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药品检验中微生物数据偏差的实验调查分析
药品检验中微生物数据偏差现象时有发生,针对其特殊性,在具体管理过程中要做好实验调查工作,按照检验流程进行落实.在检验过程中受到多中因素的影响,可能出现不同程度的数据偏差现象,要做好实验调查工作,对各类问题进行有效处理.在本次研究中对微生物数据偏差产生原因进行分析,探究如何做好处理工作.
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药品检验中结果偏离的原因与质量控制分析
随着我国医疗技术水平的不断发展,药品的用量开始不断扩大,药品的开放性在不断增强,药品质量的控制也在不断的受到人们的关注.其中,药品检验中结果偏离控制是保证药品质量的关键所在.本文以药品检验中结果偏离的原因为切入点进行分析,进而对如何进行药品质量的控制进行探讨,从而为我国临床药学的发展奠定坚实基础.
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由药品检验的不合格案例分析维护药品质量标准的重要性
目的:研究分析近2年来山东省因为药品检验中出现的缺陷问题所导致的药品不合格的情况,通过解析药品质量标准存在的检验问题,同时不断的维护我国药品标准重要性.方法:通过对一些不合格的药品实例进行分类式的解析.结果:对于近两年内山东省的药品检验情况做了详细的分析,了解了药品质量标准的重要性.结论:国家药品标准以及考核的部门必须建立科学有效的药品管理体系,能够实现对药品质量标准的动态化管理,医药监管以及药品检验机构在合作上应该不断的加强沟通、互动,特别是医药企业在医药质量标准的建立上要提出建设性意见.
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药品检验过程中常见的问题
近几年来，随着仪器分析的广泛应用，使得对照品在药品检验中的地位越来越重要。其中对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质，其特性量值一般按纯度（%）计，目前对照品主要存在不同检验目的下对照品的混淆、未仔细阅读使用说明书、保存不当、称重不精确、对照品的有效期等常见问题，本文就药品检验中对照品在使用过程中的常见问题展开以下叙述。
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1200种药品微生物限度检验结果分析
目的：探讨分析影响药品微生物限度检查结果的主要因素，并总结误差控制方法。方法：选择2011年1月～2013年1月我所检验的药品共1200种，检验药品的微生物限度，记录并统计检验过程中出现的误差以及误差率，并以误差及误差率作为考察指标，分析总结误差影响因素。结果：本组1200种药品中，共有340例检验中发生误差，发生率为28.3%。结论：在药品的微生物限度的检验过程中，应加强对相关检验器具的消毒灭菌，并注意防止供试液以及培养基被污染，充分认识到药物性质并正确计算菌落数，尽量避免各种因素影响微生物限度的检验，从而提高微生物限度检验的准确性。
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探讨细菌内毒素检查法在药品检验中的应用价值
药品检验在药品使用安全方面发挥着重要作用,随着临床研究技术以及微生物技术的不断发展,在药品检验中有了更多的选择,其中细菌内毒素检查法由于具有众多优势在药品检验中得到了应用.本文主要就细菌内毒素检查法在药品检验中的应用价值进行分析.
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药学专业质量评价体系研究
对药品检验的质量策略进行探讨,分析目前药品检验的现状,针对其质控的不足之处探究改善的策略具有重要的研究意义.在药品检验的过程中,为了对各类药品的检验严格遵照检验标准,执行有效的质量控制措施,让百姓能够用上更加安全放心的药物.研究严格按照标准,实施药品检验质量控制的策略,旨在能够提高药品质量,保障用药安全.
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热分析法在药品检验与研究中的应用
目的:研究热分析法在药品检验与研究中的应用.方法:选择2016年12月-2017年12月的常规药品500件,均采用热分析法进行药品检验与研究.对相关资料进行回顾性分析,统计所有药品的检验合格率,并对药品检验与研究中,对热分析法的应用经验进行总结.结果:所选500件药品中,药品检验合格494件,合格率为98.80％.结论:在药品检验与研究当中,应用热分析法,能够取得十分理想的结果,体现出低成本、高效、易操作、微量化的优势,有很广的适用范围,仪器联用技术开发较为成熟,在药品检验、药品研究、质量控制等方面应用应用前景良好,值得推广应用.
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药品检验中测量不确定度的评定
目的：探讨药品检验中测量不确定度的评定方法；方法：对药品检验工作中各种不确定度分量的种类和不同类型检验方法测量不确定度的评定模式进行总结归纳；结果：测量不确定度作为科学的统计手段，合理地表征了被测量值的分散性，是定量说明测量结果质量的一个重要参数；结论：在测量不确定度将在药品检测实验室检测数据的统计处理、方法学验证、限度制订、质量标准起草等各个检测领域有着良好的应用前景。
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新形势下市级药品检验所检验任务的变化及其对策
新时代背景下,基层药品检验工作应该加强对药品的及时检验,注重相关生产、经营、使用环节的检验,大力推进相关监督职能,从实际出发注重转变观念,及时利用现有条件和优势进行相关业务的拓展,特别是一些药品监督管理机构,要注重相关检验工作任务,积极采取合理的形式进行检验,才能确保相关药品的质量,本文就是从相关基层药品检验所的检验任务出发,注重抽检任务的相关比例,注重提出加强新形势下市级药品检验所的优化对策,希望能够提高药品检验工作的质量提升.
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药品检验的质量控制措施探讨
药品检验设计项目众多,而且在不同阶段所采用的检验手段、方法和目的也不尽相同.本文从药品检验理论出发,着重探讨了药品在生产出厂之前各个阶段的质量控制措施,同时举例解读了药品的质量控制分析过程.
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药品检验用标准物质存在的问题及对策
标准物质在药品检验中作为关键的“量具”,兼具为供试样品赋值、校准设备、评估检验检测方法等诸多质量控制方面的功能,在检验工作中起着不可或缺的作用.本文根据检验工作中积累的经验,对标准物质使用和管理中存在的问题进行分析,并提出了改进对策,希望对提高食品药品检验检测质量管理水平有所助益.
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药品检验用标准物质存在的问题及建议
随着经济突飞猛进的发展以及社会的进步，人们对药品的检验工作日益重视，从而能够让药品的的质量得到足够的保证，从而有效的提高与人们的健康息息相关的用药安全。然而目前我国的药品检验工作面临的问题有许多，药品检验工作中应用的药品标准物质也相应的存在诸多问题，为进一步提升我国的药品检验质量，确保用药安全，本文作者就药品检验用的标准物质存在的问题进行阐述，同时对药品检验用的标准物质存在的问题提出相应的建议，以其为相关研究提供理论上的参考和借鉴。
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试剂质量对药品检验结果的影响研究
随着当前社会经济的快速发展,人们的生活水平有了很大的提升,不良生活习惯和不良饮食习惯导致人类疾病种类越来越多.药物是临床治疗疾病的重要物资,加强对药物的检验,保证药物质量是提高临床治疗安全性的关键.但在药物检验中,同种药品不同批号使用的分析纯存在一定质量差异,常引起检验结果异常.
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药品检验标准及其合理应用
药品是一种特殊产品,其质量的好坏直接关系到疾病的医疗效果和患者的人身安全.因此,加强药品检验,提升药品检验标准应用的合理性,是当前食品药品检验所的重要研究内容.基于此,文章首先对药品检验标准及其特点进行分析,然后探究当前药品检验标准应用中存在的问题,后论述提升药品检验标准应用合理性的措施,希望能为相关人员带来参考与借鉴.
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不确定度在药品检验中的应用
确定度是表示被测量的真值存在于某一个量值范围的评定,它能真实地反映出测量结果的可信程度,是一个确定的值.在药品检验过程中,对检验检测数据结果使用不确定度进行评估,更加科学及合理.
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药品检验中红外分光光度法的运用
利用红外分光光度法对药品进行检测分析,在药物质量控制上得到了广泛应用.使用红外分光光度法分析手段在技术及仪器水平中均表现出了较强的优势,极大地促进了新药产品的开发应用.本文对红外分光光度法在药品领域中的应用进行分析.
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探析药品检验中紫外荧光照相的运用
外荧光照相在药品检验中作为重要的一种技术手段.在药品领域被广泛使用,使原本较复杂的紫外荧光照相过程变得简单了.运用相机进行紫外荧光照相,其具有器材简单、操作方便,可大大提高工作效率,为解决许多实际工作中的问题.
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关于药品检验中滴定液标定的不确定度的评估
本文通过对药品检验中滴定液标定的相关内容进行概述,在根据乙二胺四醋酸二钠滴定液浓度标定的相关内容,来对药物检验中滴定液标定不确定度的影响因素进行评估.
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药品检验中紫外分光光度法的运用
紫外可见分光光度法在药品检验中主要用于药品的性状、鉴别、检查和含量测定,具有灵敏度高、样品用量少的优点,实用于微量和痕量物质的分析.本文对其特点及应用进行介绍.
