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复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效观察
目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效.方法:回顾性选取2016年3月—2017年3月牡丹江医学院附属红旗医院收治的儿童假性近视患者150例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组75例.对照组患儿采用阿托品眼膏治疗,观察组患儿采用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗.对比观察两组患儿视力水平、临床疗效和不良反应发生情况的差异.结果:治疗结束后6个月,两组患儿视力水平均较治疗前明显提高,观察组患儿平均视力水平为(4.97±0.27),明显优于对照组的(4.68±0.25);观察组患儿的总有效率为93.33％(70/75),明显高于对照组的70.67％(53/75);观察组患儿不良反应发生率为0,明显低于对照组的6.67％(5/75),上述差异均有统计学意义(P<0.05).结论:复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效显著,可改善患儿的视力水平和临床症状.
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远视眼散瞳验光复方托品酰胺与阿托品的比较研究
目的观察复方托品酰胺与阿托品在儿童远视眼中扩瞳验光后屈光度的差异.方法 (1)将同一患儿首先用复方托品酰胺常规扩瞳,20 min后开始验光,每小时一次,共7次,隔日每晚睡前结膜囊内涂阿托品眼膏,次日开始验光,共7次.(2)观察每一时间段的屈光变化,进行统计学处理.结果复方托品酰胺眼水20 min,阿托品眼膏第3天散瞳验光差异无显著性.结论部分远视眼儿童可用复方托品酰胺散瞳验光.
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两种散瞳药在儿童散瞳验光中的效果评价
目的:探讨在儿童散瞳验光过程中行两种散瞳药的临床效果.方法:将2015年12月～2016年12月我院收治的108例屈光不正的儿童作为研究对象,根据使用的散瞳药物不同分为托品卡胺组和阿托品组,各54例.对托品卡胺组行托品卡胺眼药水散瞳,阿托品组行阿托品眼膏散瞳,观察并比较两组散瞳后远视、近视屈光不正、散瞳后瞳孔大小以及对光反射消失的变化情况.结果:托品卡胺组散瞳后瞳孔大小为(7.02±0.876)mm显著低于阿托品组(8.46±0.524)mm,托品卡胺组对光反射消失为47例(87.04％)显著高于阿托品组的38例(70.37％),托品卡胺组远视屈光不正球镜均值以及近视屈光不正球镜均值均优于阿托品组,P<0.05为差异具有统计学意义.结论:在儿童散瞳验光的过程中行阿托品眼膏散瞳,具有一定的安全性和有效性.
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托品酰胺滴眼液与阿托品眼膏对儿童验光结果的影响
目的 探讨托品酰胺滴眼液与阿托品眼膏对儿童验光结果的临床影响差异.方法 选择2015年12月至2016年7月梅州市人民医院接收的有验光配镜需求的8周岁以上的近视患儿80例(160眼)为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例.对照组给予1％阿托品眼膏点眼,观察组给予托品酰胺滴眼液点眼.计算矫正效果为1.0的初测及复光的球镜及柱镜度数的差值,以相差≤0.5D为结果相同,分别比较两组儿童差值＜0.5D、0.5～1.0D和＞1.0D的眼数.结果 两组儿童3个球镜相差度数和柱镜相差度数比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 托品酰胺滴眼液与阿托品眼膏对8周岁以上的近视儿童验光结果的影响基本一致.
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阿托品眼膏用药方式对控制青少年近视进展程度的观察
目的 探讨阿托品眼膏的用药方式对控制青少年近视发展结果的影响.方法 选择本院门诊就诊的4至15岁以下屈光度数在-1.00 ds至-2.50 ds之间的青少年60人共120只眼,根据自愿原则分为3组,如下 A组:每周用两次阿托品眼膏.B组:每天晚上用阿托品眼膏.C组:每天晚上用阿托品眼膏,持续1个月后停用,停用1个月后再用药膏.两个月为一周期.经过3年多观察上述3组成员的近视发展变化.结果 3组经治疗后视力平均少许下降,3组间无明显差异.近视度数改变不明显,3组间也无明显差异.角膜曲率改变以B组明显.结论 阿托品眼膏联合轻度远视眼镜控制青少年近视中,阿托品眼膏持续性用药和间断性用药对视力和近视度数的影响无明显差异,对角膜曲率的改变有显著差异.
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复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视的疗效观察
目的 评价复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏联合治疗学龄前儿童假性近视的临床效果.方法 将学龄前儿童假性近视者214例(410眼)随机分成两组,治疗组应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前点眼,每半年阿托品眼膏睡前点眼,每天1次,连续7天;对照组不予治疗.每半年查远视力、眼底、电脑验光及散瞳后的静态屈光度进行比较.结果 治疗组发生真性近视的比例明显低于对照组(P＜0.01),治疗组治疗后1年、2年的视力明显好于对照组(P＜0.05).结论 复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视疗效确切,可有效防止真性近视的发生.
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金疳散治疗巩膜炎的临床研究
目的:观察金疳散治疗巩膜炎的疗效.方法:将93例巩膜炎患者随机分为2组,治疗组内服金疳散(桑白皮、地骨皮、黄芩、栝楼、赤芍、丹参、白蒺藜、夏枯草、连翘、甘草),症状明显好转后,同时配合该散剂水煎液局部离子导入.对照组口服强的松,同时局部应用氟美童眼药水或典必殊眼药水以及阿托品眼药膏.结果:治疗组47例,近期疗效:治愈21例,好转18例,无效8例,总有救率83.0%;远期疗效:治愈23例,好转17例,无效7例,总有效率85.1%.对照组46例,近期疗效:治愈11例,好转16例,无效19例,总有效率58.7%;远期疗效:治愈9例,好转15例,无效22例,总有效率52.2%.2组差异显著(P＜0.01).结论:金疳散治疗巩膜炎疗效显著.
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儿童屈光不正阿托品眼膏散瞳后不良反应的护理体会
儿童屈光不正验光配镜前须进行正规的医学验光.从医学的角度来讲,配戴矫正眼镜的目的,不但要使病人看清楚物体,使之配镜舒适,并且可以治疗某些可能存在的眼病,如视力疲劳、隐内斜、隐外斜等,而医学验光是基础1.利用阿托品眼膏对儿童屈光不正进行医学验光是常用的检查方法.它散瞳作用强大,能使屈光调节力强大的儿童和青少年的屈光度数充分暴露,确保验光的准确性.但阿托品眼膏的副作用比较大,用药后出现不良反应也常有报道.儿童和家长对用药后出现的不良反应可能出现恐慌、焦虑、烦燥,因此作好用药护理指导非常重要.我院眼科门诊对174例屈光不正的儿童用阿托品眼膏进行医学验光,其中出现不良反映31例,现报告如下.
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阿托品眼膏引起短暂性精神错乱1例
1临床资料患者女,12岁,因视远物不清,在我院眼科就诊,为调节充分麻痹后检查眼的屈光状态和屈光度的目的,用1%阿托品眼膏(3次/d).第1天用阿托品眼膏后出现口干、头晕、视物模糊.第2天继续用阿托品眼膏后,患者神志不清,言语零乱,兴奋躁动.但无呕吐,无四肢抽搐.入院查体:体温37℃、脉搏102次/min、呼吸20次/min、血压110/70 mmHg.神志不清,言语零乱,兴奋躁动,有错觉及幻觉,查体不能合作.颜面潮红,双侧瞳孔扩大,呼吸运动规则,双肺未闻及干、湿罗音,心率102次/min,节律整齐,心脏各瓣膜区未闻及病理性杂音.临床诊断为阿托品中毒,用息斯的明皮下注射及安定肌注后,患者安静入睡.第2天清晨睡醒后,患者无口干,无头晕,神情语明,自主体位,双侧瞳孔等大同圆,无瞳孔扩大,心率76次/min,节律整齐.
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1％阿托品眼膏联合多焦点渐变镜与角膜塑形镜控制青少年中低度近视进展的临床疗效
目的:探讨1％阿托品眼膏联合多焦点渐变镜与角膜塑形镜控制青少年中低度近视的疗效.方法:选取2015年1月至2016年12月郑州大学第二附属医院收治的80例青少年中低度近视患者,根据不同治疗方法分为治疗组(n=40)和对照组(n=40),对照组患者接受角膜塑形镜治疗,治疗组患者采用1％阿托品眼膏联合多焦点渐变镜治疗,评价两组患者临床疗效,记录不良反应.结果:治疗组总有效率95.00％与对照组的77.50％比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前屈光度和视力比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,治疗组和对照组屈光度、视力较治疗前比较,已有明显改善,且治疗组改善更明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:使用1％阿托品眼膏联合多焦点渐变镜能够延缓屈光度增加,提高患者视力,具有起效快、疗效佳、操作简单、安全性高等优点.
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复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄期儿童假性近视疗效分析
目的:分析学龄期儿童假性近视联合应用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的效果.方法:选取90例2015年1月至2017年1月广州市妇女儿童医疗中心收治的学龄期假性近视患儿,分为两组,对照组给予阿托品眼膏治疗,研究组在此基础上加用复方托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组应用效果.结果:研究组治疗6个月以及12个月后的裸眼视力均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗有效率为93.33％,对照组有效率为73.33％,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:复方托吡卡胺滴眼液结合阿托品眼膏应用于学龄前儿童假性近视治疗,能够有效改善儿童的裸眼视力,减少真性近视发生,提高临床效果.
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盐酸环喷托酯滴眼液在儿童屈光状态检查中的应用
目的：探讨10 g/L盐酸环喷托酯滴眼液在小儿屈光状态检查中的应用。比较其与阿托品在散瞳验光中麻痹睫状肌的效果,用以指导临床工作。
方法：采用自身配对设计方法,对年龄3~12岁118例236眼(其中近视40例80眼,远视78例156眼,合并有散光73例146眼)先采用10 g/L盐酸环喷托酯滴眼液滴眼3次散瞳(每次间隔5min),末次点眼1h后进行检影验光。间隔3d后重新点10g/L阿托品眼膏1wk(每晚1次)重新进行散瞳检影验光。按屈光度分成近视组、远视组、散光组,其中散光度数是将柱镜度数独立分离出来统计。将两种散瞳药的验光结果进行比较。
结果：近视组使用两种方法散瞳验光后屈光度值分别为-2.25±1.31D,-2.23±1.32D,差异无统计学意义( P=0.109)；远视组应用两种药物散瞳验光后屈光度分别为3.76±2.4D,4.39±2.6D,差异有统计学意义(P=0.000)；散光组应用两种药物散瞳验光后屈光度值分别为1.35±1.19D,1.38±2.00D,差异无统计学意义(P=0.374)。
结论：盐酸环喷托酯滴眼液可用于临床上3~12岁近视、散光儿童的散瞳验光。但在远视儿童初次就诊仍需点阿托品眼膏散瞳验光。 -
1%阿托品眼膏和复方托品酰胺对远视儿童检影的对比研究
目的：研究对比1%阿托品眼膏和复方托品酰胺对远视儿童检影的结果。方法回顾分析2015年3月~2016年3月在我院进行睫状肌麻痹后视网膜检影验光的122例(220眼)远视儿童临床资料，分别采用1%阿托品眼膏和复方托品酰胺两组药物进行检影，对比两种药物检影结果。结果12~15岁轻度远视组两种药物检影所得球镜结果，差异无统计学意义(>0.05)；4岁、8岁以及12~15岁中度、高度组两种药物检影所得球镜结果，差异有统计学意义(<0.05)；各组间两种药物检影柱镜结果差异无统计学意义(>0.05)。结论12~15岁中度、高度远视患儿以及12岁以下学龄儿童应该采用阿托品眼膏进行检影，轻度患儿可用复方托品酰胺检影，不能用阿托品眼膏检影的可用硫酸环戊通检影，学龄前远视儿童、远视伴内斜的儿童必须采用1%阿托品眼膏进行检影。
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复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应
目的:探讨在青少年假性近视中采取复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的不良反应和治疗效果.方法:选取2016年7月至2017年7月收治的60例青少年假性近视儿童随机分为观察组和对照组,各30例.对照组采用硫酸阿托品眼用凝胶治疗,观察组采用复方托吡卡胺滴眼液治疗,对比两组青少年假性近视儿童的不良反应、临床有效率、眼调节幅度、裸眼视力.结果:治疗后观察组眼调节幅度低于对照组,裸眼视力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(96.67％)高于对照组(76.67％),不良反应低于对照组(P<0.05).结论:将复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗应用在青少年假性近视中均存在一定效果,但复方托吡卡胺滴眼液的作用更显著.
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阿托品眼膏微生物限度检查方法的验证
目的 对阿托品眼膏的微生物限度检查进行方法验证.方法 在阿托品眼膏中加入5种阳性对照菌,测定其回收率,验证常规法测定阿托品眼膏中菌数方法的可靠性.结果 各试验组阳性对照菌的回收率和稀释剂对照组的回收率均达到70%以上.结论 对阿托品眼膏的微生物限度检查可按常规法进行.
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复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏用于青少年假性近视临床治疗的效果分析
目的 分析复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视中的临床应用效果.方法 选取2016年5月至2017年5月间收治的80例假性近视患者,随机分为观察组和对照组,每组各40例.观察组患者接受复方托吡卡胺滴眼液治疗,对照组患者接受阿托品眼膏治疗.对比两组患者治疗前后的裸眼视力、眼调节幅度变化情况以及用药后不良反应发生率.结果 经过治疗后,两组患者的临床病症表现均得到改善,而且观察组患者的裸眼视力、眼调节幅度变化情况较对照组更为明显(P<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率为0.00％,对照组为22.50％(P<0.05).结论 复方托吡卡胺滴眼液在青少年假性近视患者中应用效果确切,与阿托品眼膏相比不仅疗效显著同时安全性较高,值得广泛应用治疗.
