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淫羊藿、枸杞子对老年大鼠线粒体DNA缺失、线粒体呼吸链酶复合体和ATP合成的影响
目的:研究淫羊藿、枸杞子对老年大鼠线粒体DNA缺失、线粒体呼吸链酶复合体及ATP合成的影响.方法:Wistar系雄性大鼠,幼年大鼠(1月龄)、青年大鼠(4月龄)每组均为12只;老年大鼠(22月龄,31只),随机分为对照组(10只)、淫羊藿组(10只)和枸杞子组(11只).用聚合酶链反应(PCR)、酶动力学和生物发光技术进行检测.结果:淫羊藿、枸杞子可减少老年大鼠心、脑、骨骼肌组织线粒体DNA缺失,提高心、脑线粒体三磷酸腺苷(ATP)的合成和心、骨骼肌线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活力及脑线粒体呼吸链复合酶Ⅰ活力;淫羊藿还可提高脑线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活力和骨骼肌线粒体ATP的合成.结论:淫羊藿、枸杞子对老年大鼠线粒体DNA的氧化损伤有保护作用.
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淫羊藿提取物对小鼠自发活动和睡眠功能的影响
背景:本草纲目记载小檗科淫羊藿属植物淫羊藿有益精气,坚筋骨,补腰漆,强心力等功能,近年来临床应用及药理作用报道较多.目的:观察在抖笼换能器法,阈上、阈下剂量戊巴比妥钠干预的情况下淫羊藿提取物对小鼠自发活动和睡眠功能的影响.单位:赣南医学院,数理教研室,分析实验室,药理教研室.材料:健康成年昆明种雄性小鼠110只,清洁级,体质量18～22 g.方法:2004-08/09在赣南医学院科研中心实验室完成.①小鼠(n=30)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后放入吊笼中,稳定3 min后记录用药后15 s内自发活动波形.②小鼠(n=40)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.02 mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间.③小鼠(n=40)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.01 mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间.主要观察指标:小鼠自发活动次数;阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间;阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果:实验动物110只,全部进入结果分析.①浓度为0.1 mL/10 g的淫羊藿提取物具有明显抑制小鼠自发活动,与对照组比较中波、大波出现次数显著减少(7.4±6.5,47.1±18.7;t=3.265,P＜0.01).②浓度为0.01 mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组差异显著[(3.9±2.8),(219.7±87.2);(5.8±2.9),(113.0±77.4)min;t=2.452,2.501,P＜0.05].③浓度为0.01 mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组比较差异显著[(6.6±5.2),(60.3±71.7);0,0 min;t=3.275,P＜0.01],与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.结论:淫羊藿提取物具有明显的中枢抑制作用,能明显抑制小鼠自发活动,同时还能明显加快阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间,同时还可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间.增强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠时间和增加入睡动物数.
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淫羊藿等四味中药对SD雄性大鼠生殖内分泌的影响
目的:探讨淫羊藿等4味中药对SD雄性大鼠生殖内分泌的影响,从而为其治疗良性前列腺增生提供理论依据.方法:补骨脂、蛇床子、菟丝子、淫羊藿鉴定为标准药材,运用水提方法,把以上4味有效成分提取出来,将SD大鼠每天灌胃4味水提液.两个月后,通过血液指标检测促黄体素(LH)、促卵泡素(FSH)和睾酮(T)、二氢睾酮(DT)及前列腺、精囊腺重量.结果:实验组和对照组以上各检测指标均有明显差异(P＜0.01).结论:淫羊藿等4种中药均可不同程度改变SD大鼠的前列腺增生状况.
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淫羊藿素诱导小鼠胚胎干细胞体外定向分化为神经细胞
目的:采用淫羊藿素(icaritin,ICT)改变小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)体外培养微环境,论证ICT提高ES细胞体外定向分化为神经细胞的效应.方法:采用拟胚体培养法,评价ICT对ES细胞体外定向分化为神经细胞的诱导作用;并利用RT-PCR法和免疫荧光法鉴定神经细胞特异基因和蛋白表达谱.结果:ICT在10-7mol/L浓度时,对ES细胞定向分化为神经细胞表型呈现佳诱导效应,在分化d 8+8时,分化率高达80%(P＜0.001),并呈良好的量效和时效关系.分化神经表型者表达神经元特异性微管蛋白(β-tubulinⅢ)基因和神经胶质细胞特异性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)基因,同时伴有神经前体细胞特异性标志蛋白(nestin)及β-tubulinⅢ和GFAP特异性蛋白阳性表达.结论:应用拟胚体培养微环境调控法,ICT可诱导小鼠ES细胞定向分化为神经细胞,并与神经发育依赖性特异基因和蛋白表达呈正相关.
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淫羊藿素抗Aβ肽致大鼠原代培养神经细胞凋亡作用
目的:探索淫羊藿素(icaritin,ICT)对Aβ25-35肽致大鼠原代培养神经细胞的损伤保护作用及潜在机制.方法:制备d 17胎龄大鼠胚胎皮层神经细胞,支持培养7 d后,与ICT预孵育24 h并加入Aβ25-35肽,作用72 h后以细胞形态、MTT值、培养液乳酸脱氢酶(LDH)水平作为细胞的损伤指标;并以线粒体膜电位(△ψm)改变作为凋亡早期指标,AO/EB染色差异作为凋亡后期指标.结果:0.1μmol·L-1ICT预孵育24 h能显著改善10μmol·L-1Aβ25-35肽所致的原代培养神经细胞的损伤,MTT、LDH及形态学结果显示:ICT能提高Aβ25-35肽损伤神经细胞的存活率,JC-1染色结果显示:ICT能防止Aβ25-35肽诱导的细胞线粒体△ψm下降,AO/EB染色结果显示:ICT能够改善神经细胞凋亡.结论:ICT经抗凋亡机制对Aβ25-35肽损伤大鼠原代培养神经细胞发挥保护作用.该作用与ICT干预Aβ25-35肽诱导的细胞线粒体膜电位下降和核损伤有关.
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淫羊藿对大鼠退变颈椎间盘内IL1-β、IL-6、TNF-α含量的影响
目的 检测大鼠退变颈椎间盘内白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)α含量, 探讨淫羊藿防治颈椎病的作用.方法 选用6月龄SD大鼠,体重(220±20) g,♀♂不拘,通过切除动物C2-C7棘上韧带、棘间韧带和分离椎旁两侧肌肉,建立颈椎退行性改变动物模型.在1、3月两个时间点摄颈椎X线片,证实模型成立后,分为淫羊藿模型组10只,生理盐水模型组10只,分别喂服淫羊藿水提液和生理盐水2个月,假手术对照组喂服生理盐水.取各组大鼠颈椎间盘用放射免疫分析法分别检测标本中的IL1-β、IL-6和TNF-α的含量.结果 生理盐水模型组颈椎间盘组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量与假手术对照组相比较明显升高(P<0.01);淫羊藿模型组颈椎间盘组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量与生理盐水模型组相比较明显降低(P<0.01).结论 退变椎间盘中释放的细胞因子可加速椎间盘的退变;淫羊藿能下调退变颈椎间盘中细胞因子的含量,其具有阻止炎性反应和减缓椎间盘退变的作用.
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淫羊藿醇提物对内皮细胞释放 NO 的影响
为了了解淫羊藿治疗阳痿的作用机制，采用 Geiess 试剂检测淫羊藿醇提 物及灌服淫羊 藿醇提物小鼠血清对内皮细胞释放 NO 的影响。结果显示：淫羊藿醇提物直接加入内皮细胞 培养液中不影响 NO 产生，120 min，180 min 采集的含淫羊藿醇提物血清能促进 NO 的产 生，效应高峰在 120 min。结果提示：促进内皮细胞释放 NO 可能是淫羊藿治疗阳痿的作用 机制之一。
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淫羊藿在骨膜附加活性材料nHAC／PLA修复颌骨缺损中的影响
【目的】观察淫羊藿对纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸（nHAC/PLA）在骨缺损修复过程中的成骨作用。【方法】制备16只兔双侧下颌骨10mm×8mm贯穿性缺损模型，随机分为中药淫羊藿组与对照组，2组左侧缺损不添加材料，右侧缺损处添加活性材料nHAC/PLA。术后2、4、8、12周分别处死动物，从大体、影像学、组织学方面进行观察，并计量新骨面积。【结果】影像学观察结果显示淫羊藿右侧组、对照右侧组、淫羊藿左侧组2、4、8、12周缺损区密度均高于对照左侧组。组织学观察可见淫羊藿右侧组、对照右侧组各时间点骨缺损区新骨形成均优于左侧组，新生骨及新生血管的量多。随着时间延长，淫羊藿右侧组、对照右侧组有大量骨样组织长入活性材料，骨成熟度增高，淫羊藿右侧组可见残留材料逐渐被活跃生长的骨组织包围并替代。分别与同侧对照组比较，淫羊藿左、右侧组新骨面积均显著升高，差异有统计学意义（P＜0．05）；同组左侧与右侧分别比较，差异均有统计学意义（P＜0．05）。【结论】淫羊藿在骨缺损修复期间有良好的促进骨愈合的作用， nHAC/PLA活性材料具有良好的生物相容性、骨传导性及骨诱导活性，有望应用于临床修复骨缺损。
