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草木樨药材指纹图谱研究
本文首次建立了一个简单而准确的高效液相色谱法指纹图谱方法,对草木樨药材不同收获时间和不同的应用部分,包括种子,茎和整个地上部分进行了系统评价.结果采用线性梯度洗脱,乙腈和0.1%磷酸水为流动相,柱温25℃,检测波长为210 nm.该高效液相色谱指纹图谱表明,不同药用部分有12个相同的共有峰和8个相同的共有指纹峰.说明高效液相色谱指纹图谱可用于草木樨属植物质量评价,同时本文研究方法和思路也可用于其他中药的质量和分析研究.
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草木樨属植物的临床应用
本文对草木樨属植物的临床应用进行了相应的综述,从而为草木樨属植物的深入开发和应用奠定相应的基础.
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草木樨的化学成分研究
草木樨是一种传统藏药,藏药名甲贝,曾称香甜草木樨、野生草木樨[1],又名辟汉草或野苜蓿,一年或两年生草本,为豆科Leguminosae草木樨属Melilotus植物草木樨Melilotus suaveoolens Ledeb的干燥全草,苦,凉,具有清热解毒、消炎、干四肢脓水的作用,用于脾脏病、绞肠痧、白喉、乳蛾等[2].
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草木樨属植物药理作用研究进展
草木樨属植物主要用于治疗与炎症相关的疾病,具有明确的抗炎作用,除此之外,还具有抗氧化、清除自由基等作用.
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草木樨药材香豆素的含量测定
目的:探讨草木樨药材中香豆素提取与含量测定方法,从而为草木樨的质量控制奠定相应基础.方法:采用HPLC测定方法,以香豆素含量为评价指标从提取溶剂、药材粒径、提取时间、提取次数、提取方法等多个方面进行超声、索式、回流3种方法进行了提取方法研究.结果:采用超声提取方法较好,提取条件是60～80目药材0.25 g,加入50 mL 50%甲醇超声提取30 min,其提取效果均好于其他几种方法,其平均加样回收为99.49%,RSD%为0.53%.结论:该提取方法比较简单,对香豆素的提取效果较好,基本上反映出草木樨药材中香豆素的含量,可以作为草木樨香豆素含量测定的评价方法.
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草木樨药材中香豆素类化合物提取分离纯化研究
目的:建立草木樨药材中主要活性成分香豆素类化合物工业化提取分离纯化方法与条件.方法:通过比较不同的提取条件;有机溶剂萃取法与大孔树脂分离纯化,采用HPLC法测定香豆素.结果:药材佳提取工艺:取草木樨药材粗粉,加50%乙醇回流提取3次,每次提取1.0 h,溶媒用量依次为20,15,12倍.纯化佳工艺:选用YWD07D1型大孔吸附树脂,为200 g药材/L溶液,上样树脂柱径高比为1:7,药材和树脂用量比为7:1.上样后先用3倍柱体积去离子水洗脱,再用3倍柱体积80%乙醇洗脱.收集80%乙醇洗脱液,50℃减压浓缩.结论:总有效部位以香豆素计含量达到50%以上.
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草木樨提取物的制备及其抑菌作用
目的:利用有机溶剂制备草木樨提取物,比较不同提取物中香豆素含量的差异,探索提取物的抑菌作用.方法:采用热回流装置制备提取物,反相高效液相色谱法测定提取物中香豆素的含量,微量肉汤稀释法测定抗菌药物低抑菌浓度(MIC).结果:利用乙醚提取香豆素得率高,提取物均具有抑制金黄色葡萄球菌的作用.结论:利用有机溶剂热回流制备草木樨提取物的方法可行,其提取物具有开发成抗菌药物的潜能.
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HPLC法测定草木樨中香豆素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定草木樨中香豆素含量的方法.方法:安捷伦1200高效液相色谱仪,Agilent XDB-C18分析柱,流动相:甲醇-水(65:35),流速:1.0 mL·min-1,检测波长310 nm.结果:香豆素在10～126 μg·mL-1线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.45%,RSD为1.50%.结论:草木樨中不间部位香豆素含量有着明显的差异,为香豆素的提取和利用提供了可靠的数据.
