.结论 检测AFP,CLIA较RIA有相似的特异性及敏感性,且CLIA具有更好的准确性、精密度和安全性.
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两种血浆肾素、醛固酮检测方法对原发性醛固酮增多症筛查效率的评价
目的 探讨放射免疫法(RIA)与化学发光免疫法(CLIA)测定肾素、醛固酮结果的相关性以及对原发性醛固酮增多症(原醛)的筛查价值.方法 对高血压患者96例分别采用RIA和CLIA平行检测血浆肾素活性或肾素浓度、醛固酮,对这两种检测方法的结果进行相关性分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线比较这两种方法测得的醛固酮与肾素的比值(ARR)在原醛筛查中的灵敏度、特异度.结果 96例患者中41例诊断为原醛,两种方法测得的肾素活性(浓度)呈正相关(r=0.905,P＜0.01),醛固酮浓度亦呈正相关(r=0.967,P＜0.01).两种方法计算ARR的ROC曲线下面积分别为0.94(95％ CI 0.89～0.99)和0.92(95％ CI 0.85～0.98),两者比较,差异无统计学意义(P=0.52).筛查原醛RIA法ARR以30 (nmol/L)/[ng/(L·h)]为切点,灵敏度为90.2％,特异度为92.7％;CLIA法ARR以25为切点,灵敏度为95.1％,特异度为83.6％.两种检测方法并联灵敏度为97.6％,特异度为83.6％.结论 两种方法检测肾素、醛固酮具有良好相关性;筛查原醛,CLIA具有更高的灵敏度,但其特异度比RIA低.
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化学发光免疫法检测女性血清性腺激素的临床意义分析
目的：观察化学发光免疫法检测女性血清性腺激素的应用价值。方法选取我院2014年1月～2015年2月接受不孕治疗患者39例作为研究对象，作为实验组，另选取进行体检的健康者39名与之进行研究比较，作为对照组，两组均行化学发光免疫法实施检测，对比分析两组的检测结果。结果统计发现，实验组促卵泡激素（14.26±5.29）mIU/mL、促黄体生成素（5.17±3.12）mIU/mL、睾酮（1.63±1.02）ng/dL、催乳素（54.29±30.23）ng/dL等水平高于对照组，雌二醇（17.26±26.01）pg/mL、孕酮（1.02±0.53）ng/dL水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；不孕患者的血清性腺激素值变化在卵泡期、排卵期、黄体期等不同月经周期呈周期性特点。结论在女性血清性腺激素检测中运用化学发光免疫法实施检测有助于保障结果的准确性，为早期诊断及治疗内分泌疾病提供更加有力的临床依据，适合临床做出进一步探究。
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化学发光免疫法测定大鼠血清中金环蛇抗菌肽的含量
目的：采用化学发光免疫法测定大鼠血清金环蛇抗菌肽（BF-30）的含量，为药代动力学研究提供简单快速的检测手段，初步探讨BF-30体内药代动力学特征。方法建立化学发光免疫分析方法并对方法的基质效应、精密度、准确度、稳定性和稀释效应进行确证，应用该法检测Wistar大鼠血清中BF-30的浓度。结果在大鼠血清中，BF-30在0.5～40 ng/ml浓度范围内Logistic曲线拟合良好，低定量限为0.5 ng/ml；该法不存在基质效应；日内精密度为8.76%～14.15％、日间精密度为4.91%～11.11％，准确度为-1.27%～-7.71%；样品在-20℃放置13 d、反复冻融2次稳定性良好；储备液在-20℃放置30 d稳定性良好；样品在稀释40倍后无稀释效应。结论该分析方法简便、准确、可靠，能满足大鼠血清中BF-30含量的测定及其临床前药代动力学研究。
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化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP临床分析
目的 探讨化学发光免疫法(CLIA)较放射免疫法(RIA)的优越性.方法 采用放射免疫法(RIA)和化学发光免疫法(CLIA)平行测定52例临床送检血清标本的甲胎蛋白(AFP)含量.结果 放射免疫法和化学发光免疫法之间无显著差异(P>0.05),相关性好(r=0.995).结论 化学发光免疫法的精密度和准确性均优于放射免疫法.
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对比分析胶体金试纸法与化学发光免疫法测定人绒毛膜促性腺激素的结果
目的：对胶体金试纸法与化学发光免疫法测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的结果进行研究分析。方法选取2013年1月~2014年1月本院收治的孕妇140例作为研究对象，将孕妇分为胶体金试纸法组与化学发光免疫法组，每组70例孕妇，采用不同的方法测定人绒毛膜促性腺激素，对研究结果进行对比分析。结果化学发光免疫学组阳性率(94.29%)明显好于胶体金试纸法组(68.57%)，两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)采用胶体金试纸法测试方便，易操作，但是化学发光免疫学检测法更能准确检测，且灵敏度高，值得在检测中推广应用。
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化学发光免疫法检测性腺激素的临床意义
目的 探究化学发光免疫法检测性腺激素的临床意义.方法 收集本院收治的不孕症患者60例作为研究组,同期本院体检的健康人员60例作为对照组,收集时间是自2015年11月～2017年11月,检测并分析其TES、PRL、LH2、FSH、PROG、E2指标.结果 与对照组的的TES、PRL、LH2、FSH指标比较,研究组的较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组的PROG、E2指标比较,研究组较低,差异有统计学意义(P<0.05);A组的E2、TES、PRL、PROG指标均比B组和C组的低,差异有统计学意义(P<0.05);FSH、LH2指标均比B组和C组的高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 化学发光免疫法检测性腺激素可为女性疾病的诊断提供一定的科学依据,提高相关妇科疾病的检出率,效果确切,值得借鉴.
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胶体金试纸法与化学发光免疫法检测全分子HCG分析
目的 通过观察胶体金试纸法与化学发光免疫法在检测全分子人绒毛膜促性腺激素(HCG)的具体效果,比较二者的异同点,分析优缺点,为在不同情况下得到更有效的检测结果提供依据.方法 以2011年1月至2011年12月收治的病人或孕妇188例通过抽血采样作为标本,分别采用胶体金试纸法和化学发光免疫法对标本进行测定,对比检测结果,分析二者有效性和异同.结果 采用胶体金试纸法检测,188例标本中,无效2例,阴性62例,弱阳性23例,阳性40例,强阳性61例,其中经化学发光免疫法检测证实,62例阴性标本中有9例为假阴性;采用化学发光免疫法检测,其线性范围为0.02～800IU/L,有效检测出全部188例标本.胶体金试纸法更便捷、易操作,化学发光免疫法更精确、灵敏,特异强.结论 胶体金试纸法不需仪器设备即可使用,已经取得广泛的临床应用,而化学发光免疫法在HCG检测上则更为灵活、准确,特别是在胶体金试纸法检测结果的基础上,采用化学发光免疫法一方面可以减少实验次数和试剂使用量,节约时间和成本,另一方面还可以获得高精确度的监测结果.
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化学发光免疫法检测性腺激素的应用价值和意义
目的：对化学发光免疫法检测性腺激素的应用价值以及意义进行观察和比较。方法选取我院收治的50例不育不孕患者为研究对象，采用全自动免疫分析仪对其性腺激素进行检测，并将检测结果与同期抽取的正常已孕妇女进行对比。同期对30例不同月经周期的育龄妇女进行常规检查。结果实验组雌二醇（e2）、卵泡刺激素（fsH）、黄体生成素（lH2）、孕酮（ProG）、泌乳刺激素（Prl）以及孕酮（tes）均与对照组差异明显，有统计学意义（P<0.05）。不同月经周期，六项激素的水平呈现周期性变化。结论采用化学发光免疫法对性腺激素进行检测，对内分泌疾病的诊断具有重要的作用，值得普及和应用。
