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卡拉胶寡糖对放射损伤的防护作用
目的探讨卡拉胶寡糖对受6.0 Gy X射线照射小鼠的辐射防护作用.方法采用6 MV X直线加速器一次全身照射BALB/c小鼠,3个卡拉胶寡糖组照射前连续14 d和照射后继续给药7 d.观察小鼠30 d存活率、外周血白细胞总数、胸腺指数和脾脏指数、脾脏NK细胞活性和腹腔巨噬细胞吞噬功能.结果卡拉胶寡糖组小鼠30 d存活率比照射对照组提高75%～90%;而且卡拉胶寡糖能加速小鼠外周血白细胞的恢复,明显提高胸腺指数和脾脏指数,激活脾脏NK细胞的杀伤活性,增强巨噬细胞吞噬功能.结论卡拉胶寡糖对受照射小鼠有明显的辐射防护作用.
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卡拉胶寡糖对放射损伤小鼠T细胞功能和亚型的影响
目的探讨卡拉胶寡糖对受X射线照射小鼠T细胞功能和亚型的影响.方法采用直线加速器6 MV X射线一次全身照射BALB/c小鼠,卡拉胶寡糖组照射前连续14 d和照射后继续给药7 d.检测小鼠脾脏淋巴细胞增殖反应,胸腺细胞表达CD69变化,外周血T细胞表达IL-2、IFN-γ和TNF-α变化及CD4+/CD8+比值.结果卡拉胶寡糖能有效提高脾脏T淋巴细胞的增殖能力,胸腺T细胞表达CD69显著升高,使受照射小鼠外周血T细胞产生IL-2和IFN-γ的能力显著增强,外周血T细胞表达TNF-α的能力降低,并能显著升高外周血T细胞CD4+/CD8+比值.结论卡拉胶寡糖对放射损伤小鼠的T细胞功能和亚型有明显调节作用.
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卡拉胶寡糖与 bFGF 的结合活性及其对乙酰肝素酶活性的抑制作用
为探讨卡拉胶寡糖作为硫酸肝素类似物的抗肿瘤和抗血管新生机制,以宫颈肿瘤细胞 HeLa 和人脐静脉内皮细胞 HUVEC 为研究对象,考察几种不同聚合范围的寡糖结合 bFGF 及抑制乙酰肝素酶活性的作用.发现卡拉胶寡糖对正常细胞和肿瘤细胞均表现出低毒特征.在低浓度下,具有结合 bFGF 并能抑制 bFGF 引起的细胞增殖能力,其中λ-卡拉胶寡糖(聚合度2～8)效果明显,在质量浓度为 20μg·mL-1 时,可达30%的抑制率.几种寡糖对乙酰肝素酶活性有不同趋势的抑制作用,在 HeLa 细胞中,λ-卡拉胶寡糖的抑制活性高;在 HUVEC 细胞中,聚合度在9～17的k-卡拉胶寡糖活性高.结果表明,卡拉胶寡糖的类硫酸肝素生物活性与其分子量大小、硫酸取代量有明显的关系,低分子量、高硫酸基取代是其高活性的关键.
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两种海洋寡糖对S180荷瘤小鼠抗肿瘤及免疫调节作用的研究
为了研究两种功能性海洋寡糖对S180荷瘤小鼠抗肿瘤及免疫功能的影响.建立S180荷瘤小鼠动物模型,随机分为阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺)、寡糖不同剂量组共8组,连续灌胃10 d后处死小鼠,分别计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数,采用双抗体夹心ELISA法检测血清中细胞因子白介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达水平.结果:与生理盐水组比较,κ-卡拉胶寡糖组和壳寡糖组均能明显抑制肿瘤生长,同时两种海洋寡糖组均能够显著提高胸腺指数、脾指数、IL-2、IL-6、TNF-α的表达.提示,κ-卡拉胶寡糖与壳寡糖作用结果相似,不仅可以抑制肿瘤的生长,还可以提高荷瘤小鼠的免疫能力,其抗肿瘤作用可能与其免疫调节作用相关.
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表阿霉素卡拉胶寡糖-金纳米粒的制备和质量控制
目的 建立盐酸表阿霉素-卡拉胶寡糖-金纳米(EPI-CAO-AuNPs)中盐酸表阿霉素(EPI)的含量测定方法,并测定其包封率.方法 采用ZORBAX-Extend-C18色谱柱,以乙腈和水为流动相,对检测波长、流动相比例及pH、流速和柱温等因素进行优化.结果 优化后适色谱条件为:流动相为乙腈-水(30∶70,体积比),含0.1％的三氟乙酸(TFA),柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长233 nm.经测定,EPI-CAO-AuNPs中EPI的载药量为12.5％,包封率为94.3％.结论 该测定方法操作简单,快速灵敏,重复性好,可在15 min内完成测定,适用于EPI-CAO-AuNPs材料中EPI的含量检测.
