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HPLC法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量
建立HPLC法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量.采用Eclipse XDB-C18色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(60∶38∶2);检测波长为294nm;流速为0.8ml·min-1.厚朴酚在0.02～0.11mg·ml-1,r=0.9999的浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.9 %,RSD为1.52 %;和厚朴酚在0.02～0.12 mg·ml-1,r=0.9999的浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99 .0%,RSD为1.89 %.该法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制.
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治经期乳房胀痛验方一则
祖国医学认为,月经前期或经期乳房发胀,乳头痒痛,是肝胃不和所致,属肝胃同病.故可采用舒肝健胃丸治疗.
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舒肝健胃丸联合多潘立酮及法莫替丁治疗胆汁返流性胃炎疗效观察
目的 观察舒肝健胃丸联合吗丁啉及法莫替丁片治疗胆汁返流性胃炎(BRG)肝胃不和型的临床疗效.方法 选择65例肝胃不和型BRG患者随机分为2组,对照组30例给予口服多潘立酮片、法莫替丁片治疗,治疗组35例在对照组治疗的基础上加用疏肝健胃丸治疗,治疗28d后观察患者症状变化及内镜检查情况.结果 治疗组总有效率91.43%高于对照组的63.33%;疗程结束后6个月,治疗组复发率为20.00%低于对照组的35.00%,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 疏肝健胃丸联合多潘立酮片、法莫替丁片治疗肝胃不和型胆汁返流性胃炎(BRG)疗效显著,在改善临床症状、降低复发率方面更显优势.
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舒肝健胃丸薄层色谱鉴别方法研究
目的:建立舒肝健胃丸的延胡索薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法:对延胡索进行薄层色谱鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:所用方法简便,重现性好,可用于舒肝健胃丸的质量控制.
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HPLC法测定舒肝健胃丸中芍药苷的含量
目的：建立HPLC法测定舒肝健胃丸中芍药苷的含量。方法采用C18色谱柱，型号：Agilent Eclipse XDB－C18（4．6mm ×250mm，5μm）；流动相：乙睛－0．1％磷酸溶液（14∶86）；检测波长为230nm；流速：1．0mL? min －1；柱温：30℃。结果芍药苷进样量在0．124～0．62μg范围内线性关系良好（r＝0．9999），平均回收率为98．49％，RSD为1．06％（n＝6）。结论本方法准确，专属性强，重复性好，可用于舒肝健胃丸中芍药苷的质量控制方法。
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莫沙必利伍用舒肝健胃丸治疗功能性消化不良疗效观察
目的:观察莫沙必利伍用舒肝健胃丸治疗功能性消化不良的疗效.方法:治疗组口服莫沙必利和舒肝健胃丸,并与对照组单独口服莫沙必利相比较.结果:治疗组总有效率高于对照组疗效(P＜0.05).结论:莫沙必利伍用舒肝健胃丸治疗功能性消化不良优于单用莫沙必利.
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舒肝健胃丸的质量标准研究
目的 建立舒肝健胃丸企业内部质量控制标准.方法 采用薄层鉴别法(TLC)对白芍(芍药苷)进行定性鉴别,并对所选用试验方法进行专属性及耐用性验证考察;应用超高效液相色谱法(UPLC)测定和厚朴酚与厚朴酚的总含量.结果 白芍TLC鉴别中,分离度良好,阴性对照无干扰;UPLC法测定和厚朴酚与厚朴酚含量,两者平均加样回收率分别为96.3％,101.8％;RSD分别为0.96％,0.89％;和厚朴酚在2.54～ 101.48 μg·mL-1呈线性关系,回归方程(n=6)为Y=9 990.8X-5 253.3(r=1.000 0);厚朴酚在3.71 ～ 148.60 μg·mL-1呈线性关系,回归方程(n=6)为Y=8 149.6X+5 404.7(r=1.000 0).结论 所建立的方法简便、可靠、稳定可行,可作为企业内控标准进行质量控制,并为上升国家标准提供参考.
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舒肝健胃丸的薄层色谱鉴别
目的 建立舒肝健胃丸的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对处方中的白芍、陈皮、延胡索进行定性鉴别.结果与结论 鉴定结果准确、方法简便、重现性好,可作为舒肝健胃丸的质量控制方法.
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舒肝健胃丸质量标准研究
目的 研究舒肝健胃丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对舒肝健胃丸处方中的香附、白芍、柴胡、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:38:2),检测波长294 nm,柱温35℃,流速1 mL/min,进样量10 μL.结果 TLC鉴别专属性强,斑点清晰,且阴性对照无干扰;含量测定中,厚朴酚与和厚朴酚的回归方程分别为Y=12 335X-4 745.1(r=0.999 1),Y=1 598.1X-3 569.4(r=0.999 3).结果表明,厚朴酚与和厚朴酚分别在3.13 ～ 62.60 μg/mL,1.995 ～ 39.900μg/mL范围内呈良好的线性关系;厚朴酚与和厚朴酚平均回收率分别为99.60％,98.54％.结论 所建立的方法操作简便,专属性强,稳定、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
