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达沙替尼对曲妥珠单抗杀伤胃癌细胞BGC-823增敏作用的体外实验
目的 检测蛋白激酶c-Src抑制剂达沙替尼(Dasatinib)对曲妥珠单抗(Trastuzumab)杀伤胃癌细胞的增敏作用.方法 从胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901、MGC-803以及NCI-N87中筛选HER2与c-Src高表达的细胞系.终筛选得到BGC-823细胞,使用系列浓度梯度的达沙替尼和曲妥珠单抗孵育BGC-823细胞48 h,利用MTT法进行药物作用的剂量-效应关系实验,计算药物杀伤细胞的抑制率,终确定并选取达沙替尼和曲妥珠单抗作用于BGC-823的浓度.在此基础上,利用细胞增殖实验与凋亡实验检测达沙替尼是否能够上调曲妥珠单抗对BGC-823细胞的杀伤作用.结果 达沙替尼杀伤BGC-823的起效作用浓度(IC25)为(0.47±0.10)μmol/L;曲妥珠单抗杀伤BGC-823细胞的半数作用浓度(IC50)为(2.25±0.33)μg/ml.达沙替尼能够上调曲妥珠单抗对BGC823细胞的杀伤作用:使用达沙替尼预处理BGC-823细胞能够降低曲妥珠单抗作用的IC50值[从(2.30±0.22)μ g/ml下调为(0.31±0.05)μg/ml].结论 达沙替尼能够上调曲妥珠单抗对胃癌细胞的杀伤作用.
关键词： 达沙替尼 曲妥珠单抗 胃癌细胞BGC-823 -
牡蛎天然活性肽对人胃腺癌BGC-823细胞周期与基因表达的调控
目的 比较研究牡蛎天然活性肽(BPO)对人胃腺癌BGC-823细胞凋亡的生物学效应,并进一步探索其对胃癌细胞的作用机制.方法 采用酸抽提、凝胶柱层析等方法,从杜蛎体内分离提取到牡蛎天然活性多肽组分BPP-1,以姜黄素和HMBA处理组为平行对照,流式细胞仪检测细胞周期变化及以免疫细胞化学方法检测相关癌基因、抑癌基因表达变化.结果 BPO-1能有效抑制BGC-823细胞增殖活动,出现亚G1期细胞,细胞进入凋亡现象.BPO-1,姜黄素及其组合均能不同程度地上调BGC-823细胞p16,c-myc,Fas,p21WAF1/CIP1蛋白表达,下调突变型p53,bcl-2蛋白表达.结论 BPO-1对胃癌细胞具有显著的诱导凋亡作用.其诱导癌细胞凋亡机制与其调节和干预bcl-2,c-myc等癌基因和p53,p16,p21WAF1/CIP1等抑癌基因的表达有关.
关键词： 胃癌细胞BGC-823 牡蛎天然活性肽 细胞周期 癌基因与抑癌基因 -
茅苍术提取物对胃癌BGC-823和SGC-7901细胞增殖抑制作用研究
目的 探讨茅苍术提取物对胃癌细胞株BGC-823和SGC-7901的增殖抑制效应.方法 采用不同浓度(0.625,1.25,2.55,10 mg·mL-1)茅苍术水提物处理胃癌BGC-823和SGC-7901细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测药物对细胞的抑制作用；倒置显微镜下观察细胞的形态学改变；Hoechst 33342染色,荧光显微镜观察细胞凋亡形态；应用流式细胞仪观察凋亡过程中的细胞周期变化.结果 茅苍术提取物对胃癌BGC-823和SGC-7901细胞增殖均有明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性；光镜下可见凋亡细胞的形态学特征性改变；流式细胞仪检测表明经茅苍术提取物处理,BGC-823细胞周期阻滞于S期,SGC-7901细胞周期阻滞于G0/G1期.结论 体外实验显示茅苍术提取物能抑制胃癌BGC-823和SGC-7901细胞增殖,可以诱导胃癌细胞凋亡.
关键词： 茅苍术提取物 胃癌细胞BGC-823 SGC-7901 增殖 细胞凋亡 -
桦褐孔菌提取物诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的研究
目的:探讨桦褐孔菌提取物对肿瘤细胞周期的影响及其抗癌的作用机制.方法:将不同浓度(20、40、80mg·L-1)桦褐孔菌提取物作用于人胃癌BGC-823细胞48h,用碘化丙啶染色法检测凋亡细胞和细胞周期分布.采用免疫细胞化学染色法检测药物处理前、后Ki-67抗原的表达.结果:3种浓度桦褐孔菌提取物处理48h后细胞凋亡率分别为11.57%、20.97%、31.22%,阻滞细胞周期于S期,并使Ki-67阳性表达率下降,且具有浓度依赖性.结论:桦褐孔菌提取物可抑制人胃癌BGC-823细胞的生长,细胞主要阻滞于S期,并能诱导部分细胞凋亡.
关键词： 桦褐孔菌提取物 胃癌细胞BGC-823 凋亡 -
菝葜皂苷元对胃癌细胞BGC-823生物行为学的影响
目的:探讨菝葜皂苷元体外对人胃癌细胞BGC-823增殖、侵袭、粘附的影响及其促进凋亡的作用.方法:采用MTT法、Transwell小室侵袭实验、粘附实验检测菝葜皂苷元对人胃癌细胞BGC-823增殖、粘附和侵袭能力的影响；AnnexinV/PI法检测BGC-823的凋亡.结果:①菝葜皂苷元有抑制人胃癌细胞BGC-823增殖的作用.②菝葜皂苷元作用胃癌细胞BGC-823后,细胞的粘附能力明显降低(P＜0.01).③菝葜皂苷元作用人胃癌细胞BGC-823后,侵袭的细胞数较对照组明显减少(P＜0.01).④菝葜皂苷元能诱导人胃癌细胞BGC-823凋亡.结论:①菝葜皂苷元对人胃癌细胞BGC-823的增殖具有抑制作用.②菝葜皂苷元能抑制人胃癌细胞BGC-823的粘附能力和侵袭能力.③菝葜皂苷元能诱导人胃癌细胞BGC-823凋亡.
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艾迪注射液对裸鼠人胃癌移植瘤的抑瘤作用研究
目的: 观察艾迪注射液对裸鼠人胃癌移植瘤的抑瘤作用.方法: 将人胃癌细胞BGC-823接种于裸鼠右腋皮下,建立荷瘤裸鼠模型;将荷瘤裸鼠随机分为5组:模型组、环磷酰胺组和艾迪注射液高、中、低剂量组,各组动物按相应药物和剂量给药,连续14 d;末次给药后处死动物,剥取瘤块,称重计算抑瘤率并作组织学观察.结果: 艾迪注射液高剂量组的抑瘤率为61.84%,光镜下可见大片状的坏死区.结论: 艾迪注射液对裸鼠人胃癌细胞BGC-823具有抑制作用.
关键词： 艾迪注射液 胃癌细胞BGC-823 小鼠 裸 -
小半夏加茯苓汤醇提物对BGC-823细胞线粒体凋亡通路的影响
目的:观察小半夏加茯苓汤醇提物对胃癌细胞BGC-823的凋亡作用以及诱导其凋亡发生的机制.方法:运用MTT法检测不同浓度的小半夏加茯苓汤醇提物对BGC-823的增殖抑制作用并计算抑制率;以罗丹明123为细胞染色剂,采用流式细胞术检测线粒体跨膜电位的改变;实时荧光定量PCR检测Bax、Bcl-2和Cyt-c表达的变化.结果:MTT结果显示小半夏加茯苓汤醇提物对BGC-823具有抑制作用,随着给药浓度的增加和作用时间的延长,抑制率逐渐升高,细胞活力逐渐减弱,与空白对照组比较有显著统计学差异(P＜0.01).流式细胞术结果显示,与空白对照组相比,小半夏加茯苓汤醇提物能够显著降低线粒体跨膜电位(P＜0.01);qRT-PCR结果显示,Bax基因表达显著升高(P＜0.01),Cyt-c基因表达升高(P＜0.05),Bcl-2基因的表达降低(P＜0.05).结论:小半夏加茯苓汤醇提物可以抑制BGC-823细胞活力,诱导细胞凋亡并减小Bcl-2/Bax基因表达比例,增强Cyt-c基因表达,其机制可能与线粒体为核心的凋亡通路相关.
关键词： 小半夏加茯苓汤 胃癌细胞BGC-823 凋亡 线粒体 -
幽门螺杆菌L型抑制胃癌细胞凋亡的实验研究
背景与目的:研究幽门螺杆菌L型(helicobacter priori L-form,Hp-L型)抑制胃癌细胞BGC-823凋亡的作用及其作用机制.材料与方法:将BGC-823细胞与Hp-L型以不同比例(1:20、1:100、1:500)共培养,以不加Hp-L型为对照组,在不同时段进行以下实验:倒置显微镜观察细胞形态学变化;透射电镜观察细胞凋亡及超微结构变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫组化(SP法)检测细胞中凋亡抑制基因Livin、bcl-2及抑癌基凶p53的表达情况.结果:与对照组相比,坳-L型作用BGG823细胞后,倒置显微镜观察到BGC-823细胞增殖旺盛,瘤巨细胞增多,并出现明显的凋亡抑制现象;电镜观察到BGC-823细胞凋亡形态特征及凋亡数目减少;流式细胞仪检测结果显示Hp-L型可降低BGG-823细胞的凋亡率(P<0.05);免疫组化结果发现BGC-823细胞中Livin、bcl-2和p53蛋白表达阳性率逐渐增加(P<0.05);以上作用均呈细菌浓度和作用时间依赖性(P均<0.05).结论:Hp-L型可抑制胃癌细胞BGC-823凋亡,其机制与上调Livin、bcl-2、p53蛋白的表达有关.
关键词： 幽门螺杆菌L型 胃癌细胞BGC-823 凋亡 Livin
