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不同酸碱条件下三种头孢菌素表面增强拉曼光谱的比较
目的：研究头孢氨苄、头孢羟氨苄及头孢拉定的拉曼光谱及表面增强拉曼光谱，对三种化合物在不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行分析。方法：用便携式拉曼光谱仪对三种物质的常规拉曼光谱与不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行考察。结果：研究表明，三种化合物均能在表面增强拉曼光谱中表现出跟常规拉曼光谱相对应的特征峰信息，酸碱度对于三种物质表面增强拉曼光谱的检测均有一定影响。结论：头孢氨苄、头孢羟氨苄及头孢拉定的拉曼光谱及表面增强拉曼光谱均体现出一定的指纹性特征，用拉曼光谱法鉴别这三种头孢类抗菌药是可行的。
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拉曼光谱快速检测加替沙星注射液
目的：：建立用拉曼光谱技术快速鉴别和测定加替沙星注射液的方法。方法：以加替沙星注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对加替沙星注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件：显微拉曼光谱仪,激发光波长：785 nm,物镜：50X,激光功率：3 mW,信号采集时间：60 s。结果：研究表明,拉曼光谱法可以鉴别加替沙星注射液,并能测定此类注射液中加替沙星含量分别为99.49%、97.56%、100.2%(规格：10 ml∶0.2 g)和97.75%、94.58%、96.25%(规格：2ml∶0.1 g),测定结果与HPLC法测定的结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论：本方法操作简便、快速无损,可作为加替沙星注射液快速检测的分析方法。
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拉曼光谱快速检测减肥保健品中非法添加酚酞的研究
目的：：采用拉曼光谱法快速检测减肥保健品中非法添加的酚酞。方法：本文采用拉曼光谱对减肥保健品中的非法添加物质酚酞进行快速检测，使用适当的溶剂对减肥保健品中可能含有的酚酞进行提取，然后采集提取液的拉曼光谱并进行分析测试。结果：建立了酚酞-甲醇溶液的标准曲线，并且对添加不同浓度酚酞的减肥保健品进行拉曼光谱检测，所得结果与酚酞实际添加量一致。结论：结合简单的前处理方法，拉曼光谱法可对减肥保健品中非法添加的酚酞进行快速检测，并可进行定量分析；该方法快速、简便、成本低、可同时得到定性与定量结果，检测限达到1%。
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药包材及包衣对拉曼光谱法药品定性筛查影响的考察
目的:考察药包材及包衣对拉曼光谱法进行药品定性筛查的影响.方法:使用TruScan便携式拉曼光谱仪,测定药品有与无包材或包衣的拉曼光谱,通过图谱比对考察影响.结果:深色物质拉曼信号强大,完全屏蔽药品其他信号;西林瓶、糖衣对药品拉曼信号有不同程度影响.结论:拉曼光谱法分析不适用深颜色样品,西林瓶包材和糖包衣宜去除后测定.
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基于拉曼光谱技术快速测定石膏中二水硫酸钙含量
目的：：建立一种拉曼光谱技术快速测定石膏中二水硫酸钙含量的方法。方法：将不同产地的40批石膏样品做为训练集，以EDTA滴定法测定值为参考，利用OPUS软件建立二水硫酸钙拉曼光谱定量分析模型。结果：石膏中二水硫酸钙含量在97.93%~99.81%范围内的样品，所建立的拉曼光谱定量模型能快速准确测定。结论：本方法操作简便，快速，可以作为快速检测石膏主要成分含量的方法。
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应用X线衍射及拉曼光谱鉴别白石英
目的:建立白石英的X线衍射(X ray diffraction,XRD)谱及拉曼指纹特征图谱,为白石英的真伪鉴别提供新方法.方法:对15批白石英及其伪品样品进行性状、化学组分、XRD图谱及拉曼光谱分析,以10批白石英正品样品XRD共有特征峰作XRD指纹峰,以拉曼光谱共有特征峰作拉曼指纹峰,并进行相似度评价.结果:XRD分析表明1～10号样品为正品白石英,11号为掺伪品,12～15号为伪品.10批白石英正品样品的XRD图谱在晶面间距(d/10-1 nm)4.24,3.335,2.45,2.28,1.81,1.54附近有6个共有峰(相对强度≥5％),为白石英XRD指纹峰.10批白石英正品样品的拉曼光谱在拉曼位移128,206,355,464.5 cm-1附近有4个共有峰(相对强度≥5％),为白石英拉曼指纹特征峰.相似度评价表明,正品样品XRD图谱与平均图谱相关系数≥98.68％,余弦值≥98.94％,正品样品拉曼图谱与其平均数图谱相关系数≥99.30％,余弦值≥99.62％.掺伪品及伪品XRD及拉曼图谱与相应的平均数图谱相关系数和余弦值均小于正品.所建立的白石英XRD和拉曼指纹图谱可准确区分正品、伪品及掺伪品.结论:XRD图谱可准确分析白石英的物相组成,为白石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据.拉曼光谱鉴别白石英具有很好的专属性,可作为一种快速、准确区分白石英及其伪品的方法.
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拉曼光谱法快速测定盐酸异丙嗪注射液的含量
目的:建立拉曼光谱法快速测定盐酸异丙嗪注射液的含量.方法:采用智能激光拉曼光谱仪扫描样品,激发波长780nm,激光强度100 MW,光圈25μm,光栅400 gr·mm-1,分辨率2.0 cm-1,曝光时间50 s,曝光次数2次,扫描范围100～3 200cm-.结果:盐酸异丙嗪在20～200 mg·ml-1范围内与拉曼定量峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2),平均加标回收率为98.13％,RSD为1.05％(n=9).结论:本方法快速、简单、可靠,可用于盐酸异丙嗪注射液的含量测定.
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拉曼光谱无损检测技术在医学上的应用
介绍了拉曼光谱无损检测技术基本理论以及在医学上的应用.拉曼光谱已经应用于各种医学组织的体内和体外检测,诸如:癌症的早期诊断、医学生物材料与药材的无损分析、皮肤各层组织的分子浓度分布和药物分子对其渗透作用的体内无损检测、病原体微生物的快速鉴定等.
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激光拉曼光谱在胃癌研究中的应用
目的 研究激光拉曼光谱技术应用于胃癌研究的可能性.方法 收集胃癌患者手术前、术后3 d的血清及健康人血清和SGC7901胃癌细胞培养24 h、48 h和72 h的培养液及1640培养液.用激光拉曼光谱仪进行检测.结果 在585、633、656、674、707、772、776和798nm8个波长上胃癌患者和健康人均可以检测到重复性好的拉曼峰,前者峰值均高于后者,二者比较P<0.01,术后的拉曼峰明显低于术前,二者比较P值均<0.05,胃癌细胞体外培养液在上述8个波长处可观察到重复性好的拉曼峰.1640培养液在633、656和674nm3个波长处未检测到拉曼峰,胃癌细胞培养液的拉曼峰值与培养时间呈正相关.结论 ①胃癌患者血清拉曼光谱的峰值较健康人显著升高.②胃癌患者肿瘤切除手术后血清拉曼光谱的峰值较手术前明显下降.③胃癌细胞培养液拉曼峰值较1640培养液显著升高,随培养时间延长胃癌细胞培养液拉曼峰值逐渐升高.④激光拉曼光谱技术可检测出峰值的差异,可用于胃癌的筛查、预后监测及疗效判断的参考.
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矿物药硼砂的X射线衍射与拉曼光谱鉴别
目的:建立硼砂的拉曼指纹特征图谱,为硼砂的真伪鉴别提供新方法.方法:在对13批硼砂及其易混淆样品进行粉末X射线衍射(XRD)分析确定真伪的基础上,建立8批正品样品的拉曼光谱平均数图谱和中位数图谱,确定以这8批硼砂正品样品拉曼光谱及其平均数和中位数图谱的共有特征峰为指纹峰,并进行相似度评价和聚类分析.结果:XRD分析表明样品S1 ～S8均为正品,其余为伪品.以8批硼砂正品样品的平均数和中位数图谱的10个共有峰为特征信息建立拉曼指纹图谱,以样品的相关系数为相似度评价指标,硼砂正品的相似度均大于97％,伪品的相似度均低于29％,聚类分析结果亦可以将真伪硼砂准确区分.结论:拉曼光谱法可快速、准确实现硼砂及其粉末的真伪鉴别.
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激光共焦拉曼光谱法对不同pH环境下鳄鱼红细胞内血红蛋白结构功能的研究
目的:使用激光共焦拉曼光谱扫描术对不同pH环境下活态鳄鱼红细胞内血红蛋白结构功能的变化进行测定研究.以期揭示鳄鱼红细胞及其血红蛋白随不pH环境下的结构功能状态的变化规律.方法:鳄鱼血活体采集后用肝素抗凝,无菌分离出细胞后加入pH值分别为2.55、3.02、4.39、5.50、6.58、7.13、7.82、8.31、8.80、10.0的细胞缓冲溶液中,静置20 min后,使用拉曼光谱仪进行扫描获得红细胞拉曼谱,通过分析测定获得其血红蛋白的分子结构与携氧功能随pH值变化的情况.结果:1.鳄鱼红细胞血红蛋白在pH=3.02～pH=8.80均能保持正常的生理活性;2.鳄鱼红细胞中氧合蛋白占总蛋白百分比在pH=7.13和pH=7.80条件下高,随着pH的升高或降低,红细胞中氧合蛋白占总血红蛋白的总量百分比均下降;3.鳄鱼红细胞通过调节携氧血红蛋白比例来适应不同pH值条件下的携氧需求,在正常pH条件下无需所有血红蛋白即可完成携氧功能,而在酸性条件下可以使用全部血红蛋白完成携氧功能;4.鳄鱼红细胞抗酸性能力比抗碱性能力强.结论:研究表明鳄鱼红细胞的血红蛋白具有比人类红细胞更强的环境适应能力和更强的携氧能力,对人造血的研究有指导作用.
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拉曼光谱技术及其在中医药鉴定中的应用
目的:拉曼光谱技术(Raman spectroscopy technique)是一种非破坏性的指纹成像技术.现已在材料、化工、生物医学、环保等领域有着广泛的应用.而根据拉曼光谱技术所发展起来的表面增强拉曼光谱技术(Surface-Enhance Raman Spectra,SERS)也在溶剂检测中得到了普遍的应用.然而,拉曼光谱在中医药鉴定方面的应用却并不多见.目前,随着中医药在国际上的发展,对于中医药质量的监控已经越来越受到重视.本文旨在讨论拉曼光谱技术及其在中医药鉴定中的应用.方法:通过调研大量的相关文献,讨论并总结了拉曼光谱技术及表面增强拉曼光谱技术(SERS)在鉴定中医药及中医药煎剂成分、产地、真伪等方面的应用.结果:拉曼光谱技术凭借其样品制备简便、对水的散射小等优点,拉曼光谱成功鉴别出了单味中医药的成分、产地以及真伪.同时,表面增强拉曼光谱技术在中医药煎剂成分的鉴定中也体现出了其优越性.结论:拉曼光谱技术及表面增强拉曼光谱技术做为一种新的鉴定手段,中医药鉴定方面有着巨大的潜力,并有望成为中医药鉴定的另一强大工具.
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激光拉曼光谱法研究乙醇对血红蛋白结构的影响
目的:以激光拉曼散射光谱法实现对过量饮酒引起的血红蛋白结构变化的在位测定研究.方法:抽取正常成年人外周血,提取并纯化血红蛋白,采用激光拉曼散射光谱法分别对乙醇终浓度为200mg/dL、300mg/dL、400mg/dL、500mg/dL和600mg/dL作用3小时后血红蛋白的拉曼光谱的变化进行比较和分析.结果:随着乙醇浓度增加,氧合血红蛋白占总蛋白的比例增加,而乙醇浓度增加到600mg/dL时,氧合血红蛋白占总蛋白的比例反而降低.结论:以上研究结果表明乙醇会改变血红蛋白的分子构象,进而影响血红蛋白的携氧能力.乙醇浓度为500mg/dL时可以促进脱氧血红蛋白进行氧合,这些有助于说明酒精中毒患者组织缺氧的有关机制.
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拉曼光镊技术在不同细胞中应用的进展
目的:引入并介绍拉曼光谱、光镊的物理原理及其工作特点.结合详细的医学研究工作,总结了拉曼光镊技术在不同细胞领域的具体应用情况.方法:采用光镊固定活细胞,同时应用激光拉曼技术对活细胞进行活细胞或细胞器的拉曼光谱测定,应用此技术俘获悬浮液中的样品,在接近生理状态下研究单个活体,如细胞、细胞器或生物大分子,对研究对象的生理生化过程可进行实时跟踪,进而对活细胞进行拉曼光谱测定.结果:光镊拉曼光谱技术从单细胞水平分析正常人红细胞和地中海贫血患者的红细胞的携氧能力和形变能力,实现对不同物种血红细胞和血小板鉴定;拉曼光谱技术在分子水平上揭示癌细胞组织结构与正常细胞组织结构之间的差异,为癌症诊断和机理分析提供重要的信息和数据:拉曼光谱技术实现了DNA分子的扭转和打结,并实现了对人类染色体操控和鉴别.结论:拉曼光镊技术是实时研究细胞生理、生化变化的快捷而有效的工具,有望成为在分子水平上对各种活细胞的检测、诊断的先进工具,具有非常广阔的前景.
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显微激光共焦拉曼散射仪性能快速测试方法
目的:研究显微激光共焦拉曼散射装置性能快速测定方法,为进行其他样品拉曼测定提供质量保证.方法:利用Horiba JY公司的LabRam INV倒置显微激光共焦拉曼散射仪进行硅片标准样的实验.利用硅片标准样进行系统校正,并利用标准样进行系统性能参数的测定.结果:实验得到硅片标准样位于520.7 cm-1的谱线强度随照射激光功率、共焦孔径和时间的变化曲线.结论:520.7 cm-1谱线强度随照射激光功率成线性关系,利用该谱线强度的变化可以间接反映照射到样品处的激光功率;520.7 cm-1谱线强度随共焦孔径的变化曲线可用于确定不同实验目的共焦孔径尺寸的设置;520.7 cm-1谱线强度随时间的变化曲线反映系统的稳定性,从而判断是否适合进行其他样品的测试.
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利用拉曼光谱技术对肺癌切片的分析
目的:从分子水平上找到正常肺组织和癌变组织上的差异.方法:应用激光显微拉曼光谱法对肺癌变及癌旁正常组织冰冻切片进行分析研究.结果:正常肺组织切片的1392 cm-1附近的C-H变形振动在癌变组织光谱中向高波数移动约6 cm-1;1523 cm-1脂类类胡萝卜素的C=C振动谱带在癌变组织光谱中向高波数移动约3 cm-1;在正常组织中1610cm-1处谱带的强度明显强于1526cm-1处谱带的强度,而在癌变组织中则相反.结论:肺部正常和癌变组织的激光显微拉曼光谱有显著差异,这些差异有可能成为组织癌变的判据.
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AZT对肝癌细胞端粒酶活性及相关蛋白表达的影响
背景与目的:端粒酶抑制剂抑制端粒酶活性的机制十分复杂,可能涉及多个蛋白的共同作用.本研究通过3′-叠氮脱氧胸苷(3′azido-deoxythymidine,AZT)作用于人肝癌细胞SMMC-7721,比较AZT作用后癌细胞端粒酶活性及相关蛋白的变化,探讨AZT抑制端粒酶活性的可能机制.方法:利用噻唑蓝[3(4,5-demethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium-bromide,MTY]实验确定AZT作用的佳作用时间和浓度;实时荧光定量端粒重复序列扩增法(real-time fluorescent quantitative TRAP assay,FQ-TRAP法)检测AZT作用后,SMMC-7721细胞端粒酶活性变化;用缺口末端标记技术(terminal deoxyribonucleotidyl transferse(TdT)-mediated biotin-16-dUTP nick-end labelling,TUNEL)法和流式细胞术检测AZT作用后,SMMC-7721细胞凋亡情况;单细胞激光拉曼光谱技术和蛋白质芯片-飞行时间质谱仪,检测AZT作用后特异蛋白质的变化.结果:AZT抑制癌细胞生长的佳作用时间为48 h,佳作用浓度为20 mmol/L;FQ-TRAP法检测发现,AZT作用后肝癌细胞端粒酶活性与对照组相比受到明显抑制(P=0.0001);TUNEL法观察到AZT诱导肝癌细胞凋亡形态学改变,流式细胞术检测AZT诱导肝癌细胞凋亡率为13.5%;单细胞激光拉曼光谱技术观察到,AZT作用后有7个与蛋白代谢相关的特征峰变化;蛋白质芯片-飞行时间质谱仪检测发现,AZT作用后有24个蛋白分子在癌细胞中高表达,8个蛋白分子在癌细胞中低表达,32个差异蛋白均属于小分子蛋白.结论:AZT可抑制SMMC-7721细胞端粒酶活性,诱导凋亡与相关特异小分子蛋白有关.
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基于拉曼光谱技术的肉苁蓉苯乙醇苷对氧化损伤人精子DNA的保护作用
【目的】基于拉曼光谱技术，探讨肉苁蓉苯乙醇苷对Fenton’s试剂诱导人精子氧化损伤的保护作用。【方法】体外建立氧化损伤精子模型，给予肉苁蓉苯乙醇苷(剂量分别为0.1、0.01、0.001μg/mL）保护处理后，采用共聚焦显微拉曼光谱技术，检测分析精子核部DNA的变化情况。【结果】 Fenton’s试剂致使人精子细胞核拉曼光谱的强度和峰位移发生显著变化，给予肉苁蓉苯乙醇苷保护处理后，这种变化被抑制，且呈一定的剂量相关性。【结论】肉苁蓉苯乙醇苷对氧化损伤人精子DNA具有一定的保护作用。
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拉曼光谱在红细胞及血红蛋白研究中的应用
拉曼光谱(Raman spectroscopy)即拉曼散射产生的光谱,是1928年由印度物理学家C.V.拉曼在实验中发现的.自1960年激光问世和被引入到拉曼光谱领域,特别是激光的单色性、相干性,准直性和高功率的研究使拉曼光谱效应太弱的缺陷被攻克,因而拉曼光谱的研究和应用有了革命性的进展.作为一种研究分子结构的分析工具,拉曼光谱从物质分子非弹性散射产生的分子振动光谱来识别和区分不同的化学结构及官能团,具有快速、非破坏性及微量精细分辨能力、标本无需特殊处理等优点,现已发展了表面增强拉曼、傅里叶变换拉曼、显微拉曼、共聚焦拉曼、共振拉曼、近红外单细胞光镊拉曼等新技术,广泛应用于生命科学研究领域.
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拉曼光谱技术在乳腺癌诊断中的应用
拉曼光谱是一种简便、灵敏的光谱分析技术,能实时客观准确地反映物质分子组成和结构方面的信息.近年来,国内外许多学者对乳腺癌发生发展中拉曼光谱的变化做了许多探索性的研究.本文综述了拉曼光谱原理及其在乳腺癌患者的组织、血清和单细胞等方面的研究进展,以阐明拉曼光谱在乳腺癌诊断中的潜在临床应用价值.
