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HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量
目的:建立安胃片中延胡索乙素的HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法,以COSMOSLC 5C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.6%冰醋酸(三乙胺调pH至6.0)(41:59),检测波长280 nm.结果:延胡索乙素在0.061 62～1.02700μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9).平均回收率为95.3%(RSD 2.0%).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好.可作为安胃片中的含量测定法.
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高效液相色谱法测定安胃片中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定
目的：建立安胃片中有效成分原阿片碱和延胡索乙素的测定法。方法高效液相色谱法（HPLC）法同时测定安胃片中原阿片碱和延胡素乙素的含量；色谱柱Agilent Eclipse-C18（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相乙腈-0.6%醋酸溶液（用三乙胺调节pH6.0）；梯度洗脱，流速1.0 ml/min；检测波长280 nm；柱温26℃。结果该方法中原阿片碱在进样量0.0560～2.2400μg内呈良好的线性关系（r=0.9997）；延胡索乙素在进样量0.0190～0.7613μg内呈良好的线性关系（r=0.9998）。结论以上方法方便可靠，可作为安胃片的质控方法。
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HPLC测定安胃片中的延胡索乙素的含量
目的 建立测定安胃片中的延胡索乙素的含量的方法.方法 色谱柱为sunfre C18,流动相为乙腈-水(40:60,磷酸调pH6.4),检测波长为283 nm流速为1.0 ml·nin-1,柱温25℃.结果 延胡索乙素浓度3.0～112.5μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.56%,RSD为2.32%.结论 所建方法准确、重复性好,可用于测定安胃片中的延胡索乙素,以确保产品的质量和临床疗效.
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对安胃片中枯矾含量测定指示液用量的修改建议
目的 对安胃片中枯矾含量测定指示液的用量提出修改建议.方法 通过改变枯矾含量测定指示液的用量,选择当达滴定终点时颜色变化明显的指示液的使用量.结果 当指示液的用量为5～10滴时,对滴定终点的判断明显,精密度更高.结论 可考虑将指示液的用量由1mL减少为5～10滴.
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HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量
目的:建立安胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用Krmacil C18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相;甲醇-磷酸盐溶液(65:35),磷酸盐溶液的配置:取磷酸二氢钠0.2g,磷酸氢二钠4.7g,混合加水溶解稀释至500ml,检测波长:282nm,流速:1ml/min.以外标法测定了安胃片中延胡索乙素的含量.结果:延胡索乙素在0.10～0.50ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.1%(RSD=1.3%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可用于作为安胃片质量控制方法之一.
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双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量
目的:建立安胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用氯仿提取,双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量(λs=275 nm,λR=340nm).结果:平均回收率为95.71%,RSD=2.50%(n=5),3批样品含量分别为7.45,7.17,7.90 μg/片.结论:该方法稳定、可行,具有实用性.
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高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量
目的 建立以高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素的含量测定方法.方法 用Diamonsil C18 5μm(200mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(40:60),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温:40℃.结果 延胡索乙素进样量在0.218μg～2.18μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%(RSD=0.7%).结论 本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于安胃片中延胡索乙素的含量测定.
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反相高效液相色谱法测定安胃片中延胡索乙素的含量
目的建立测定安胃片中延胡索乙素含量的反相高效液相色谱法.方法固定相:Phenomenex Iuna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH值＝7.68)(V ∶V＝65 ∶35);检测波长:281 nm.结果延胡索乙素的线性范围为0.13～4.68 μg,平均回收率为100.6%,RSD＝1.67%.结论该法简便、准确、快速,可用于安胃片中延胡索乙素含量的测定.
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海蛤片对乙酸诱导大鼠胃溃疡模型改善作用的研究
目的 探讨海蛤片对乙酸诱导大鼠胃溃疡模型的影响及其相关机理,为临床应用提供实验依据.方法 选择SD大鼠60只,除假手术组10只外其他大鼠采用乙酸致胃溃疡造模.造模1 w后假手术组和模型组分别灌胃生理盐水,安胃片组(按1.2 g/kg灌胃),海蛤片高、中、低剂量组分别按生药4.8、2.4、1.2 g/kg灌胃14 d;于末次给药1h后腹腔麻醉结扎幽门,8h后麻醉腹主动脉采血离心,分别测定并比较各组大鼠血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、前列腺素E2 (PGE2)、过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的含量.分离食管结扎,结扎贲门,将胃体取出,胃体内物质收集于塑料离心管内,比较胃液体积,测定上清液pH值;解剖并观察胃黏膜溃疡情况并做组织病理学检查及溃疡评分.结果 与模型组比较,各给药组均能降低胃溃疡大鼠胃液的分泌量、升高胃液的pH值;与模型组比较,海蛤片能明显使胃溃疡模型大鼠血清中PGE2、SOD的水平升高(P＜0.05),使MDA、NO、ET-1的水平降低(P＜0.01或P＜0.05).病理结果显示:假手术组的胃黏膜层组织细胞排列层次清楚,黏膜肌层、下层及浆膜层完整;模型组的胃黏膜有部分腺体破坏,黏膜下层血管有瘀滞,黏膜下层及浆膜层有炎性细胞浸润;各给药组的胃黏膜上皮缺损程度及炎性浸润程度较模型对照组减轻,部分腺体紊乱.结论 海蛤片对乙酸诱导大鼠胃溃疡模型具有确切的保护作用,其作用机制可能通过升高PGE2增强胃黏膜的防御功能,升高SOD、降低MDA水平提高机体抗脂质过氧化物歧化酶的能力,降低ET-1、NO的水平调节胃黏膜局部血供及胃酸分泌,从而起到保护胃黏膜的作用.
