欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 脑苷肌肽注射液呼吸活性测定方法的研究

    作者:阚微娜;滕艳坤

    目的 研究脑苷肌肽注射液促进细胞呼吸的生物活性.方法 采用微量呼吸检压法测定并计算呼吸活性和刺激指数.结果 脑苷肌肽注射液具有呼吸活性,QO2≥3.0 μL O2(mg·h)-1,刺激指数SI≥1.5.结论 本检测系统简单灵敏,结果准确,能够控制脑苷肌肽注射液质量.

  • 蛙血清小分子肽的分离鉴定及生物活性检测

    作者:陈博;谢琳

    目的 分离和鉴定蛙血清去蛋白提取物中的小分子肽,检测其生物活性.方法 用超滤法收集蛙血清中相对分子质量为1000~3000的组分;用RP-HPLC对超滤组分进行分离纯化;用串联质谱法分析鉴定小分子肽的分子质量;用呼吸检压仪测定并计算肝细胞呼吸活性和刺激指数.结果 将相对分子质量为1638的小分子肽的二级质谱数据经处理后在数据库搜索,没有搜索到相关肽的信息,可能是新发现的肽.呼吸活性检测显示小分子肽有很强的呼吸活性,氧系数(QO2) ≥4.0 μLO2/(mg·h),刺激指数(SI) ≥2.5,强于小牛血清去蛋白注射液.结论 蛙血清小分子肽是一种新发现的肽,相对分子质量为1638,其药效可能优于小牛血清去蛋白注射液.

  • 小牛血清去蛋白提取物活性物质理化性质的实验研究

    作者:张荣立;王洪新;杨菁;于洪儒

    目的 研究小牛血清去蛋白提取物(deproteinated extract of calf blood,DECB)中生物活性物质的物理化学性质.方法 分别将小牛血清去蛋白提取物进行加热、加酸、加碱、烘烤、有机溶剂萃取、接种微生物发酵等方法处理,然后分别用微量呼吸检压法检测呼吸活性.结果 采用加热、加碱、加酸,接种微生物发酵的方法进行处理,DECB刺激呼吸活性的能力没有明显改变.而采用烘烤的方法处理,DECB的活性完全消失;用有机溶剂萃取DECB,可明显降低DECB刺激呼吸活性的能力,而有机相中含有了刺激呼吸活性物质.结论 小牛血清去蛋白提取物(DECB)中刺激呼吸的活性物质耐高温、耐酸、耐碱,并且不易被普通微生物降解,但不耐烘烤,较易被有机溶剂萃取,由理化性质推测DECB中的活性物质可能是一种活性脂类.

  • 辅酶Q10(泛醌50)

    作者:Crane F L;Lester R L;陈祥娥

    1原理在生物体中共有5种辅酶Q.在任一物种中,一般以一种为主.除某些细菌和低等动物,大多数生物体中都存在一种或多种辅酶Q,其存在数量一般与相关组织的呼吸活性成比例.本文所述从牛心组织中分离辅酶Q10的操作,稍加修改即可用于从适宜组织中分离其他短链种类(辅酶Q9,Q8,Q7和Q6).辅酶Q10(见图1)存在于心脏组织脂类的非皂化部分.可采用硅酸铝钠(Decalso)色谱将辅酶Q10与其他非皂化脂类分离.色谱分离后,可用乙醇等极性溶剂将辅酶Q结晶析出.

  • 糖尿病小鼠线粒体氧化磷酸化功能与自由基的关系

    作者:张蕾;陈顺志;刘树森

    [目的]用四氧嘧啶(Alloxan)建立实验性糖尿病小鼠模型,探讨糖尿病状态下线粒体氧化磷酸化功能改变的机理和自由基的关系.[方法]分别从整体、组织和线粒体水平测定抗氧化酶活性,线粒体水平测定:[1]以琥珀酸(S)为底物的呼吸控制:态3呼吸速率(R3)、态4呼吸速率(R4)、呼吸控制比(RCR)和磷氧比(P/O);[2]H+_ATPase合成活力; [3]测定O2·-的生成量.[结果]糖尿病小鼠ATP合酶活性显著降低45.99%;O2·-含量增加35.8%;线粒体呼吸链RCR、P/O显著降低(P<0.01),State4显著增高(P<0.01);血清和肝组织、线粒体SOD活性,GSH含量显著降低(P<0.001).[结论]证明实验性糖尿病小鼠肝功能损伤是氧化性损伤,氧化应激又是该损伤的结果,其原因以电子漏增加为主,导致质子漏增加,自由基生成量增多,ATP合酶活性下降,无效耗氧增加、线粒体受损.

  • 冬虫夏草提取液对糖尿病小鼠肝线粒体氧化磷酸化功能保护作用

    作者:张蕾;陈顺志;刘树森

    [目的]用四氧嘧啶(Alloxan)建立实验性糖尿病小鼠模型,并同时用冬虫夏草提取液进行保护,探讨冬虫夏草提取液对糖尿病小鼠肝线粒体氧化磷酸化功能的保护作用.[方法]从线粒体水平测定:①以琥珀酸(S)为底物的呼吸控制:态3呼吸速率(R3)、态4呼吸速率(R4)、呼吸控制比(RCR)和磷/氧比(P/O);②H+-ATPase合成活力;③测定O2·-的生成量;④SOD活性及GSH含量. [结果]糖尿糖小鼠ATP合酶活性显著降低45.99%;O2·-含量增加35.8%;线粒体呼吸链RCR、P/O显著降低(P<0.01),State4显著增高(P<0.01);线粒体SOD活性,GSH含量显著降低,P<0.001,用虫草提取液进行保护,各项指标均有显著恢复. [结论]证明实验性糖屎病小鼠肝功能损伤是氧化性损伤,氧化应激又是该损伤的结果,其原因与电子漏增加为主,从而导致质子漏增加,自由基生成量增多,ATP合酶活性下降,无效耗氧增加、线粒体受损;同时也证明了虫草提取液能有效的拮抗由糖尿病引起的肝线粒 .'体的氧化损伤.

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询