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HPLC法测定心痛宁滴丸中α-香附酮的含量
建立心痛宁滴丸中α-香附酮含量测定的HPLC法.采用Waters的C18反相色谱柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,流速为1.0mL·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长270nm,柱温30℃.方法的线性范围为3.868～38.68μg·mL-1(r=0.9997),α-香附酮的平均回收率为98.55%,RSD为0.80%(n=9).本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于心痛宁滴丸中α-香附酮的含量测定.
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心痛宁滴丸中香附的薄层色谱鉴别及HPLC法测阿魏酸的含量
目的 建立心痛宁滴丸中香附的薄层色谱鉴别和阿魏酸的分析方法.方法 用TLC法鉴别香附中的α-香附酮;用HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量,Hypersil ODS-C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)检测,波长:323 nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶ 70∶ 0.7),流速:l ml/min,柱温:室温.结果 薄层法鉴别香附中的香附酮结果满意;HPLC法测阿魏酸,线性范围0.005～0.5 μg(r=0.9999), 回收率分别为98.0%(n=6).结论 上述方法准确、专属性强,可作为心痛宁滴丸的香附定性和阿魏酸定量的分析方法.
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心痛宁滴丸中阿魏酸的含量测定
对心痛宁滴丸中阿魏酸进行了含量测定,采用高效液相色谱法,分别对色谱条件、溶液制备、线性关系考察、精密度、重现性、稳定性、回收率进行了研究.结果证明,该方法可行、结果可信,为心痛宁滴丸的质量控制提供了一个较成熟的质量控制方法,其阿魏酸的含量可在0.015%～0.02%之间.
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高效液相色谱法测定心痛宁滴丸中阿魏酸的含量
心痛宁滴丸收载于国家药品标准,由川芎、肉桂、香附(醋炙)三味药组成,具有温经活血、理气止痛、用于寒凝气滞,血淤阻络,胸痹心痛等.但原药品标准只有定性鉴别,无含量测定,不能有效控制该产品质量,本品方中川芎的活性成分有以阿魏酸为代表的有机酸类,以川芎嗪为代表的生物碱类,以藁本内酯、川芎内酯为代表的苯酞类.
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心痛宁滴丸挥发油提取工艺的研究
目的：心痛宁滴丸挥发油佳提取工艺的优化研究。方法：以药材提取混合挥发油的总量为考察指标，采用正交试验的方法，对药材的粉碎粒度、浸泡时间、加溶剂量、提取时间进行L9（34）正交试验研究。结果：心痛宁滴丸挥发油佳提取工艺为药材粉碎粒度为10目粗粉；浸泡时间为0．5h ；8倍药材的加水量；水蒸气蒸馏法提取8h。结论：影响心痛宁滴丸挥发油提取量的主要因素为药材加溶剂量，具有显著性影响，其次为药材粉碎粒度和浸泡时间，药材提取时间影响力小。本实验获得了心痛宁滴丸提取挥发油的佳提取工艺，为心痛宁滴丸的研究和生产提供了技术参数和理论依据。
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心痛宁滴丸增大载药量的工艺研究
目的：优选出心痛宁滴丸增大载药量的佳成型工艺。方法采用L9（3）4正交实验设计优选出增大滴丸载药量的成型工艺，并以圆整度、溶散时限、滴丸硬度作为检测指标。结果增大滴丸载药量的佳制备工艺为：滴丸基质种类为PEG6000：S‐40（8∶1）；基质和药物比例为5∶1；滴制温度为70℃。结论滴丸制备工艺简便可行、稳定合理、参数可控、评分指标客观，为滴丸增大载药量的研究提供了实验依据。
