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噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的:探讨噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松在慢性阻塞性肺疾病吸入治疗中的效果.方法:采用随机对照法将我院收治的64例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者分为对照组、观察组,每组各32例.对照组给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组给予噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗,观察两组治疗效果.结果:①观察组治疗总有效率及肺功能指标水平均显著高于对照组(P＜0.05);②观察组副反应发生率与对照组无显著性差异(P＞0.05).结论:在噻托溴铵粉吸入剂基础上,给予慢性阻塞性肺疾病稳定期患者沙美特罗替卡松治疗,可促进肺功能恢复,提高治疗效果,且安全性好,值得借鉴.
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噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张症的治疗作用分析
目的:探讨噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张症的治疗作用分析.方法:选取2014年1月至2016年12月我院收治的36例支气管扩张症患者,随机分为对照组18例与观察组18例,对照组患者常规治疗,观察组患者给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,对比两组患者临床疗效.结果:观察组治疗总有效率显然高于对照组(P<0.05).观察组治疗后肺功能肺功能吸气量(IC)、用力呼气量(FVC)显然高于对照组(P<0.05).观察组治疗后第1秒用力呼气量占用力呼气量百分比(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1% pred)与对照组比较(P>0.05).结论:对支气管扩张症患者使用噻托溴铵粉吸入进行治疗,可对患者肺通气功能有效改善,改善疾病临床病症,提高患者生活质量,值得临床推广.
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噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的治疗体会
目的 探究噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果,为COPD患者的临床用药提供参考依据.方法 选取我院2012年1月-2014年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,1个疗程后比较两组患者的临床效果.结果 不同治疗组临床效果不同,观察组临床总有效率为92.5％,明显高于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病,可有效缓解患者临床不良症状,改善肺部通气功能,具有重要临床价值.
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噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张患者的临床效果研究
目的:本文通过噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张患者的临床效果进行分析研究.方法:选择我院自2013年3月~2014年4月期间收治支气管扩张患者84例,并将其随机分为对照组(n=42)和治疗组(n=42),给予对照组患者接受常规支气管扩张治疗,给予治疗组患者接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,对2组患者治疗后的临床效果以及肺功能改善情况进行对比.结果:治疗组患者接受噻托溴铵粉吸入剂治疗后,其临床治疗总有效率明显高于对照组患者,同时观察组患者肺功能改善情况也明显好于对照组患者,2组患者经比较其存在的差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗支气管扩张患者中应用噻托溴铵粉吸入剂治疗,其治疗效果显著,同时有效的改善患者的肺功能和临床症状,提高了患者的生活质量,值得在临床上应用和推广.
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噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性.方法 将40例稳定期COPD患者随机分为对照组20例和试验组20例.对照组予以口服茶碱缓释片每次0.2g,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以噻托溴铵粉吸入剂18 μg,qd,吸入治疗.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、夜间平均血氧饱和度(MSaO2)、低血氧饱和度(LSaO2)、夜间睡眠血氧饱和度＜90％的时间占全部睡眠时间的百分比(T90),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00％(19例/20例)和65.00％(13例/20例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的MSaO2分别为(93.72±3.44)％和(86.42±4.11)％,LSaO2分别为(92.53±5.64)％和(86.94±6.23)％,T90分别为(28.14±6.31)％和(31.22±7.81)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应为口干,对照组的药物不良反应为轻度胃部不适,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.00％和5.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期COPD的临床疗效确切,其能显著改善患者的呼吸功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的疗效观察
目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床疗效.方法 56例支气管扩张症患者,随机分为对照组与研究组,各28例.对照组采用常规治疗,研究组加用噻托溴铵粉吸入剂治疗,对比两组患者疗效.结果 研究组患者的肺功能改善情况显著优于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率对比,差异有统计学意义(χ2=4.082,P=0.043<0.05).结论 支气管扩张症采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,能够显著改善患者的肺功能以及临床疗效,值得在临床上大力推广.
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噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂对重度COPD 患者治疗效果的比较
目的 对比研究噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂在治疗COPD 方面的疗效.方法选取本院住院治疗的重度COPD 患者270 例,随机分为三组,每组90 例,实验组分别吸入噻托溴铵和沙美特罗替卡松,对照组用安慰剂做空白对照,其他治疗药物都正常使用.对比三组的治疗效果差异.结果实验组的患者肺功能恢复明显优于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),噻托溴铵吸入组的患者的肺功能恢复较沙美特罗替卡松组更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论抗胆碱能药物噻托溴铵吸入剂对重度COPD 的治疗效果优于沙美特罗替卡松吸入剂,可以作为COPD 的首选治疗药物.
关键词： 噻托溴铵粉吸入剂 沙美特罗替卡松吸入剂 COPD -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期慢阻肺患者治疗的临床效果及不良反应分析
目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患者治疗的临床效果及不良反应分析.方法 60例稳定期慢阻肺患者,随机分为观察组及对照组,每组30例.对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗.对比两组患者治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、肺功能[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1%预计值]及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗前后的PaO2分别为(62.38±3.18)、(79.20±2.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),而对照组分别为(62.75±3.48)、(73.10±4.25)mm Hg;观察组患者治疗前后的SGRQ评分分别为(47.53±5.51)、(37.22±4.84)分,而对照组分别为(47.69±6.48)、(47.13±3.91)分;观察组患者治疗前后的PaCO2分别为(85.40±4.15)、(55.40±3.14)mm Hg,而对照组分别为(84.90±2.52)、(62.40±2.84)mm Hg.治疗前,两组患者的SGRQ评分、动脉血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的SGRQ评分、动脉血气指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗前后的FEV1分别为(1.63±0.09)、(2.10±0.21)L,而对照组分别为(1.63±0.10)、(1.95±0.09)L;观察组患者治疗前后的FVC分别为(1.76±0.18)、(2.63±0.13)L,而对照组分别为(1.75±0.12)、(2.22±0.18)L;观察组患者治疗前后的FEV1%预计值分别为(31.76±3.45)%、(52.46±4.17)%,而对照组分别为(31.58±2.60)%、(40.28±3.47)%.治疗前,两组患者的FEV1、FVC、FEV1%预计值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FEV1、FVC、FEV1%预计值均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).在进行相应治疗之后,两组患者均未出现严重不良反应.结论 稳定期慢阻肺患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者肺功能,取得显著性治疗效果,改善患者生活质量,无不良反应发生,具有临床应用价值.
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噻托溴铵+布地奈德对支气管哮喘患者FeNO、 肺功能的影响
目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者的临床疗效及对呼出气一氧化氮(FeNO)水平和肺功能的影响.方法 选择2016年3月～2017年6月期间宜春市人民医院收治的支气管哮喘患者90例为研究对象.采用随机数字分组法将患者分为对照A组、对照B组、研究C组,各30例.所有患者均给予吸氧、抗感染等基本性治疗,对照A组给予噻托溴铵粉吸入剂,对照B组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究C组给予噻托溴铵粉吸入剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察3组患者的临床疗效、治疗前后FeNO水平、以及FVC、FEV1、FEV1％pre等肺功能情况.结果 研究C组患者治疗后有效率(93.33％)显著高于对照A组(66.67％)、对照B组(70.00％),比较结果差异具有统计学意义(P<0.05).研究C组治疗后FeNO水平显著低于对照A组、对照B组,FVC、FEV1、FEV1％pre均显著高于对照A组、对照B组,比较结果差异具有统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够有效降低支气管哮喘患者呼出FeNO水平、改善肺功能情况,其临床疗效显著,在支气管哮喘的临床治疗中具有重要的推广、应用价值.
关键词： 噻托溴铵粉吸入剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 一氧化氮 肺功能 -
噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的 疗效观察
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法 选择COPD综合评估D组患者62例,经抗感染、扩张支气管药物等治疗后进入稳定期,随机分为治疗组和对照组,对照组仅使用沙美特罗替卡松粉吸入剂等基础治疗,治疗组则加用噻托溴铵粉吸入剂,观察治疗前后肺功能改善情况,呼吸困难评分比较.结果 治疗组肺功能改善情况及呼吸困难评分均优于对照组(P<0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期疗效良好,控制更为满意.
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噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张稳定期患者的临床效果及安全性研究
目的：探讨噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张稳定期患者的临床效果及安全性。方法在支气管扩张稳定期患者中抽取36例作研究对象，对其应用噻托溴铵粉吸入剂治疗，对比其治疗前后症状评分、呼吸指标和运动耐量变化，同时评估其用药后不良反应情况。结果本组患者治疗前的症状评分、6 MWT、FEV1/FVC分别是（13±2）分、（219±54）m、（51±4）%；本组患者治疗后的症状评分、6 MWT、FEV1/FVC分别是（5±1）分、（360±109）m、（69±3）%；2组患者3项指标的组间对比差异均有统计学意义（P=0.000）；本组患者无明显不良反应。结论噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张稳定期患者的临床效果显著，在改善患者运动耐量、临床症状方面效果明显，且无严重不良反应，安全性高。
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噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张的疗效探讨
目的 探讨噻托溴铵粉吸人剂对支气管扩张的治疗方法和临床治疗效果.方法 回顾性分析2011年6月-2012年6月期间该院收治的44例支气管扩张患者的临床治疗资料,所有患者均给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,18μg/次,1次/d.记录好患者治疗1d、28 d的FEV1、FEV1％、FVC、FEV 1/FVC等相关指标,记录好患者临床症状评分表和BODE指数.结果 治疗1个月后,所有患者的临床症状均得到明显改善,但是较之使用前无明显差异,差异无统计学意义(P＞0.05),用药后的症状评分较之用药前相比发生明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01),用药后患者的BODE指数与治疗前相比具有明显差异,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张能够较好的改善患者的临床症状,改善患者的BODE指数,提高患者的生活质量,是治疗支气管扩张的良好药物,值得临床推广.
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支气管扩张症应用噻托溴铵粉吸入剂疗效探讨
目的 分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症患者临床效果.方法 方便选取2014年1月—2016年1月就诊该院的104例支气管扩张症患者,随机分为对照组和实验组,各52例;对照组采用常规治疗;实验组在常规治疗基础上联合噻托溴铵粉吸入剂,对比分析两组患者肺功能评估指标、症状改善状况、急性加重次数及不良反应.结果 ①在治疗后,实验组MMRC评分为(0.8±0.30)分,6 MWD为(304.6±18.30)m,咳痰评分为(0.9±0.30)分;均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).②实验组治疗后肺功能IC、FEV1 pred、FVC、FEV1/FVC、MMRC、6 MWD、咳痰、急性加重次数对比治疗前差异有统计学意义(P<0.05).③实验组应用噻托溴铵后1例出现尿潴留停药,8例出现轻微口干.结论 在常规治疗基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症患者,可以有效的改善患者临床症状,提高治疗有效率,在临床中具有推广和应用价值.
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噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的效果观察
目的 探讨重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗方法,提高重度哮喘合并COPD患者的生活质量.方法 选择我院2007年3月～2011年6月重度哮喘合并COPD患者83例,分为治疗组45例和对照组38例.对照组使用复方异丙托溴铵气雾剂联合中等剂量沙美特罗/氟替卡松(50/250 μg)治疗,治疗组给予噻托溴铵干粉吸入剂联合大剂量沙美特罗/氟替卡松(50/500 μg),疗程均为1年,每月复诊1次,观察患者肺功能变化、生活质量、急性加重发作次数、急性加重发作间隔时间.结果 治疗组治疗后1年肺功能1秒钟用力呼气量(FEV1)增加量、FEV1%预计值、呼气峰值流速增加量(△PEF)较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(均P < 0.05);治疗组治疗后1年各项目均优于较对照组,差异均有统计学意义(均P < 0.05).治疗组治疗后1年生活质量评分较治疗前明显提高,急性发作次数明显减少,急性加重发作间隔时间明显延长,差异均有统计学意义(均P < 0.05);治疗组治疗后1年时各项目与对照组比较差异均有统计学意义(均P < 0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P > 0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合大剂量舒利迭治疗重度哮喘合并COPD疗效显著,不良反应轻,值得临床推广.
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噻托溴铵粉吸入剂治疗148例支气管扩张症的效果评定
目的：观察噻托溴铵粉吸入剂应用于临床治疗支气管扩张症的效果。方法选取我院治疗的148例支气管扩张症患者，随机分为观察组和对比组，对比组给予常规的支气管扩张症治疗；观察组在进行常规治疗的同时给予噻托溴铵粉吸入剂进行治疗。结果治疗后观察组和对比组的BODE指数和临床症状均有改善，但观察组优于对比组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论使用噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症疗效显著。
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舒利迭联合思力华治疗 COPD 临床效果初步评价及分析
目的：研究观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者给予沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)的治疗效果。方法79例慢性阻塞性肺疾病患者，根据患者入院的单双号数分为对照组(39例)和观察组(40例)，对照组患者使用舒利迭进行吸入治疗，观察组在此基础上加用思力华进行治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率97.5%明显高于对照组84.6%，观察组患者的血气分析指标显著优于对照组，观察组患者的肺功能指标改善显著优于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病患者的治疗过程中使用舒利迭联合思力华的治疗方式，能够有效提高患者的肺功能，改善患者的生活质量，值得推广应用。
关键词： 沙美特罗替卡松气雾剂 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 联合治疗 -
噻托溴铵治疗硅沉着病并慢性阻塞性肺疾病疗效评价
目的：总结分析噻托溴铵粉吸入剂在硅沉着病（矽肺）合并慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果。方法选择2010年6月至2012年11月我院收治的62例矽肺合并慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，按照入院的先后顺序分为观察组和对照组各31例，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗，比较两组的临床疗效及治疗前后患者的动脉血气变化等。结果观察组治愈率和总有效率均明显高于对照组；与治疗前相比，治疗后两组患者动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）均有显著改善，治疗后观察组PaO2、PaCO2指标明显优于对照组，FEV1明显高于对照组，差异有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病，可提高疗效，改善血氧饱和度，降低二氧化碳潴留，改善肺功能，值得进一步研究。
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噻托溴铵联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病30例
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 收集60 例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为两组,观察组和对照组各30 例,比较疗效.结果 观察组噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者疗效优于对照组.结论 长效抗胆碱能药物吸入剂与β2 受体激动剂气雾剂联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期比单用β2 受体激动剂气雾剂更能明显改善患者临床表现及肺功能.
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清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床研究
目的：探讨清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月在广州市荔湾区人民医院呼吸内科接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者92例，根据治疗方案的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。所有患者均给予吸氧、抗感染、止咳化痰和平喘等基础治疗。对照组吸入噻托溴铵粉吸入剂，18μg放入HandiHaler装置中并刺破，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注清开灵注射液，40 mL加入生理盐水100 mL，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，同时比较两组动脉血气指标、肺功能指标和血清炎性因子水平变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为82.61%和95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组动脉血pH值和氧分压（pO2）值均较同组治疗前明显增高（P＜0.05），动脉血二氧化碳分压（pCO2）值比同组治疗前明显降低（P＜0.05）；与对照组比较，治疗组的动脉血气指标改善更明显（P＜0.05）。治疗后两组一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC值较同组治疗前增高（P＜0.05），但治疗组增高更明显（P＜0.05）。治疗后两组白细胞介素-8（IL-8）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均较同组治疗前明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组比对照组降低的更明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病效果显著，可明显改善患者肺功能和降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效评价
目的 观察舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,探讨其治疗COPD的安全性及有效性,为临床治疗方法提供参考依据.方法 选取该院就诊的210例COPD患者随机分为舒利迭组、舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组及舒利迭联合沐舒坦治疗组,每组各70例.根据治疗后PO2、PCO2及肺功能、体征评分等为指标对患者恢复程度进行评估.结果 治疗后,三组治疗结果均有显著改善,其中舒利迭组在用药3个月内效果显著,舒利迭联合沐舒坦在用药3～6个月内效果显著,舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在3～12个月效果显著.结论 舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的远期临床疗效好,舒利迭联合沐舒坦在治疗COPD过程中展现的短期疗效显著,此结果可为后期临床中用药提供依据.
