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  • 复方鱼腥草颗粒与金莲清热泡腾片治疗小儿上呼吸道感染的成本-效果分析

    作者:王海平

    目的:探讨复方鱼腥草颗粒与金莲清热泡腾片治疗小儿上呼吸道感染的成本与效果。方法以期望成本作为考察指标,采用决策树模型分析法,随机收集2014年6月至2014年12月佛山某医院治疗,症状为发热、咳嗽、鼻塞、流涕、打喷嚏,经诊断为小儿上呼吸道感染的患儿60例,其中30例患儿经金莲清热泡腾片治疗,30例患儿经复方鱼腥草颗粒治疗,比较两种药物治疗小儿上呼吸道感染的成本与效果。结果决策树分析结果显示,复方鱼腥草颗粒与金莲清热泡腾片的2种治疗方案有效率均为100.0%,痊愈率分别为0.901与0.933,而两者的期望成本分别为53.662元和33.098元,对应的成本-效果比分别为59.558元和35.475元。结论复方鱼腥草颗粒治疗方案对小儿上呼吸道感染的治愈率高,成本-效果更好。

  • 磷酸奥司他韦基础上复方鱼腥草颗粒治疗小儿甲型H1N1流感疗效观察

    作者:梁国新

    目的:观察磷酸奥司他韦基础上复方鱼腥草颗粒治疗小儿甲型H1N1流感的临床疗效。方法选择以2013年1月~2014年6月在广州市妇女儿童医疗中心儿内科诊治并确诊为甲型H1N1流感的362例患儿为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中实验组165例,应用磷酸奥司他韦联合复方鱼腥草颗粒治疗;对照组197例,单用磷酸奥司他韦治疗。对比2组的热程、临床症状、病毒学检验、住院天数等,从而评价疗效差异。结果实验组平均住院天数(5.18±2.66)d明显少于对照组平均住院天数(7.82±4.48)d,差异有统计学意义(P<0.05);实验组72小时内的治愈率(35.8% vs 17.8%)和疾病缓解率(93.9% vs 71.1%)显著大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合复方鱼腥草颗粒治疗小儿甲型H1N1流感可以明显缩短疾病的持续时间、减轻症状的严重程度,适合在临床中推广使用。

  • 复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性扁桃体炎风热证的临床研究

    作者:张华静

    目的:观察复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性扁桃体炎风热证的有效性与安全性.方法:采用随机分组、平行对照的方法进行临床对照研究.结果:临床疗效和中医症状疗效,两组比较无显著性差别(P>0.05),治疗中无不良反应发生.结论:复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性扁桃体炎风热证疗效显著,安全性高.

  • 用蒲地蓝消炎口服液对手足口病患儿进行治疗的效果研讨

    作者:林鸿国

    目的:分析用蒲地蓝消炎口服液对手足口病患儿进行治疗的临床效果.方法:本研究的对象为2015年1月至2016年1月期间文昌市人民医院接诊的90例手足口病患儿.根据治疗方法的不同将其分为蒲地蓝组与鱼腥草组,每组各45例患儿.对两组患儿均进行常规的基础治疗.在此基础上,为蒲地蓝组患儿采用蒲地蓝消炎口服液进行治疗,为鱼腥草组患儿采用复方鱼腥草颗粒进行治疗.然后对比两组患儿的治疗效果.结果:蒲地蓝组患儿治疗的总有效率(97.78%)高于鱼腥草组患儿治疗的总有效率(68.89%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:用蒲地蓝消炎口服液对手足口病患儿进行治疗的临床效果较好,可显著改善患儿的临床症状.

  • 复方鱼腥草颗粒质量标准研究

    作者:许杨彪

    目的:制定复方鱼腥草颗粒(鱼腥草、黄芩、板蓝根、金银花、连翘)的质量标准.方法:用TLC鉴别制剂中鱼腥草、金银花、连翘;采用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出鱼腥草、金银花、连翘;HPLC法测得黄芩苷含量7.33~7.65mg@g-1,平均回收率为99.16%,RSD为1.06%(n=6).定性、定量方法简便、准确、专属性强.结论:建立的方法能有效地控制复方鱼腥草颗粒的质量.

  • 复方鱼腥草颗粒在小儿急性支气管肺炎治疗中的临床观察

    作者:周鑫娟

    [目的]探究复方鱼腥草颗粒在小儿急性支气管肺炎(acute bronchial pneumonia,ABP)治疗中的临床观察.[方法]选择2010平1月至2012年1月期间在我所诊治并确诊为ABP的患儿中,以年龄、性别、症状、病程等一般情况比较,差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)为分组基本前提,选58例为治疗组,60例为对照组,两组患儿均予常规抗炎、止咳、化痰治疗并注意饮食、睡眠及卫生相关事项;治疗组在对照组上加服复方鱼腥草颗粒,对照组给予口服利巴韦林颗粒.观察对比两组患儿的临床疗效及药物不良反应.[结果]两组在经过7d的给药治疗后,治疗组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组共有5例患儿发生药物不良反应,占8.62%;对照组共有19例发生药物不良反应,占31.67%,两组患儿对比差异有统计学意义(P.<0.05).[结论]复方鱼腥草颗粒治疗ABP临床效果确切,抗菌、抗病毒作用效果显著,副作用较小,给药后其体征、症状消失快,且味甜,无明显鱼腥味,便于小儿喂服,减少了患儿的痛苦;此外还具有清热解毒、凉血利咽的作用,可为临床ABP优选药物.

  • 高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒中黄芩苷和黄芩素含量

    作者:匡钊

    目的 建立同时测定复方鱼腥草颗粒中黄芩苷和黄芩素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以Thermo-C18(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10 μL,检测波长为274 nm,柱温为25℃.结果 可在30 min内完成对黄芩苷和黄芩素的色谱分析,测得的黄芩苷的线性范围为0.069~0.34 mg/mL,r=0.999 8,平均回收率为99.5%(RSD=3.33%);黄芩素的线性范围为0.005~0.025 mg/mL,r=0.999 4,平均回收率为102.7%(RSD=2.44%).结论 所建立的高效液相色谱法方便快捷、准确、简便、重复性好,可用于复方鱼腥草颗粒的质量控制.

  • 复方鱼腥草颗粒对老年支原体肺炎患者白细胞介素6、血清心肌酶谱及血管内皮生长因子的影响及疗效观察

    作者:贝金币

    目的 研究复方鱼腥草颗粒用于老年人支原体肺炎(MP)治疗的效果及对白细胞介素6(IL-6)、血清心肌酶谱、血管内皮生长因子的影响.方法 以80例老年支原体肺炎患者为观察对象,根据治疗方法分为对照组与治疗组各40例.对照组40例给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组40例在对照组基础上给予复方鱼腥草颗粒治疗,观察两组治疗效果和药物不良反应,对比治疗前后IL-6、血清心肌酶谱、血管内皮生长因子的变化.结果 治疗7d后,治疗组有效率97.5%,高于对照组的72.5%(x2=9.804,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.0%,显著低于对照组的32.5%(x2=9.928,P<0.05).治疗前两组IL-6、血清心肌酶谱、血管内皮生长因子水平差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后治疗组IL-6、血清心肌酶谱、血管内皮生长因子水平均显著低于对照组(均P<0.05).结论 复方鱼腥草颗粒对老年人支原体肺炎的治疗效果明显,不良反应发生率低,且有利于临床相关观察指标的改善,可作为治疗老年人支原体肺炎的优选.

  • 安儿宁颗粒与复方鱼腥草颗粒治疗小儿上呼吸道感染的成本-效果分析

    作者:王海平

    目的:对安儿宁颗粒与复方鱼腥草颗粒治疗小儿上呼吸道感染进行成本-效果分析.方法:以期望成本作为考察指标,采用决策树模型对安儿宁颗粒与复方鱼腥草颗粒治疗小儿上呼吸道感染进行成本-效果分析.结果:决策树分析结果显示,安儿宁颗粒与复方鱼腥草颗粒的两种治疗方案总有效率均为100.0%,痊愈率分别为90.1%、93.3%,安儿宁颗粒与复方鱼腥草颗粒的期望成本分别为36.664元、33.098元,而对应的成本-效果比分别为40.693元和35.475元.结论:复方鱼腥草颗粒治疗小儿上呼吸道感染比安儿宁颗粒的成本-效果比更小.

  • 复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的效果分析

    作者:孟瑞荣

    目的:探讨复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(上感)的疗效.方法:选择我院儿科收治的急性上呼吸道感染患儿132例,根据随机性原则将122例患儿平均分为治疗组与对照组,每组66例.两组患儿在常规治疗的基础上,对照组服用利巴韦林颗粒治疗,治疗组口服复方鱼腥草颗粒治疗.结果:治疗组中医证候疗效痊愈率68.2%,明显高于对照组的47.0%(P<0.05).治疗组发热、咽部充血、鼻塞流涕及淋巴细胞降低至正常的时间均短于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对小儿上感症状采用复方鱼腥草颗粒治疗,收效较佳,患儿的临床症状均快速消失或改善.

  • 正交试验优选复方鱼腥草颗粒中连翘挥发油β-环糊精包合工艺

    作者:宋宁宁;许扬彪

    目的:研究β-环糊精(β-CD)对复方鱼腥草颗粒中连翘挥发油的包合工艺.方法:以β-CD与挥发油的配比、包合时间、包合温度、加水量为考察因素,以挥发油收得率和包合率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选工艺.结果:优选的工艺为挥发油与β-CD的比为10 mL∶80 g、包合时间为4h、包合温度为60℃、加水量为β-CD的8倍.结论:所选工艺简单、可行,可有效地防止挥发油有效成分的散失.

  • 复方鱼腥草颗粒中连翘挥发油β-环糊精包合工艺优化研究

    作者:施晓光

    目的:用β-环糊精对复方鱼腥草颗粒中的连翘挥发油进行包合。方法采用正交试验法选择包合工艺的佳条件,并对包合物的质量进行分析。结果得出的佳工艺条件为挥发油与β-环糊精的比为10 mL∶80 g,包合时间为4 h,包合温度为60℃,加水量为β-环糊精的8倍。结论该包合工艺简单可行,可有效防止挥发油有效成分的散失。

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