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胃癌患者血清肿瘤型M2丙酮酸激酶水平变化及意义
目的 探讨血清肿瘤型M2丙酮酸激酶(tumor M2 pyruvatekinase,TuM2-PK)在胃癌诊断中的价值.方法 胃癌患者306例(胃癌组),胃良性病变患者96例(胃良性病变组)及64例健康体检者(对照组),采用ELISA法检测3组血清TuM2-PK水平,以TuM2-PK＞ 15 U/ml为阳性判定标准,分析胃癌组血清TuM2-PK阳性率与临床参数的的关系.结果 胃癌组血清TuM2-PK水平[(26.23±5.36) U/ml]明显高于胃良性病变组[(18.52±3.66) U/mlL]及对照组[(17.68 ±4.02) U/ml] (P ＜0.05),胃良性病变组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);胃癌组血清TuM2-PK阳性率在肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血清TuM2-PK在判定胃癌分化程度、淋巴结转移、临床分期上有一定价值,有助于胃癌的诊断.
关键词： 胃癌 肿瘤型M2丙酮酸激酶 研究 -
肿瘤型M2丙酮酸激酶对肺癌诊断价值的Meta分析
目的 系统评价肿瘤型M2丙酮酸激酶对肺癌的诊断价值.方法 全面检索Medline、Embase、中国期刊网、万方、维普等数据库,收集利用肿瘤型M2丙酮酸激酶诊断肺癌的文献.利用QUADAS评分工具评价纳入文献的质量.采用Meta-Disc 1.4软件计算合并敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断优势比等指标,绘制汇总受试者工作特征(SROC)曲线,并计算其曲线下面积.结果 共12篇文献1 408例研究对象纳入本次Meta分析,分析结果显示,肿瘤型M2丙酮酸激酶对肺癌的综合诊断价值为:敏感度为70%,特异度为92%,阳性似然比为8.15,阴性似然比为0.34,诊断优势比为26.16.SROC曲线下面积为0.91.结论 肿瘤型M2丙酮酸激酶对肺癌具有重要的诊断价值,与其他肿瘤标志物物联合检测可提高诊断准确性.
关键词： 肿瘤型M2丙酮酸激酶 肺癌 Meta分析 -
一种新的肿瘤标志物TU M2-PK的研究进展
肿瘤细胞表达糖酵解过程中的M2-PK亚型,它的四聚体形式与底物磷酸烯醇丙酮酸有高亲和力,二聚体形式与之亲和力低,M2-PK正是通过这种形式的转换来调节糖酵解,并且在肿瘤的增殖和生长过程中发挥着重要的作用.因此肿瘤型M2丙酮酸激酶(tumor type M2 pyruvate kinase,TU M2-PK)是近年来研究发现的一种新的肿瘤标志物,对胃肠道肿瘤、胰腺癌、肺癌、肾癌、宫颈癌、乳腺癌等肿瘤的早期诊断、肿瘤预后判断、治疗监测等非常有价值.
关键词： 肿瘤标志物 肿瘤型M2丙酮酸激酶 -
胃肠道恶性肿瘤患者血浆肿瘤型M2-丙酮酸激酶的测定及其临床价值
目的 评估肿瘤型M2丙酮酸激酶(TU M2-PK)作为一种肿瘤标志物在胃肠道恶性肿瘤患者临床诊疗中的应用价值.方法 用酶联免疫吸附试验(ELIsA)检测106例胃肠道恶性肿瘤患者、20例胃肠道良性疾病患者以及40名健康体检者的血浆TU M2-PK,并结合癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原50(CA50)等指标进行比较分析.结果 胃肠道恶性肿瘤患者血浆中TU M2-PK水平显著高于胃肠道良性疾病组和健康对照组(P<0.01),其总体敏感性为67.0%,总体特异性为78.3%.随着肿瘤病程进展,中、晚期患者血浆中TU M2-PK水平明显高于早期患者(P<0.01);淋巴结转移患者TU M2-PK水平显著高于未转移者(P<0.05).此外,联合CEA、CA72-4及CAS0测定时,胃肠道恶性肿瘤诊断敏感度可有所提高.结论 TU M2-PK测定可提高对胃肠道肿瘤诊断的有效性,也是胃肠道肿瘤患者病情监测及预后评估的有效指标.
关键词： 肿瘤型M2丙酮酸激酶 胃肠道肿瘤 肿瘤标志物 -
直肠癌患者血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶检测的临床价值
目的 探讨血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK)检测在直肠癌诊断中的价值.方法 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测153例直肠癌患者、48例直肠良性病变患者及32名正常对照者血浆TuM2-PK水平.以TuM2-PK＞ 15 U/mL为阳性,分析直肠癌患者血浆TuM2-PK水平与临床病理参数的相关性.结果 直肠癌组血浆TuM2-PK水平为(26.23±5.36) U/mL,明显高于直肠良性病变组[(18.52 ±3.66) U/mL]及正常对照组[(17.68±4.02) U/mL](P均＜0.05),而直肠良性病变组与正常对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).直肠癌患者血浆TuM2-PK阳性率与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移与否及临床TNM分期有关.血浆TuM2-PK检测直肠癌的敏感性为62.09％、特异性为79.16％、阳性似然比为2.20、阴性似然比为0.49、阳性预测值为90.47％、阴性预测值为39.58％.结论 血浆TuM2-PK对判断直肠癌的辅助诊断有较高的临床价值,对直肠癌的临床分期、浸润转移有一定的意义.
关键词： 肿瘤型M2丙酮酸激酶 直肠癌 诊断性能 -
肿瘤型M2-PK在胃肠道恶性肿瘤中的研究进展
胃肠道恶性肿瘤是严重危害人类健康的主要恶性肿瘤之一,其防治有赖于早期发现及选择合适的治疗方案.近年来肿瘤标志物肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK) 与肿瘤的关系成为研究的热点,其血清表达水平对胃肠道肿瘤的诊断、疗效评价、治疗监测及判断预后等非常有价值.现对这一领域的研究进展作一综述.
关键词： 胃肠道恶性肿瘤 肿瘤型M2丙酮酸激酶 结直肠癌 -
粪便肿瘤型M2丙酮酸激酶在胃肠道肿瘤检测中的意义
肿瘤型M2丙酮酸激酶(M2-PK)是近年发现的一种新型肿瘤标志物.目的:评价粪便肿瘤型M2-PK在胃肠道肿瘤和癌前状态的检测以及肿瘤分期中的意义.方法:以酶联免疫吸附测定(ELISA)检测34例胃癌、31例结直肠癌、19例胃肠道息肉、26例慢性萎缩性胃炎和19例对照者的粪便肿瘤型M2-PK值,胃癌和结直肠癌患者同时行传统外周血肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA)19-9和CA24-2水平检测.结果:胃癌组和结直肠癌组的粪便肿瘤型M2-PK检测值和阳性率均较对照组显著增高(P＜0.01),胃肠道息肉组的检测值亦较对照组显著增高(P＜0.05).随着肿瘤临床病理分期的进展和转移的发生,粪便肿瘤型M2-PK检测值逐渐增高(胃癌组:P＜0.05;结直肠癌组:P＜0.01).胃癌组和结直肠癌组粪便肿瘤型M2-PK检测的阳性率均显著高于血清CEA、CA19-9和CA24-2(P＜0.01).结论:粪便肿瘤型M2-PK对胃肠道肿瘤和癌前状态之一的胃肠道息肉的诊断有一定临床意义.
关键词： 肿瘤型M2丙酮酸激酶 胃肠肿瘤 癌前状态 诊断试验 常规 -
血清肿瘤型M2丙酮酸激酶在直肠癌早期诊断中的应用价值
目的 检测早期直肠癌患者血清肿瘤型M2丙酮酸激酶(Tu M2-PK)含量并分析其与临床病理参数的相关性,探讨其在早期诊断中的价值.方法 酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测84例早期直肠癌、50例直肠良性病变及32名健康对照者血清Tu M2-PK水平,比较3组间Tu M2-PK的差异;分析直肠癌患者临床病理参数处于不同程度时TuM2-PK阳性率的差异;Spearman法分析Tu M2-PK与不同临床病理参数的相关性.ROC曲线法分析Tu M2-PK诊断直肠癌TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期的性能.结果 直肠癌患者血清Tu M2-PK显著高于直肠良性病变患者与健康对照者,差异有统计学意义(P＜0.05).不同分化程度与不同TNM分期,Tu M2-PK阳性率差异有统计学意义(P＜0.05);TuM2-PK对直肠癌TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期时曲线下面积分别为0.64、0.67;血清Tu M2-PK浓度与分化程度及TNM分期间存在正相关(r值分别为0.312、0.337,P＜0.05).结论 早期直肠癌患者血清Tu M2-PK水平变化可辅助病情的判断,用于早期诊断.
关键词： 肿瘤型M2丙酮酸激酶 直肠癌 早期诊断 -
血浆VEGF、TPS、TuM2-PK水平在肺癌介入治疗前后的表达及意义
目的 探讨肺癌(LC)患者介入治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、组织多态特异性抗原(TPS)、肿瘤型M2丙酮酸激酶(TU M2-PK)的表达及意义.方法 分析该院自2013年1月至2015年1月行介入治疗的肺癌患者60例,采用酶联免疫吸附法检测前1天、术后1、3、7、14、28 d,VEGF、TPS、TuM2-PK水平,以及不同治疗结局患者VEGF、TPS、TuM2-PK水平的变化.同期进行健康体检的患者40例,为健康对照组.结果 观察组患者介入治疗前1、3、7、14、28 d的VEGF、TPS、TuM2-PK水平与对照组比较(P<0.05,P<0.01).部分缓解患者的VEGF、TPS、TuM2-PK水平较治疗前比较均有显著改善,而病情稳定和病情进展者,VEGF、TPS、TuM2-PK水平较治疗前比较均有明显升高(P<0.05).结论 肺癌介入治疗前后,VEGF、TPS、TuM2-PK水平均显著升高,且治疗效果越差,VEGF、TPS、TuM2-PK水平越高,可以作为肺癌介入治疗的检测指标.
关键词： 肺癌 血管内皮生长因子 组织多态特异性抗原 肿瘤型M2丙酮酸激酶 -
实时荧光定量PCR检测结直肠癌患者粪便肿瘤型M2-PK DNA及临床应用研究
目的 建立适用于结直肠癌患者粪便标本肿瘤型M2丙酮酸激酶(M2-PK)DNA检测的实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法,分析自建方法的临床应用价值.方法 采用PCR方法扩增肿瘤型M2-PK DNA片段(162 bp),纯化后采用TA克隆法转入PGM-T载体,构建重组质粒.以重组质粒为模板,建立实时荧光定量PCR检测方法,评价自建方法的敏感性、特异性和重复性.选择2014年1月至2016年6月确诊的结直肠癌患者200例,同期体检健康者100例,采用自建方法对受试者粪便和血清标本进行肿瘤型M2-PK DNA检测,并与酶联免疫吸附法肿瘤型M2-PK检测结果进行比较.结果 测序结果证实重组质粒构建成功.自建方法检测肿瘤型M2-PK DNA的灵敏度为10 copy/mL,对肌肉型M2-PK DNA和M1型丙酮酸激酶(M1-PK)DNA检测结果为阴性,批内及批间变异系数为0.3%~2.9%.实时荧光定量PCR检测患者粪便标本肿瘤型M2-PK DNA阳性率为92.50%,ELISA检测肿瘤型M2-PK阳性率为80.00%.粪便和血清标本肿瘤型M2-PK DNA实时荧光定量法检测结果与肿瘤病理分期密切相关.结论 本研究建立的实时荧光定量PCR法适用于结直肠癌患者粪便标本肿瘤型M2-PK DNA检测,具有特异性强、灵敏度高的特点,可用于结直肠癌早期诊断.
关键词： 结直肠癌 粪便 肿瘤型M2丙酮酸激酶 实时荧光定量聚合酶链反应 -
血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶在直肠癌诊断与病情监测中的价值
目的 探讨血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK)水平在直肠癌患者中的变化,以及在直肠癌诊断与病情监测方面的价值.方法 采用ELISA定量检测153例直肠癌患者、50例直肠良性肿瘤患者及32例健康对照者血浆TuM2-PK水平,比较3组间TuM2-PK的表达差异.以TuM2-PK ＞15 U/mL判断为阳性结果,分析不同临床病理参数直肠癌患者的TuM2-PK阳性率差异.ROC曲线法分析TuM2-PK诊断直肠癌TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期的性能,Spearman分析血浆TuM2-PK与直肠癌各临床病理参数的相关性.结果 直肠癌组、直肠良性病变组及健康对照组血浆TuM2-PK水平中位数分别为23.00、14.57、12.68 U/mL,直肠癌组明显高于良性病变组及健康对照组(P＜0.05),良性病变组与健康对照组血浆TuM2-PK水平差异无统计学意义(P＞0.05).直肠癌不同分化程度、TNM分期、是否存在淋巴结转移时的TuM2-PK表达阳性率存在明显差异;TuM2-PK诊断直肠癌及TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期的曲线下面积分别为0.72、0.74、0.77;TuM2-PK水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移与否、TNM分期有关;血浆TuM2-PK检测直肠癌的灵敏度为62％,特异度为58％.结论 血浆TuM2 PK变化与病情有一定相关性,对直肠癌的TNM分期、浸润转移的判断有帮助,可辅助诊断直肠癌.
关键词： 肿瘤型M2丙酮酸激酶 直肠癌 诊断性能 -
直肠癌患者血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶的变化
目的：分析不同临床分期直肠癌患者血浆肿瘤型 M2丙酮酸激酶（TuM2-PK）水平的变化，初步探讨TuM2-PK 在直肠癌诊断、病情监测中的临床价值。方法采用酶联免疫吸附试验检测126例直肠癌患者、63例直肠良性肿瘤患者及32例健康对照者血浆 TuM2-PK 水平，同时检测血清癌胚抗原（CEA ）浓度。以 TuM2-PK ＞15 U /mL 为阳性，分析直肠癌患者血浆 TuM2-PK 水平与临床病理参数的相关性，ROC 曲线法分析 TuM2-PK 与 CEA的诊断性能。结果直肠癌组、直肠良性肿瘤组及健康对照组血浆 TuM2-PK 水平中位数分别为23．00、14．57、12．68 U /mL ，直肠癌组显著高于直肠良性肿瘤患者及健康对照组，差异有统计学意义（P＜0．05），直肠良性肿瘤患者与健康对照组血浆 TuM2-PK 水平差异无统计学意义。直肠癌血浆 TuM2-PK 水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移与否、临床分期有关；TuM2-PK 与 CEA 诊断直肠癌的敏感度与特异性分别为74．60％、79．16％与73．51％、69．18％。结论血浆 TuM2-PK 水平可辅助诊断直肠癌，但不能用于直肠癌的早期诊断，对病情的评估、临床分期、浸润转移的判断有一定意义。
关键词： 肿瘤型M2丙酮酸激酶 直肠癌 ROC 曲线
