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息风止痛颗粒治疗偏头痛的有效性及安全性分析
目的 观察分析息风止痛颗粒治疗偏头痛的有效性及安全性,总结其临床应用价值.方法 选取阳新县人民医院2009年10月至2011年10月46例偏头痛的患者,随机分为观察组和对照组,各23例,观察组使用息风止痛颗粒治疗,对照组使用氟桂利嗪治疗,观察对比两组治疗效果,进行统计学分析.结果 观察组控制8例,显效11例,有效4例,无不良反应发生,总有效率82.6％;对照组控制5例,显效10例,有效7例,无效1例,不良反应6例,总有效率65.2％,两组疗效及不良反应比较存在明显差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 息风止痛颗粒治疗偏头痛的疗效显著,明显优于常用西药氟桂利嗪治疗的效果,无明显不良反应出现,安全性高,能有效缓解偏头痛的各种临床症状,值得在临床上合理推广应用.
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息风止痛颗粒对偏头痛模型大鼠的保护作用
目的 研究息风止痛颗粒对偏头痛模型大鼠的保护作用.方法 采用皮下注射硝酸甘油复制偏头痛模型,观察息风止痛颗粒对血清ET、His、NE、DA含量的影响.结果 息风止痛颗粒能降低血清His含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);降低DA含量趋势；升高NE、ET含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 息风止痛颗粒具有抗偏头痛的作用.
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息风止痛颗粒活血化瘀及急性毒性实验研究
目的 考察息风止痛颗粒的活血化瘀作用及急性毒性.方法 采用胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓,观察对血栓形成影响；采用比浊法,观察对血小板聚集的影响；采用大给药量法,观察急性毒性.结果 息风止痛颗粒能抑制胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成；抑制血小板聚集；未见急性毒性反应.结论 息风止痛颗粒具有活血化瘀作用,未见急性毒性反应.
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息风止痛颗粒治疗偏头痛的实验研究
目的:观察息风止痛颗粒对偏头痛的保护作用.方法:采用皮下注射硝酸甘油复制偏头痛模型,测定血清5-HT、β-EP及脑干中NO含量;采用腹腔注射戊巴比妥钠阈下催眠剂量法,测定小鼠睡眠率;采用亚硝酸钠中毒致缺氧法,测定耐缺氧生存时间.结果:息风止痛颗粒升高大鼠血清中β-EP、5-HT含量,降低脑干中NO含量;提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量小鼠的睡眠率;延长小鼠耐缺氧生存时间.结论:息风止痛颗粒对偏头痛有较好治疗作用.
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息风止痛颗粒对犬脑循环及小鼠微循环的影响
目的:研究息风止痛颗粒对麻醉犬脑血流动力学和小鼠微循环影响.方法:将30只犬随机分为5组,十二指肠给药,用电磁流量计和生物医学信号采集处理系统检测颈内动脉血流量和动脉血压,并计算脑血流量和脑血管阻力.尾静脉注射肾上腺素复制急性血瘀模型,检测微动脉、微静脉口径和血流速度.结果:息风止痛颗粒高剂量(4.64g生药/kg)能显著增加麻醉犬给药60min的脑血流量、降低脑血管阻力,降低收缩压和舒张压(P＜0.05,P＜0.01).高、中剂量组(22.62g生药/kg、11.31g生药/kg)能扩张耳廓微动脉和尾静脉口径,增加血流速度(P＜0.01).结论:息风止痛颗粒改善脑血流动力学指标,降低血压,改善微循环.
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息风止痛颗粒质量标准研究
目的:建立息风止痛颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中的川芎、当归、白芷、延胡索、天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果:TLC法可检出川芎、当归、白芷、延胡索、天麻;芍药苷在0.0976～2.4400μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0.9999平均回收率为98.67%,RSD=1.32%.结论:本法操作简便,快重复性好,可作为本品的质量控制.
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息风止痛颗粒的提取工艺研究
目的 建立息风止痛颗粒中钩藤、全蝎的佳提取工艺.方法 采用单因素实验法和正交实验法,以乙醚浸出物、钩藤碱、蝎毒蛋白为指标,考察不同溶剂、溶剂用量、提取时间等对提取结果的影响.结果6倍量体积分数50%乙醇回流提取3次,每次30 min的提取方法 是同时提取两类有效成分的佳提取方法 .结论 该提取工艺合理,稳定可行,可用于钩藤、全蝎的提取.
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息风止痛颗粒活血化瘀及改善偏头痛的实验研究
息风止痛颗粒由钩藤、川芎、黄芪等药物组成.具有活血通络,息风止痛的功效,根据偏头痛的特点,进行了与功能主治相关的药效学研究.1 材料与方法1.1 仪器与材料:ZL4500全自动血流变仪(众驰伟业公司);息风止痛颗粒(解放军451医院制剂中心提供,批号:20090321);复方丹参片(广州白云山和记黄埔中药有限公司,批号:K7A012);盐酸肾上腺素(天津金耀氨基酸有限公司,批号:080631);胶原蛋白(SIGMA公司,批号:012K7043):阿司匹林肠溶片(西安博华制药有限责任公司提供,批号:0901010).正天丸,由三九医药股份有限公司提供,批号:0802051.硝酸甘油注射液,由广州白云山明兴制药有限公司提供,批号:071115.
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息风止痛颗粒防治急性高原病的临床观察
目的:观察息风止痛颗粒防治急性高原病(AMS)的临床效果.方法:对急进4 300m高原的118名官兵分别口服息风止痛颗粒(A组,10g/次)、复方红景天胶囊(B组,0.38g/粒,2粒/次)和安慰剂(C组),每天早晚各服1次.药物干预时间为进驻高原前3d,进驻高原途中及进驻后12d,共服药15d.进驻高原后1d、3d、5d、7d以《我国高原病命名、分型及诊断标准》随访记录受试者每天的AMS症状,然后分度评分,并检测SaO2.结果:A组和B组较C组第1d、3d、5d、7d AMS症状评分和发病率均降低,SaO2增高,有显著性差异(P＜0.05～0.01);A组对急性缺氧所致头痛、心慌、气短、食欲减退、疲劳、眩晕、手足发麻、失眠、精神不振等AMS症状较B组和C组明显降低(P ＜0.05～0.01).结论:息风止痛颗粒防治AMS早期效果显著,对缺氧所致头痛、心慌和气短等症状防治优于复方红景天.
