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HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量
目的 建立HPLC法同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸含量的方法.方法 Agilent-ODS C18色谱柱;流动相:乙腈-0.10％磷酸水溶液(14∶86);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 芍药苷选样量在0.03086～0.3086 μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.56％ (RSD=1.33％);阿魏酸在0.01548～0.1548 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.11％ (RSD=1.18％).结论 本法操作简便、结果准确,可用于同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸的含量.
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HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量
目的 建立乳痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Puritex C18色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(37；63)为流动相,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:230 nm,柱温:室温.结果 芍药苷在0.504～30.8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7).平均加样回收率为98.74％(n=9),RSD为1.09％.结论 本法简便、灵敏、结果准确,可用于乳痛丸质量控制中的含量测定.
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乳痛丸治疗乳腺增生伴疼痛症疗效观察
乳腺增生性疼痛是60%的乳腺增生患者具有临床表现,乳腺增生病临床表现以与月经周期及情绪变化有关的疼痛为主要特点,疼痛是乳腺增生病人就诊的主要原因,疼痛严重者经前经后呈持续性疼痛.亦可向患侧腋窝、胸胁或肩背部放射.甚至疼痛不可触碰,影响日常生活及工作.因此改善和治疗疼痛成为乳腺增生中重要的课题.中西医结合治疗乳腺增生症效果优于单纯西药或中药治疗,是治疗乳腺增生有效、理想策略之一.
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HPLC法测定乳痛丸中丹参酮ⅡA
目的 建立乳痛丸中丹参酮ⅡA的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法,Kromasil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85;15);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;进样量:20μL;柱温:室温.结果 丹参酮ⅡA的线性范围为0.5064～5.064μg/mL,平均加样回收率为99.23%,RSD为1.3%(n=9).结论 本方法简便快捷,结果准确,可用于控制乳痛丸的质量.
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乳痛丸规范化质量控制标准研究
目的:建立乳痛丸的质标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、香附、白术和白芍;采用HPLC法测定了丹参酮ⅡA和芍药苷含量.结果:在TLC中,以当归、香附、白术对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的当归、香附、白术,以芍药苷对照品为对照能较好地鉴别出制剂中的白芍.HPLC法能准确测定出制剂中丹参酮ⅡA和芍药苷的含量,丹参酮ⅡA在0.506 4μxg/mL～5.064μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.23%(RSD=1.31%);芍药苷在0.504μg/mL～30.8μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7),平均加样回收率为98.83%(RSD=1.11%).结论:定性鉴别专属性强,定量方法简便、准确、迅速,本质量标准可有效的控制乳痛丸的质量.
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RP-HPLC法同时测定乳痛丸中丹参酮类成分的含量
目的 建立同时测定乳痛丸中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ三种丹参酮类成分含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Thermo-Syncronis C1s(250mm× 4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为270 nm,柱温30℃,进样量10 μl.结果 丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ组分分离良好,线性范围合理(r =0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜ 2％;平均加样回收率分别为99.12％(RSD=0.79％,n=9)、100.13％(RSD =0.51％,n=9)、98.62％(RSD=0.49％,n=9).结论 该方法结果准确、重复性好,可用于同时测定乳痛丸中的丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ含量.
