首页 > 文献资料
-
噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂对重度COPD 患者治疗效果的比较
目的 对比研究噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂在治疗COPD 方面的疗效.方法选取本院住院治疗的重度COPD 患者270 例,随机分为三组,每组90 例,实验组分别吸入噻托溴铵和沙美特罗替卡松,对照组用安慰剂做空白对照,其他治疗药物都正常使用.对比三组的治疗效果差异.结果实验组的患者肺功能恢复明显优于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),噻托溴铵吸入组的患者的肺功能恢复较沙美特罗替卡松组更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论抗胆碱能药物噻托溴铵吸入剂对重度COPD 的治疗效果优于沙美特罗替卡松吸入剂,可以作为COPD 的首选治疗药物.
关键词： 噻托溴铵粉吸入剂 沙美特罗替卡松吸入剂 COPD -
沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果分析
目的：分析沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果。方法选取2011年5月～2013年5月陕西省商南县医院收治的重度哮喘患者122例，按随机数字表法随机均分为对照组和观察组（n=61）。对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗替卡松吸入剂）治疗，吸入给药50 mg/250μg，2次/d。观察组患者再口服孟鲁司特治疗，10 mg/次，1次/d。2组患者均治疗8周，治疗后观察及评价治疗效果。结果观察组治疗前，治疗2周，治疗4周及治疗8周第1秒用力呼气量（FEV 1）分别为（49.3±5.4）%，（56.5±6.5）%，（68.1±6.9）%及（78.5±7.5）%；观察组治疗前，治疗2周，治疗4周及治疗8周分别为（4.6±1.2）分，（2.3±0.7）分，（1.1±0.5）分及（0.2±0.1）分。治疗后2组患者第1秒用力呼气量（FEV 1）占预计值百分数和临床症状评分均有显著改善，而观察组改善情况优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松吸入剂及孟鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显著，可有效改善患者呼吸及临床症状。
关键词： 重度哮喘 孟鲁司特 沙美特罗替卡松吸入剂 -
沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病Ⅲ～Ⅳ级疗效观察
目的 观察沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)Ⅲ～Ⅳ级的疗效.方法将通过临床及肺通气功能检查明确诊断的84例COPD患者Ⅲ～Ⅳ级随机分为对照组和治疗组:对照组给予解痉、祛痰、家庭氧疗等常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入沙美特罗替卡松吸入剂(50 μg/250 μg)1次1吸,每日2次,疗程为3个月.两组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂.分别对两组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物短期疗效.结果 治疗组和对照组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),肺通气功能检查FEV1占预计值治疗前(1.07±0.21)%,治疗后(1.38±0.18)%;第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC),治疗前(44.45±7.14)%,治疗后(53.56±7.24)%,差异均有统计学意义(均P<0.05),而对照组各指标差异均无统计学意义.结论在COPD Ⅲ～Ⅳ级中应用沙美特罗替卡松吸入剂能提高患者肺功能,明显改善症状,提高活动耐力.
关键词： 沙美特罗替卡松吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 疗效观察 -
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效观察
目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘的临床效果.方法 将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例.2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗.观察2组临床疗效和肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间.结果 治疗组总有效率为91.7%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效较好,能显著缓解患者的临床症状,值得临床推广应用.
关键词： 孟鲁司特 沙美特罗替卡松吸入剂 哮喘 -
布地奈德福英特罗和沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 观察布地奈德福英特罗(信必可都保)和沙美特罗替卡粉吸入剂(舒利迭)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 选取咳嗽变异性哮喘患者40例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组20例.观察组采用吸入布地奈德福模特罗治疗,对照组采用沙美特罗替卡松治疗.观察比较2组治疗前、治疗1周及治疗2周时肺功能情况.结果 2组临床症状均得到改善,2组第一秒用力呼气量(FEV1)均有提高,观察组治疗早期呼气峰流速(PEF)提高较对照组显著(P<0.05).2组均未发生不良反应.结论 信必可都保和舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者肺功能改善均有效果,但信必可都保起效更快,值得临床推广应用.
关键词： 布地奈德福英特罗吸入剂 沙美特罗替卡松吸入剂 咳嗽变异性哮喘 肺功能 -
影响慢性肺疾病患者正确使用沙美特罗替卡松吸入剂的相关因素
沙美特罗替卡松吸入剂(舒利迭)为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内.其组分为沙美特罗(支气管扩张剂)和丙酸氟替卡松(皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,在临床上广泛使用[1].欲使药物达到佳疗效,患者必须掌握正确的使用方法.为此,笔者调查我科2010年1～5月住院患者使用舒利迭的情况,了解影响舒利迭正确使用的相关因素及错误形式.
关键词： 沙美特罗替卡松吸入剂 肺病 慢性 相关因素 -
社区医院使用沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重疗效观察
目的：观察沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺急性加重的疗效。方法：选取本院住院治疗的慢阻肺急性加重患者60例，随机分为对照组和观察组，每组30例。在常规治疗基础上，观察组吸入沙美特罗替卡松，对比二组的治疗效果差异。结果：观察组患者咳嗽、喘息、哮鸣音症状治疗的总有效率显著高于对照组，未见明显不良反应，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在常规治疗基础上吸入沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重，临床效果显著，值得推广。
关键词： 沙美特罗替卡松吸入剂 慢阻肺急性加重 -
中西医结合治疗缓解期儿童支气管哮喘临床研究
目的:探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:将50例确诊的儿童支气管哮喘缓解期患者按随机数字表法分为两组,对照组25例采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组25例在对照组治疗基础上加用舒喘方(方药组成:炙黄芪10 g,防风8g,白术10 g,茯苓10 g,五味子8 g,陈皮8 g,法半夏8 g,紫苏子8 g,广地龙8 g,毛冬青10 g,炙甘草3g)治疗,疗程均为6个月,随访6个月.结果:治疗组有效率为84.0％,对照组有效率为68.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组喘息反复发作明显低于对照组(P＜0.05).结论:应用舒喘方合沙美特罗替卡松吸入剂依从性好,药物不良作用少,可以提高患儿免疫力,减少儿童支气管哮喘的复发.
关键词： 缓解期儿童支气管哮喘 舒喘方 沙美特罗替卡松吸入剂 -
清金定喘汤合西药吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)26例
目的:观察清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)的临床疗效.方法:将52例哮喘慢性持续期(热哮证)患者随机分为两组各26例,治疗组采用清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗,对照组单用沙关特罗替卡松吸入剂治疗.结果:愈显率治疗组为80.8％,对照组为23.1％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中,两组均未见明显不良反应.结论:清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)有较好疗效.
关键词： 热哮证 清金定喘汤 沙美特罗替卡松吸入剂 -
沙美特罗替卡松粉吸入剂慢性阻塞性肺疾病患者血浆脑钠肽水平和健康状况的影响
目的:探究沙美特罗替卡松粉吸入剂慢性阻塞性肺疾病患者血浆脑钠肽水平和健康状况的影响.方法:选择我院呼吸内科2016年6月～2018年2月收治慢性阻塞性肺疾病患者145例作为研究对象,按照随机数字法将145例患者分为观察组(73例)和对照组(72例),对照组给予无创呼吸机辅助呼吸等支持对症疗法,观察组在对照组的基础加上沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.将两组临床疗效、血气pH值、动脉血氧分压压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCo2)、脑钠肽(BNP)和CAT呼吸问卷评分进行比较.结果:观察组的总有效率为97.3%显著高于对照组总有效率72.2%,组间比较差异有统计学意义;治疗后比治疗前的pH值、PaO2显著提高,观察组所提高的水平比观察组更为明显,差异有统计学意义;两组COPD患者治疗后的的PaO2 较治疗前显著降低,且观察组的PaCO2 明显低于对照组,差异有统计学意义;两组治疗前后的血浆BNP水平变化比治疗前显著降低,而观察组的降低水平较对照组更为明显,差异有统计学意义;观察组COPD患者治疗后的CAT评分明显低于对照组,差异有统计学意义.结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂使慢性阻塞性肺疾病患者血浆脑钠肽水平降低,沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效显著.
关键词： 沙美特罗替卡松吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 脑钠肽 血浆 健康状况 -
舒喘方联合沙美特罗替卡松治疗缓解期儿童支气管哮喘临床研究
目的:探讨舒喘方合沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:将108例患儿随机分为3组,中药组36例采用舒喘方口服治疗,西药组36例采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,中西医治疗组36例子舒喘方口服联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗.疗程均为9月,以呼气峰流速值变化来评价临床疗效,并统计随访3月的复发率.结果:总有效率中西医治疗组为94.4％,西药组为83.3％,中药组为55.6％;中西医治疗组、西药组显著高于中药组(P＜0.05);中西医治疗组与西药组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).喘息复发率中西医治疗组为16.7％,西药组为27.8％,中药组为75.0％;中西医治疗组、西药组均较中药组低(P＜0.05);中西医治疗组与西药组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舒喘方联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童支气管哮喘缓解期可提高临床疗效,减少复发,值得临床推广应用.
关键词： 支气管哮喘 缓解期 舒喘方 沙美特罗替卡松吸入剂 儿童 -
沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘引起乙酰甲胆碱激发试验变化的观察
目的:观察咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化.方法:收集128例CVA患者,随机分成研究组、对照组,每组各64例.对照组给予氨茶碱、酮替芬,研究组在对照组基础上加用SFPI.疗程为15 ～ 30 d.两组患者在治疗前给予乙酰甲胆碱激发试验(methacholine challenge test,MCT)测定,停药48 h后复查MCT.结果:(1)研究组与对照组在治疗前MCT阳性率分别为96.9%、95.3%;治疗后MCT阳性率分别为64.1%、90.6%.治疗前两组间比较P ＞ 0.05,差异无统计学意义;治疗后两组间比较P ＜ 0.05,差异有统计学意义.(2)研究组Dmin、PD35、Cmin治疗前后比较,t值分别为2.913、3.201、3.568,三者均P ＜ 0.05,说明治疗前后两组间比较差异有统计学意义.对照组Dmin、PD35、Cmin治疗前后比较,t值分别为1.297、0.648、0.171,三者P值均＞ 0.05,说明治疗前后两组间比较差异无统计学意义.结论:SFPI能降低CVA患者的气道高反应性.
关键词： 哮喘 咳嗽变异型 沙美特罗替卡松吸入剂 乙酰甲胆碱激发试验 -
沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以进行性发展、不可逆或部分可逆气流受限为特征的慢性气道炎症性疾病[1],患者因肺功能减损活动能力下降,严重影响生活质量.有效控制COPD患者症状,减少疾病急性加重,减缓肺功能损害,能改善患者生活质量,减轻社会负担.为探讨糖皮质激素联合长效β2受体激动剂在COPD中的作用,现对我院2006年1月至2007年5月中度COPD患者吸入沙美特罗替卡松者与不用药者肺功能变化与AECOPD发作次数进行比较,结果报告如下.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松吸入剂 FEV1 -
药剂联合呼吸机改善尘肺阻塞性肺疾病肺功能
目的 观察内科常规治疗基础上加用沙美特罗氟替卡松吸入型药剂联合双水平气道正压通气(Bi-Level Positive Airway Pressure,BiPAP)呼吸机改善尘肺慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)肺功能的疗效.方法 选择2009/2012广西工人医院住院治疗尘肺COPD患者,分为试验组和对照组各20例,2组均给予内科常规治疗,在此基础上,试验组加用沙美特罗替卡松吸入剂联合无创BiPAP呼吸机进行正压通气治疗.8周后比较试验组和对照组病例肺功能各项指标的改变,以评价该治疗方法的效果.治疗前后肺功能检查指标为:一秒钟用力呼气容积(FEV1)、一秒钟用力呼气容积与用力肺活量之比(FEV1/FVC)、一秒钟用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％).结果 同组患者肺功能各指标治疗后比治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后试验组FEV1、FEV1/FVC、FEV1％较对照组均明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松吸入剂联合BiPAP呼吸机治疗尘肺COPD疗效优于单纯常规内科治疗,明显改善患者临床症状及肺功能.
关键词： 沙美特罗替卡松吸入剂 无创通气 肺功能 -
老年慢阻肺呼吸衰竭经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果分析
目的：探究老年慢阻肺（COPD）呼吸衰竭经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果。方法选取我院2013年2月～2014年5月收治的40例COPD患者，随机分成观察组和对照组，各20例。两组均给予常规治疗和双相气道正压（BiPAP）通气治疗，观察组在此之上联合美特洛替卡松吸入剂治疗，比较两组动脉血气、肺功能情况。结果两组PaO2、SaO2比较，差异无统计学意义，P＞0.05；两组pH值、PaCO2比较，差异显著，P＜0.05。治疗前、后，FEV1、FEV1/FVC、FEV1预计值比较，P＜0.05。结论老年COPD呼吸衰竭经沙美特罗替卡松吸入剂、无创通气治疗，临床效果较好。
关键词： 老年慢阻肺呼吸衰竭 沙美特罗替卡松吸入剂 无创通气 -
沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗老年慢阻肺呼吸衰竭的效果分析
目的 探讨分析老年慢阻肺呼吸衰竭经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的临床效果.方法 选取2015年12月～2016年12月在我院接受治疗的90例老年慢阻肺呼吸衰竭患者,将所选患者随机分为观察组45例及对照组45例,对照组予以无创通气治疗,观察组予以沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗,实验结束之后,对两组患者治疗前后的动脉血气变化情况、肺功能变化情况进行比较分析.结果 通过比较发现,观察组患者治疗前的上述指标与对照组无差异(P＞0.05),治疗后的上述指标与对照组之间存在差异(P＜0.05).结论 给予老年慢阻肺呼吸衰竭患者沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗可取得显著的治疗效果,还可有效改善患者的肺功能状况以及血气状况,具有较高的临床价值,值得临床推广应用.
关键词： 老年慢阻肺 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松吸入剂 无创通气 -
沙美特罗替卡松吸入剂联合无创呼吸机治疗 慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究
目的:研究沙美特罗替卡松吸入剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果.方法:选取484例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者资料,将单纯行无创呼吸机医治的设为对照组(238例),将联合沙美特罗替卡松吸入剂医治的设为实验组(246例),比较2组肺功能指标与血气分析指标变化.结果:医治后实验组FEV1(1.95±0.62)L、FEV1/FVC(66.52±6.34)mmHg、FEV1％(68.97±6.45)％,均比对照组高(P<0.05);医治后实验组PaCO2(55.24±6.02)mmHg比对照组低,且PaO2(93.84±9.22)mmHg比对照组高(P<0.05).结论:AECOPD患者行沙美特罗替卡松吸入剂与无创呼吸机联合医治可取得确切疗效,改善其预后质量.
关键词： 沙美特罗替卡松吸入剂 无创呼吸机 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 -
浅谈沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗老年慢阻肺呼吸衰竭的临床效果
目的:研究分析沙美特罗替卡松联合无创通气治疗老年慢阻肺呼吸衰竭的效果,为临床治疗提供参考.方法:2015年12月至2016年12月我院对90例老年慢性阻塞性肺呼吸衰竭患者进行分析,将患者分成了观察组和对照组,均有45例患者,对照组使用无创通气治疗,观察组使用沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗,对患者接受治疗前后的动脉气血变化情况进行分析.结果:治疗前观察组患者的动脉气血指标和对照组不存在统计学差异性,P>0.05,治疗后,观察组和对照组的各项指标存在统计学差异性,P<0.05.观察组患者肺功能治疗后和对照组存在统计学差异性,P<0.05.结论:老年慢阻肺呼吸衰竭患者接受沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果理想,患者的肺功能和气血状态得到了改善,临床中应用价值比较高,值得推广使用.
关键词： 老年慢阻肺 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松吸入剂 无创通气
