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补肾活血汤熏洗治疗早期膝关节骨性关节炎的临床研究
目的：观察补肾活血汤熏洗治疗早期膝关节骨性关节炎的临床疗效及对关节滑液中 il-1β、MMP-3和 MMP-13水平的影响。方法选取90例患者分成治疗组和对照组。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论补肾活血汤熏洗治疗早期膝骨性关节炎疗效显著，其作用机制可能通过降低 il-1β、MMP-3、MMP-13的水平，减轻滑膜炎症和关节软骨的破坏，从而发挥对骨性关节炎的治疗作用。
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鹿茸草对脂多糖诱导的大鼠 ALI 的保护作用研究
目的：探讨鹿茸草对脂多糖(LPS)诱导的大鼠 ALI 的保护作用。方法健康成年雄性 SD 大鼠60只随机分为4组：对照组、鹿茸草组、LPS 组、LPS+鹿茸草组,每组15只。LPS 诱导肺损伤前30 min,鹿茸草水煎液0.2 g/ml 和生理盐水分别自胃内注射到大鼠体内。大鼠 ALI 通过气管滴注 LPS (3 mg/kg)诱导。2 h 后麻醉处死大鼠,评估肺损伤情况。结果预先给予鹿茸草,可使肺泡出血和炎性损伤表现相对减轻,肺组织湿干重比值明显降低。此外,鹿茸草显著抑制炎症因子 IL-1β和肿瘤坏死因子α的表达水平以及细胞凋亡指数。结论鹿茸草对 LPS 诱导的大鼠 ALI 具有肺保护作用。
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STAT-1对白介素1β诱导的关节软骨细胞衰老的影响及其可能机制研究
目的：探讨STAT-1对白介素1β（IL-1β）诱导的关节软骨细胞衰老的影响及可能机制。方法软骨细胞同步化后分为：正常对照组（正常培养的软骨细胞）；IL-1β组（加入 IL-1β，浓度为10 ng/ ml）；阴性对照组（加入IL-1β和空白质粒）；STAT-1转染组（加入 IL-1β和siRNA-STAT-1重组质粒）。检测各组细胞的β-半乳糖苷酶染色阳性率；采用 MTT 法检测4组细胞培养24、48、72 h 时的增殖情况；Western blotting 法检测4组细胞STAT-1蛋白的表达水平；采用端粒酶检测试剂盒进行端粒酶活性测定。结果细胞培养24 h 时，各组细胞的增殖率比较，差异无统计学意义（F ＝3.037，P ＝0.087）。细胞培养48 h 和72 h 时，各组细胞的增殖率比较，差异均有统计学意义（F ＝3.754，P＜0.05；F ＝3.871，P ＜0.05）；其中 IL-1β组、阴性对照组细胞增殖率均分别低于正常对照组、STAT-1转染组，差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。正常对照组β-半乳糖苷酶染色阳性率为（12.11±1.34）％，IL-1β组为（65.62±2.56）％，阴性对照组为（60.73±3.21）％，STAT-1转染组为（21.32±2.21）％，4组细胞β-半乳糖苷酶染色阳性率比较，差异有统计学意义（F ＝2.877，P ＜0.05）；其中 IL-1β组和阴性对照组均高于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。4组STAT-1表达水平比较，差异有统计学意义（ F ＝236.150，P ＜0.05）；其中IL-1β组和阴性对照组STAT-1表达水平均高于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。正常对照组端粒酶活性为（81.65±5.28）％，IL-1β组为（60.32±5.32）％，STAT-1转染组为（76.76±3.45）％。3组端粒酶活性比较，差异有统计学意义（F ＝26.040，P ＜0.05）；其中 IL-1β组端粒酶活性低于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论 STAT-1在 IL-1β诱导的衰老关节软骨细胞中表达水平升高，可能通过影响端粒酶活性而参与软骨细胞的衰老。
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七叶皂苷钠对脑缺血再灌注损伤大鼠炎性细胞因子的影响
目的：观察七叶皂苷钠对脑缺血再灌注(CI/R)损伤大鼠脑组织中炎性细胞因子的影响,探讨其作用机制。方法采用四血管阻塞10 min的方法建立 CI/R大鼠模型,并进行12 h再灌注,试验分为假手术组、模型组及七叶皂苷钠高、中、低剂量组(10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg),术前3 d开始腹腔注射给药,每天1次,术后1 h给药1次。再灌注12 h后,ELISA法检测脑匀浆中肿瘤坏死因子α(TNF α)和白介素1β(IL 1β)水平。结果七叶皂苷钠高、中剂量可显著降低CI/R损伤大鼠的神经行为学评分,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。七叶皂苷钠各剂量均能降低 CI/R损伤大鼠脑组织的 TNF α水平,高、中剂量可明显降低脑组织IL 1β的表达水平,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论七叶皂苷钠预处理对CI/R损伤大鼠的脑保护作用可能与其减少炎性细胞因子的过度释放有关。
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黄芪甲苷对脑缺血再灌注后脑组织MPO活性及TNF α、IL 1β含量的影响
目的：探讨黄芪甲苷对大鼠脑缺血再灌注后脑组织髓过氧化物酶(MPO)活性及肿瘤坏死因子α(TNF α)、白介素1β(IL 1β)含量的影响。方法将36例只 SD大鼠物随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷治疗组，每组12只。采用分光光度法及酶联免疫吸附法分别检测各组大鼠脑组织 MPO活性及 TNF α、IL 1β含量。结果与假手术组相比，模型组大鼠脑组织 MPO活性及TNF α、IL 1β含量明显增高(P<0.01)；与模型组相比，黄芪甲苷治疗组大鼠脑组织MPO活性及TNF α、IL 1β含量明显减少(P<0.05)。结论黄芪甲苷可下调脑缺血再灌注后 MPO活性及 TNF α、IL 1β含量，从而减轻炎症反应，发挥脑保护作用。
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IL-1β对AVP诱导大鼠心脏成纤维细胞胶原合成的抑制作用
目的探讨白介素 1β(IL-1β)对精氨酸加压素(AVP)诱导的新生SD大鼠心脏成纤维细胞(CF)胶原合成的影响.方法采用3H 脯氨酸掺入法,观察IL-1β对AVP诱导的CF胶原合成的影响.结果(1)在基础状态下,1×105U/LIL-1β组CF3H 脯氨酸掺入率为(94.7±21.4)cpm/5×103细胞,较对照组[(165.7±31.2)cpm/5×103细胞]显著降低(P<0.05);(2)CF3H 脯氨酸掺入率随AVP作用浓度的增加而增高,其中10-7,10-6mol/LAVP组的CF3H 脯氨酸的掺入率分别为:(541.3±95.8和565±72.4)cpm/5×103细胞,明显高于对照组[(165.7±31.2)cpm/5×103细胞,P均<0.01];(3)IL-1β可以浓度依赖的方式抑制10-7mol/LAVP诱导的CF3H 脯氨酸掺入率,其中1×105U/LIL-1β+AVP组和2×105U/LIL-1β+AVP组CF3H 脯氨酸的掺入率分别为:(271.3±42.2和219.7±37.1)cpm/5×103细胞,较AVP组明显降低(分别为P<0.05,P<0.01).结论IL-1β可抑制基础状态下和AVP诱导的CF合成胶原,对逆转高血压病心肌肥厚可能有一定的作用.
