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从提供假资格证明经销商处购进药品是否违法
<药品管理法>第二十六条规定:" 医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容."如果医疗机构未违反这一规定,而从提供假资格证明的经销商处购进了合格药品这种行为是否违法呢?由于<药品管理法>及其<实施条例>对此没有明确的规定,因而处理此类案件时无统一标准,可能会出现较大偏差.现举一案例,与大家共同讨论,以求提高行政处罚的合法性与准确性.
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卫生监督证件管理中存在的问题与对策
卫生监督证件是卫生行政部门依据卫生法律赋予其所聘任的卫生监督员具有独立行使相应卫生监督执法职权的一种资格证明,它是鉴别卫生监督执法人员是否具有特定事项监督执法职能的重要依据.加强卫生监督证件管理是贯彻落实国务院<全面推进依法行政实施纲要 >,依法行政、合法行政的重要措施.
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浅析医师资格考试的特点和要求
医师资格考试制度是在我国社会主义市场经济不断发展成熟的大背景下确立的.医师资格考试不仅关系到卫生行业从业人员准入与管理制度,而且还涉及国家间资格互认,法律、政治等诸多问题.执业资格是专业技术人员依法独立工作或开业所需的,由国家认可和授予的个人学识、技术和能力的资格证明.执业资格考试是国家实行职业准入制度的前提,也是我国发展成熟、规范的社会主义市场经济的必然选择.