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GC法同时测定盐酸美金刚片中四种杂质的含量
目的 建立GC法同时测定盐酸美金刚片中4种杂质(杂质A、B、D、E)的含量.方法 采用二甲基聚硅氧烷(Agilent 19091Z-213 HP-1)柱(30 m×0.32 mm,1μm),程序升温(初始温度120℃,以3℃·min-1的升温速率升至180℃,再以8℃/min的升温速率升至260℃,保持3 min),流速2.0 ml ·min-1,分流比8∶1,进样量1μl,载气:氮气(恒流);进样口温度220℃;FID检测器温度250℃.结果 杂质A、B、D、E在1.34 ～50μg·ml-1(r=0.9999)、0.76 ～50 μg·ml-1(r=0.9999)、0.45 ～50 μg·ml-1(r=0.9999)、0.76 ～50μg·ml-1(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为86.93％(RSD=1.68％)、89.91％(RSD=1.84％)、85.31(RSD=1.01％)、85.94％(RSD =4.96％).结论 该方法操作简单、快速准确,具有良好的稳定性和重复性,有效控制了盐酸美金刚片中4种杂质的含量.
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胞磷胆碱联合美金刚治疗血管性痴呆的临床研究
目的 探讨胞磷胆碱钠联合美金刚治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 选取2015年1月—2018年2月在南京医科大学第二附属医院治疗血管性痴呆患者84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例).对照组口服盐酸美金刚片,第1周5 mg/次,1次/d,第2周5 mg/次,2次/d,第3周早晨10 mg/次,下午5 mg/次,维持剂量10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服胞磷胆碱钠片,0.2 g/次,3次/d.两组患者均经过4周治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和日常生活能力(ADL)评分及血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为80.95％和95.24％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MMSE量表评分、HDS量表评分、MoCA量表评分、ADL量表评分均明显升高(P<0.05),且治疗组上述评分明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P<0.05),降钙素基因相关肽(CGRP)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平显著升高(P<0.05),且治疗组血清学指标改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论 胞磷胆碱钠联合美金刚治疗血管性痴呆可有效改善患者认知和行为功能,提高日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值.
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艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆的临床研究
目的 探讨艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆的临床效果.方法 选取2016年1月—2018年6月西宁市第一人民医院收治的98例血管性痴呆患者,随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组口服盐酸美金刚片,第1周晨服,5 mg/次,1次/d;第2周早晚服用,5 mg/次,2次/d;第3周晨服10 mg/次,下午服5 mg/d;第4周早晚服用,10 mg/次,2次/d,维持治疗.治疗组在对照组治疗基础上口服艾地苯醌片,30 mg/次,3次/d.两组均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血小板参数、简易精神状态检查(MMSE)评分、相关生化指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.6％、91.8％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血小板黏附率(PAdT)、血小板聚集率(PAgT)值均显著降低,但MMSE评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PAdT、PAgT值低于对照组,但MMSE评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆 β 淀粉样蛋白(Aβ)水平和血清一氧化氮(NO)水平较治疗前均显著升高,但血清同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)-1水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组Aβ、NO水平显著高于对照组,Hcy、MDA、ET-1显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效,可有效改善患者血小板功能,减轻氧化应激损伤,正性调节血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值.
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苁蓉益肾颗粒联合美金刚治疗帕金森痴呆的临床研究
目的 观察苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴呆的临床效果.方法 选取2016年2月—2017年2月海南省安宁医院收治的帕金森痴呆患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组口服盐酸美金刚片,第1周剂量为5 mg/次,1次/d;第2周剂量为5 mg/次,2次/d;第3周剂量早上服用10 mg/次,晚上服用5 mg/次;从第4周开始维持剂量为早晚各服用10 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服苁蓉益肾颗粒,2 g/次,2次/d.两组均持续治疗3个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后简易智能精神状态检查表(MMSE)评分,日常生活能力量表(ADL)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、干扰素-γ(IFN-γ)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.89%、86.67%.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分均显著高于治疗前,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分显著高于对照组,UPDRS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清PARK7、IFN-γ水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PARK7、IFN-γ水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴具有较好的临床疗效,可有效提高患者生活质量和日常生活能力,改善认知功能,降低血清PARK7、IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 苁蓉益肾颗粒 盐酸美金刚片 帕金森痴呆 重组人帕金森病蛋白7 干扰素-γ -
盐酸美金刚片治疗中、重度阿尔茨海默病的临床研究
目的 评估盐酸美金刚片治疗中、重度阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的有效性和安全性.方法 将100例中、重度AD患者随机分为2组,对照组给予盐酸多奈哌齐10 mg·d-1,试验组给予盐酸美金刚片20 mg·d-1,疗程16周,每4周随访1次,评估简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评价量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADL)、临床疗效总评量表(CGI).结果 盐酸多奈哌齐组MMSE、ADAS-cog、ADL评分治疗前后比较有统计学意义(P＜0.05),盐酸美金刚片组ADL、ADAS-cog和MMSE评分治疗前后比较有统计学意义(P＜0.05).治疗前2组各量表评分比较(P＞0.05)与治疗16周后2组评分比较(P＞0.05),无统计学差异.试验组不良反应率为6.25%.结论 盐酸美金刚片可以改善中、重度AD患者的症状,且具有良好的安全性和耐受性.
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盐酸美金刚片联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床观察
目的:探讨盐酸美金刚片联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性.方法:选取2014年6月-2016年6月我院收治的血管性痴呆患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各47例.除基础药物治疗外,对照组患者给予天智颗粒5 g,po,tid;观察组患者在对照组基础上给予盐酸美金刚片起始剂量5 mg,每周增加5 mg,至治疗第4周时达维持剂量20 mg/d,po,qd.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效以及治疗前后的简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评分,检测血清脑源性神经营养因子(BDNF)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并记录不良反应发生情况.结果:观察组患者的临床总有效率(80.85%)显著高于对照组(61.70%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者MMSE、MoCA、ADL评分和BDNF、MDA、SOD水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MMSE、MoCA、ADL评分以及BDNF、SOD水平均显著增加,MDA水平显著降低,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应发生.结论:盐酸美金刚片联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效显著,可提高患者的认知功能和日常活动能力,改善其BDNF、MDA和SOD水平,且安全性较高.
