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乙醇对实验大鼠精浆生化指标的相关性影响研究
目的：建立慢性饮酒实验大鼠模型，测定精浆生化（α-葡萄糖苷酶、酸性磷酸酶、精浆果糖、精浆锌）的含量变化，探讨不同酒精含量对大鼠精浆生化的影响。方法：将40只健康雄性成年SD大鼠随机分为四组，其中对照组给予蒸馏水灌胃，酒精组分别给予无水酒精0.5 g/（kg·d）、2.5 g/（kg·d）、5 g/（kg·d）灌胃，连续20周。测定各组实验大鼠精浆生化（α-葡萄糖苷酶、酸性磷酸酶、精浆果糖、精浆锌）的含量变化。结果：各酒精组实验大鼠精浆生化指标均明显低于正常对照组，差异均有统计学意义（P<0.01）；而中、高剂量组实验大鼠精浆生化指标均明显低于低剂量组，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论：酒精可影响雄性实验大鼠附属性腺的功能，导致雄性实验大鼠生殖系统损害，其中，中、高剂量乙醇的影响大于低剂量乙醇。
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饮酒大鼠ALI时肺组织中肺表面活性物质蛋白A的表达
目的 观察慢性饮酒对大鼠ALI的影响,及肺组织中肺表面活性物质蛋白A(SP-A)表达的变化.方法 健康雄性SD大鼠随机分为饮水对照组、饮酒对照组、饮水损伤组及饮酒损伤组(每组8只).饮酒组以20%(v/v)白酒作为饮水的唯一来源6周,对照组自由饮水.第7周以油酸(0.15 ml/kg)-脂多糖(4 mg/kg)诱导ALI,取左下肺组织匀浆液待测SP-A.结果 相对于对照组,饮水损伤组和饮酒损伤组BALF中蛋白均明显升高,其中饮酒损伤组较饮水损伤组升高明显,差异有统计学意义(t=2.35,P<0.05).慢性饮酒对肺组织SP-A蛋白表达无明显影响,但ALI时肺组织中SP-A蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(饮水组:t=2.97,P<0.05;饮酒组:t=4.74,P<0.01),其中饮酒损伤组改变明显,与饮水损伤组比较差异有统计学意义(t=2.27,P<0.05).结论 饮酒6周并未导致大鼠肺组织结构明显改变,但可导致实验大鼠发生ALI程度加重,SP-A分泌更为减少.
关键词： 急性肺损伤 慢性饮酒 肺表面活性物质蛋白A -
慢性饮酒对大鼠主动脉血管反应性的影响及牛磺酸的干预作用
目的 探讨慢性饮酒对大鼠血管反应性的影响及牛磺酸的干预作用.方法 采用离体血管张力实验方法,观察吡那地尔(Pinacidil)和氨力农(Amrinone)对10 μmol/L去甲肾上腺素(NE)和60 mmol/L KCl引起的各组大鼠主动脉的收缩影响.实验末通过泰盟尾动脉清醒测压仪分别测定各组大鼠收缩压(SBP)及舒张压(DBP).结果 10-6mol/L Pinacidil对NE预收缩的牛磺酸组大鼠主动脉的舒张率与饮酒组相比升高(P<0.05);10-8mol/L、10-7mol/L Pinacidil对KCl预收缩的牛磺酸组大鼠主动脉的舒张率与饮酒组相比均升高(P<0.05);10-8mol/L、10-7mol/L及10-6mol/L Amrinone对NE预收缩的牛磺酸组大鼠主动脉舒张率与饮酒组相比均升高(P<0.05);和对照组比较,饮酒组大鼠的SBP和DBP均升高;和饮酒组比较,牛磺酸组大鼠的SBP和DBP均降低(P<0.05).结论 慢性饮酒大鼠主动脉对舒血管物质Pinacidil和Amrinone血管舒张反应变化不明显,但可引起大鼠血压升高;牛磺酸可增强慢性饮酒大鼠主动脉对Pinacidil和Amrinone的血管舒张作用,降低升高的血压.
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慢性饮酒对雄性大鼠精子动态参数的影响
目的建立慢性饮酒大鼠模型，测定精子动态参数的变化情况，探讨不同酒精含量对大鼠精子动态参数的影响。方法将40只健康雄性成年SD大鼠随机分为4组，其中对照组给予蒸馏水灌胃，酒精组分别给予无水酒精(0.5 g /( kg·d)、2.5 g /( kg·d)、5 g /( kg·d))灌胃，连续20 w。测定各组大鼠精子动态参数的变化情况。结果与对照组相比较，各酒精组大鼠在直线运动速率、精子头侧摆幅度、鞭打频率、前向性、直线性方面均有明显减弱，差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)；而在精子密度、平均速率及曲线运动速率方面变化不明显。结论慢性饮酒通过影响雄性大鼠附属性腺的功能，导致精子动态参数均出现不同程度的异常，从而影响其生育能力。
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慢性饮酒对雄性大鼠精子顶体完整率及精子动态参数的影响
目的 探讨不同剂量乙醇对大鼠精子顶体完整率及精子动态参数的影响.方法 40只健康雄性成年Sprague-Dawley大鼠随机分为4组,每组10只.对照组大鼠给予蒸馏水灌胃,乙醇低、中、高剂量组分别给予无水乙醇0.5、2.5、5.0 g· kg-1·d-1灌胃,连续20周.比较各组大鼠精子顶体完整率及精子密度、平均速率、直线运动速率、曲线运动速率、精子头侧摆幅度、鞭打频率、前向性、直线性的变化.结果 乙醇低、中、高剂量组大鼠精子顶体完整率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);与低剂量组比较,中、高剂量组精子顶体完整率均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).与对照组比较,乙醇低、中、高剂量组大鼠的精子动态参数均明显下降(P ＜0.05或P＜0.01);与低剂量组比较,中、高剂量组大鼠精子动态参数均明显下降(P＜0.01).结论 慢性饮酒可导致大鼠精子顶体完整率与精子动态参数出现不同程度异常.
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慢性饮酒引起大鼠肺组织损伤及肺纤维化
目的 建立慢性饮酒大鼠模型,测定肺组织谷胱甘肽、羟脯氨酸和结缔组织生长因子(CTGF)含量,探讨酒精与肺纤维化的关系.方法 SD大鼠20只,随机分成酒精组和对照组.每日分别给予含和不含酒精的Lieber-DeCarli液体饲料单笼喂养,不再提供饮水.各组动物均于8周后处死,HE染色观察肺组织大体病理改变,Masson染色观察肺间质中胶原沉积情况,比色法检测肺组织中谷胱甘肽、羟脯氨酸的含量,ELISA测定肺组织中CTGF的含量.结果 酒精组大鼠的肺泡及肺泡间隔有明显的炎性细胞浸润,部分肺泡壁破坏、塌陷,肺泡间隔中胶原纤维沉积增多、间隔增宽.酒精组大鼠肺组织匀浆羟脯氨酸和CTGF含量高于对照组,谷胱甘肽含量低于对照组[羟脯氨酸:(0.57±0.15) mg/g比(0.40±0.09) mg/g;CTGF:( 306.57±46.86) ng/mL比(134.02±79.82) ng/mL;谷胱甘肽:(0.08±0.04) mg/g比(0.22±0.14) mg/g;P均＜0.05].结论 用Lieber-DeCarli酒精液体饲料喂养可建立慢性饮酒大鼠模型.慢性饮酒可引起大鼠肺组织损伤和间质改变,酒精可能是引起肺纤维化的因素之一.
