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移植前输注供体细胞的小鼠单倍体相合骨髓移植实验
目的 建立小鼠非清髓性单倍体相合骨髓移植模型,探讨移植前输注供体细胞的造血干细胞植入效果.方法 以CB6F1雌性小鼠为受鼠,C57BL/6雄性小鼠为供鼠,移植前3d经尾静脉输注供鼠脾细胞或骨髓细胞3×107,输注细胞后24h和48h分别通过腹腔注射阿糖胞苷0.015g/d,移植前1d予450cGy全身照射(TBI),移植当天输注供鼠骨髓有核细胞5× 107/只.监测受鼠白细胞恢复、Y染色体性别决定基因(SRY)以及外周血供鼠CD3+细胞嵌合状态.结果 单纯给予TBI小鼠均存活,且移植后30d白细胞恢复正常,TBI+骨髓细胞移植(TBI+BMT)组移植后14、30、60d时外周血SRY基因PCR检测结果均阳性,60d供体CD3+细胞嵌合率达54.4%.移植前输注供体脾细胞组嵌合率高,移植后60d达93.5%±4.8%,优于移植前输注供体骨髓细胞组(P<0.05).结论 450cGy TBI的非清髓性预处理可以成功建立非清髓性单倍体相合骨髓移植模型,移植前输注供体脾细胞可促进造血干细胞植入.
关键词: 非清髓性造血干细胞移植 同种异体反应 供体细胞输注 小鼠 -
以氟达拉滨或抗胸腺细胞球蛋白为基础的非清髓造血干细胞移植治疗血液病移植物抗宿主病的比较
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的主要并发症,而慢性GVHD(cGVHD)是allo-HSCT后期的主要死亡原因[1].非清髓性造血干细胞移植(NST)预处理方案的减弱和供受者混合性嵌合体(MC)的形成造成了供受者的免疫耐受,从而造成急性GVHD(aGVHD)的发生表现为aGVHDR的特征[2-3].
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STR基因位点检查在异基因造血干细胞移植中的应用
目的探讨短串联重复序列(STR)基因位点检查在异基因造血干细胞移植中的应用.方法采用PCR方法对4例异基因造血干细胞移植、1例非清髓造血干细胞移植的供者和受者移植前、后STR基因进行检测,了解造血干细胞植入情况.结果4例异基因造血干细胞移植的受者移植后STR基因型与受者移植前STR基因型不同,与供者STR基因型完全相同,提示供者造血干细胞的植入;1例非清髓造血干细胞移植的受者移植后STR基因型表现为患者移植前STR基因型和供者STR基因型的嵌合状态.结论STR基因位点检查可以用来判断异基因造血干细胞移植的植入情况.
关键词: STR 异基因造血干细胞移植 非清髓性造血干细胞移植 -
STR-PCR定量分析非清髓性干细胞移植后造血嵌合体
目的建立对非清髓性造血干细胞移植术后造血嵌合体的STR-PCR定量检测技术,初步探讨该技术在监测非清髓性造血干细胞移植术后植入状态中的应用.方法对3例非清髓性异基因造血干细胞移植术后的患者序列血样,在可区分供受者基因的STR位点上,应用凝胶图像分析技术进行供受者特异性等位基因的定量分析.结果定量分析结果与DNA电泳条带法的定性分析结果,以及临床移植效果一致.在电泳条带已表现为供者源造血时,通过定量分析仍可检测出受者特异性等位基因.结论 STR-PCR定量分析技术较单纯电泳鉴定植入可观察到更为细微的变化,该法是检测非清髓性造血干细胞移植后供受者嵌合体更为有效的方法.
关键词: 短片段串联重复 非清髓性造血干细胞移植 嵌合体 -
免疫抑制剂在非清髓性造血干细胞移植预处理中的应用
非清髓性造血干细胞移植(non-myeloablative stem celltransplantation,NST)已经广泛应用于血液系统恶性疾病、某些实体器官肿瘤以及非恶性疾病的治疗,在某些疾病方面有取代标准移植的趋势.NST的预处理方案中应采用较强的免疫抑制剂,以促进供者细胞的植入,通过移植物抗肿瘤效应(GVT)来清除受者造血细胞及肿瘤细胞~([1]).随着对NST研究的深入,越来越多的免疫抑制剂被用于NST预处理方案中,现就NST预处理中常用的免疫抑制剂的作用机制、研究进展及临床应用、不良反应作一综述.
关键词: 免疫抑制剂 非清髓性预处理 非清髓性造血干细胞移植 -
非清髓性造血干细胞移植的四例护理
非清髓性造血干细胞移植,是20世纪90年代中、后期发展起来的一种新移植模式.其基本思路是:给予低强度的、以免疫抑制为目的的预处理,抑制受者对供者移植物的排斥反应,从而使供者的免疫造血细胞能成功植入受者体内,而受者体内原有异常造血组织的清除则依赖移植物抗白血病效应或移植物抗淋巴瘤效应来实现.
关键词: 非清髓性造血干细胞移植 护理