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小剂量氨茶碱治疗婴幼儿支气管哮喘疗效评价
目的 探讨小剂量氨茶碱在治疗要幼儿支气管哮喘中的疗效.方法 选择中度哮喘的要幼儿患者84例.随机分为A、B、C三组各28例,A组按中度病例要求吸入布地奈德和沙丁胺醇气雾剂,B、C两组按轻度病例吸人相对小剂量的同样药物,C组另加小剂量氨茶碱静滴,治疗72 h观察病情变化.并详细记录.结果 C组和A组均可达到满意疗效,C组较A组糖皮质激素和β2受体激动剂吸入量明显减少.结论 小剂量氨茶碱配合吸人糖皮质激素和β2受体激动剂治疗要幼儿支气管哮疗效确切,并可减少后二者的用药量.未发现毒副作用.
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分析运动性哮喘的治疗和诊断方法
由于某些特殊人群(如奥林匹克运动员)的高发病率(43%)[1],运动性哮喘的防治研究越来越受到重视.运动性哮喘,全称运动诱发性哮喘(EIA),本文主要通过分析运动性哮喘的发病机制,临床表现,疾病分期及治疗,力图对该病有个全面科学的认识.为运动性哮喘的运动医务监督工作提供了理论依据.
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吸入糖皮质激素与β2受体激动剂治疗稳定期COPD分析
目的探讨和分析采用吸入糖皮质激素与β2受体激动剂方案对稳定期COPD患者进行临床诊治的情况和疗效。方法随机选择2013年09月~2014年09月以来，在我院呼吸内科进行诊治的稳定期COPD患者98例。将他们按照抽签法分成平均的两组，即：对照组49例，采用常规方法进行诊治；观察组49例，采用吸入糖皮质激素与β2受体激动剂进行诊治，并就两组患者的临床诊疗效果进行统计学分析和比较。结果统计学对比显示，观察组患者经过治疗后，其PaO2、PaCO2、FVC、FEV1、FEV1/FVC指标较之治疗前有很大改善，且明显优于对照组患者，并在临床治疗总有效率(95.92%)方面均明显优于对照组患者(71.43%)，两组患者的比较结果均存在明显的差异性，具有统计学意义(<0.05)。结论对稳定期COPD患者采用吸入糖皮质激素与β2受体激动剂进行治疗，其临床治疗效果显著，患者肺功能改善良好，有效抑制病情的发展，提高临床治疗的效果。
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β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD的临床研究及药学分析
目的:探讨β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD的临床疗效.方法:选取2014年7月至2016年7月我院收治的100例COPD患者,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组单纯用抗胆碱能类药治疗,观察组采用抗胆碱能类药和β2受体激动剂联合治疗,对比两组患者治疗后的治疗总有效率、总不良反应发生率、住院费用、住院时间、临床症状消失时间、生活质量量表评分、肺部啰音消失时间及肺功能恢复情况.结果:观察组患者总不良反应发生率、治疗总有效率、1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/FEV1%、临床症状消失时间、住院时间、住院费用、肺部啰音消失时间、心理功能评分、躯体功能评分、物质生活评分、社会功能评分等明显优于对照组(P<0.05).结论:β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD患者疗效显著,且安全性较高.
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β2受体激动剂与抗胆碱能药物联合治疗COPD的临床研究及药学分析
目的:探讨β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD的临床疗效.方法:选取2014年7月至2016年7月我院收治的100例COPD患者,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组单纯用抗胆碱能类药治疗,观察组采用抗胆碱能类药和β2受体激动剂联合治疗,对比两组患者治疗后的治疗总有效率、总不良反应发生率、住院费用、住院时间、临床症状消失时间、生活质量量表评分、肺部啰音消失时间及肺功能恢复情况.结果:观察组患者总不良反应发生率、治疗总有效率、1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/FEV1%、临床症状消失时间、住院时间、住院费用、肺部啰音消失时间、心理功能评分、躯体功能评分、物质生活评分、社会功能评分等明显优于对照组(P<0.05).结论:β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD患者疗效显著,且安全性较高.
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β2受体激动剂盐酸班布特罗治疗高原地区COPD 和高原肺心病疗效观察
目的:观察β2受体激动剂班布特罗治疗高原地区慢性阻塞性肺病(COPD)和高原肺心病疗效;方法:对来自2 200m～3 600m 84例高原COPD和肺心病患者给予班布特罗20mg每日一次口服,疗程为2周,并观察给药前后肺功能及血气分析指标的变化;结果:治疗后,肺功能指标(VC、FEV1.0、PEF、FEF50%)及动脉血气指标(PaO2、PaCO2、SatO2)较治疗前均有明显的改善(P＜0.05,P＜0.001);结论:班布特罗具有较强的支气管扩张作用,能降低气道反应性,改善通气量,提高血氧分压,改善缺氧,作用时间长,副作用较少,是临床治疗支气管痉挛迅速而有效的较好药物.
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瘦肉精克伦特罗残留检测免疫芯片技术的研究
目的:建立克伦特罗残留检测免疫芯片方法.方法:通过微阵列技术,将克伦特罗抗体与硝酸纤维素膜结合,用牛血清白蛋白封闭硝酸纤维素膜,加待测品和标样,标样中辣根过氧化酶标记的克伦特罗和待测品中的克伦特罗竞争性与克伦特罗抗体结合,借助辣根过氧化酶催化Luminol-H2O2化学发光反应,测定发光强度与待测品中克伦特罗浓度的相关性,并考察芯片的检测限、线性范围、回收率、信号精密度、特异性、储存稳定性.结果:本法对盐酸克伦特罗残留检测限为0.10ng·mL-、定量限为0.30 ng· mL-1,盐酸克伦特罗的质量浓度与光子信号关系成负相关性,线性范围在0.5～ 16.0 ng·mL-1,其拟合方程为Y=-0.3915X3+ 12.5X2-140.68X +867.54,R2=0.9994,回收率为93.6％ ～ 103.3％,芯片批内与批间RSD均小于5.0％.未发现与沙丁胺醇、特布他林、莱克多巴胺、塞曼特罗、酚间羟异丙肾上腺素、异丙肾上腺素等构效关系类似物发生交叉反应.芯片贮存于2～8℃冰箱中,信号在12个月内基本稳定.结论:免疫芯片法检测克伦特罗残留快速、简单、准确.
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舒利迭在老年慢性阻塞性肺疾病致呼吸衰竭抢救中的价值研究
目的:研究舒利迭在老年慢性阻塞性肺疾病致呼吸衰竭抢救中的临床价值.方法:选取98例老年慢性阻塞性肺疾病致呼吸衰竭患者资料,随机分为观察组(舒利迭联合无创正压通气治疗)和对照组(单纯使用无创正压通气治疗).检测应激反应指标及血气指标并分析其相关性.结果:治疗后观察组患者的肾上腺素、去甲肾上腺素、肾素、血管紧张素Ⅱ水平以及动脉二氧化碳分压低于对照组,动脉血氧分压高于对照组;动脉血氧分压与肾上腺素、去甲肾上腺素、肾素以及血管紧张素Ⅱ水平呈负相关,动脉二氧化碳分压与其呈正相关.结论:舒利迭可以有效降低患者的应激水平,改善血气水平,且应激水平与动脉血氧分压呈负相关,与动脉二氧化碳分压呈正相关.
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糖皮质激素联合β2受体激动剂吸入应用于哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征治疗的效果研究
目的:研究糖皮质激素联合β2受体激动剂吸入治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果.方法:以26例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者(研究组)、26例慢性阻塞性肺疾病患者(常规组)为本文受试者,于2017年05月--2018年05月收治,均予以糖皮质激素联合β2受体激动剂吸入治疗.观察两组治疗前后肺功能、呼吸困难程度.结果:两组治疗前FVC、FEV1、RV、TLC、IC以及呼吸困难指数比较无统计学意义(p>0.05),研究组治疗后FVC、FEV1高于常规组,组间差异显著(p<0.05).结论:哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者接受糖皮质激素联合β2受体激动剂吸入治疗后,获益更大.
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吸入糖皮质激素联合长效β2-受体激动剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效
目的 分析应用长效β2-受体激动剂与糖皮质激素联合疗法在慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的作用.方法 随机选择2015年5月-2016年5月于我院接受治疗的中重度慢性阻塞性肺疾病患者100例,按照随机数字表法分为单一药物组与联合药物组,每组50例.其中单一药物组患者采用吸入药物福莫特罗的疗法,而联合药物组患者应用吸入药物福莫特罗联合布地奈德的疗法.分析两组患者在治疗前、治疗后1个月与3个月时的肺功能状况.结果 两组患者在治疗前的肺功能指标没有统计学差异(P>0.05);两组患者在治疗后1个月与3个月时的肺功能状况比治疗前显著改善(P<0.05),联合药物组患者在治疗后1个月与3个月时的肺功能状况比单一药物组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用长效β2-受体激动剂与糖皮质激素联合疗法在慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的作用优异,可有效增强机体的肺功能状况.
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应用β2受体激动剂治疗高原肺水肿的疗效分析
目的:探讨应用β2受体激动剂治疗高原肺水肿的疗效.方法:将74例高原肺水肿随机分为治疗组和对照组.治疗组采用β2受体激动剂治疗加常规治疗,对照组只采用常规治疗.结果:(1)治疗组和对照组3天治愈率分别为35%和11%(P＜0.01);(2)治疗组和对照组5天治愈率分别为81%和57%(P＜0.01);(3)治疗组和对照组7天治愈率分别为97%和95%(P＞0.05);结论:应用β2受体激动剂可以缩短治疗高原肺水肿的疗程,可以推广应用.
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班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察
目的探讨口服长效β2受体激动剂班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效.方法随机选择52例患儿每日口服1次班布特罗片剂,≤5岁者5mg/d,＞5岁者10mg/d.于治疗前及治疗后每月测量患儿高呼气流速率(PEFR)1次,同时临床判断治疗效果.结果 52例患儿经过治疗后有41例临床症状得到控制,9例患儿治疗显效,2例患儿病情好转.与治疗前比较患儿PEFR亦有明显改善,经t检验分析,P＜0.05,差异有显著性.结论应用长效β2受体激动剂班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效显著,服用简便.
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糖皮质激素、β2受体激动剂和茶碱在治疗哮喘中的相互关系
糖皮质激素(GC)、β2受体激动剂(βG)和氨茶碱是治疗支气管哮喘的第一线药物,必须了解它们的作用机理及相互关系,才能充分发挥它们的协调相加作用,提高疗效,减少它们的不良反应,提高患者生活质量.
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观察联合吸入糖皮质激素(ICS)和长效β2-受体激动剂(LABA)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效
目的:分析应用长效 β2-受体激动剂与糖皮质激素联合疗法在慢性阻塞性肺疾病病人治疗中的作用.方法:随机选择在医院中从2015年5月到2016年5月接受治疗的属于中重度慢性阻塞性肺疾病的病人共有100例,将全部病人按照随机列表法平均分成两个组,包含单一组与联合组,其中单一组的病人应用吸入药物福莫特罗的治疗方法,而联合组应用吸入药物福莫特罗联合布地奈德的疗法.分析两组病人在治疗前、治疗后一个月与三个月时的肺功能状况.结果:两组病人在治疗前的肺功能指标没有统计学方面的差别(P>0.05);两组病人在治疗后一个月与三个月时的肺功能指标比治疗前显著增加(P<0.05),与联合组病人在治疗后一个月与三个月时的肺功能指标比单一组显著增加(P<0.05).结论:应用长效 β2-受体激动剂与糖皮质激素联合疗法在慢性阻塞性肺疾病病人治疗中的作用优异,可有效地增强机体的肺功能状况.
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雾化吸入β2受体激动剂治疗支气管哮喘中重度急性发作的临床应用进展
在当今的呼吸系统疾病的临床治疗领域,公认治疗哮喘急性发作的首要作用机制是支气管扩张作用β2受体激动剂、抗胆碱类药物及茶碱类药物这三类是该机制的一线应用药物,其中以β2受体激动剂的剂型为繁多、应用为广泛,在治疗方式中雾化吸入是目前治疗哮喘安全、有效的方法,被WHO全球哮喘防治创议列为首选.在本篇里,笔者主要对近几年,对雾化吸入β2受体激动剂治疗中重度急性支气管哮喘发作的研究现状进行综述.
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雾化吸入β2受体激动剂治疗哮喘的临床研究进展
雾化吸入β2受体激动剂为哮喘治疗的一线药物,能够迅速缓解患者的临床症状,是哮喘治疗的首选药物.近年来关于雾化吸入β2受体激动剂的研究不断增多,本次研究笔者深入分析β2受体激动剂治疗哮喘的机制,在此基础上从短效、长效雾化吸入β2受体激动剂、β2受体激动剂用于哮喘治疗中的注意事项角度分析了现阶段的研究进展.
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哮喘治疗中雾化吸入β2受体激动剂的应用进展
β2受体激动剂对于降低嗜碱性粒细胞介质的释放和气道平滑肌的舒缓均可发挥显著性的价值和作用.它可使患者微血管通透性降低,进而实现增加气道上皮纤毛摆动速度,以起到改善哮喘临床症状的目的.近年来,β2受体激动剂在哮喘等呼吸道疾病治疗中的应用频率逐渐增高.同时也是截止到目前,有效的和安全性高的雾化治疗方式.在本篇文章中,笔者特对β2受体激动剂在哮喘治疗中的种类划分的近年来研究现状展开综述,旨在为哮喘雾化吸入β2受体激动剂的治疗提供可借鉴和参考价值.
