急性热应激对大鼠丘脑、纹状体膜磷脂代谢的影响

急性热应激小鼠大脑皮层神经元NOS活性的时程变化

本研究以组织化学染色方法,探讨小鼠大脑皮层中NOS的活性在热暴露后48 h内的动态变化,观察高温脑损伤的病理过程.

复合营养素对热应激-创伤大鼠血浆NO的影响

一氧化氮(nitricoxide,NO)作为近几年来研究较热的一种细胞内及细胞间信使因子,具有其独特的理化性质和生物学特性,在全身多系统的生理、病理过程中起着重要的作用.本研究对急性热应激复合创伤动物血浆NO含量的变化进行观察,并探讨NO变化和复合营养素干预的关系,为研究提高部队的急性应激能力提供新的资料.

急性热应激联合创伤对兔血浆一氧化氮及平均动脉压的影响

目的探讨急性热应激复合创伤后血浆一氧化氮(NO)早期变化及其对血压的可能影响.方法建立兔急性热应激复合创伤模型,按不同时间取血测定NO含量,全程监测血压变化.结果急性热应激创伤后1 h左右兔血浆NO浓度下降,尔后升高,在高温和创伤条件下平均动脉压(MAP)亦于1 h左右降至低点,继之有一个短暂的回升,尔后迅速下降.结论急性热应激复合创伤兔早期血浆NO浓度是先降低后升高,且与MAP的变化有一定关系.

急性热应激对成年期大鼠睾丸蛋白表达谱的早期影响

目的 探索急性热应激处理成年大鼠睾丸诱发蛋白质表达谱的改变,揭示大鼠早期热应激响应蛋白.方法 建立大鼠睾丸热应激动物模型,42℃水浴30min;随后提取实验组和对照组睾丸总蛋白,利用双向凝胶电泳分离、质谱鉴定大鼠睾丸受热后差异变化的蛋白;进一步通过生物信息学、Western blot和免疫组化等方法进行深入验证.结果 发现差异表达蛋白19个,其中上调蛋白9个,下调10个.这些蛋白功能涉及刺激应答、蛋白水解、总代谢、氧化还原、信号传导、凋亡等.根据功能分类选取上调蛋白78 kDa glucose-regulated protein (Hspa5),下调蛋白Peroxiredoxin6 (Prdx6)、Superoxide dismutase (sodl)、Ubiquitin (Rps27a)、ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme Ll (Uchll)的Western blot结果与蛋白质组学分析结果一致.结论 急性热应激引起大鼠睾丸早期损伤可引发组织内部涉及多种功能生精细胞蛋白表达发生改变.

急性热应激对性成熟雄性小鼠睾丸、附睾、输精管中热休克蛋白70表达的影响

目的:探讨急性热应激对性成熟雄性小鼠睾丸、附睾、输精管中热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达的影响. 方法:将32只8周龄雄性小白鼠随机均分为4组,饲养7 d后,进行热应激处理,温度控制在(39±0.5)℃,时间分别为0.5、1和3 h.应激后立即采血,分离血清测定谷草转氨酶(GOT)含量.一侧附睾制备精子悬液,用于计算精子密度和顶体畸形率;另一侧附睾、睾丸、输精管用于免疫组化研究. 结果:应激后,小鼠体重、睾丸系数、顶体畸形率变化不显著(P＞0.05),附睾系数和精子密度有不同程度的下降,GOT含量急剧升高(P＜0.01).随着应激时间的延长,小鼠精子密度呈递减趋势,顶体畸形率呈上升趋势.应激时间短的0.5 h组小鼠体重、睾丸系数、附睾系数的降幅反而大.免疫组化法观察发现,HSP70在性成熟小鼠睾丸、附睾、输精管中均有表达.正常状态下,HSP70在睾丸组织间质细胞中少量表达,廊激后分布于间质细胞核,此外在精母细胞核与精子细胞核中也有大量分布;附睾中HSP70主要分布于主细胞质,基细胞和亮细胞中没有表达,应激后附睾体的纤毛细胞中也发现大量棕色颗粒;输精管中HSP70主要定位在基细胞质,主细胞中不表达.随着应激时间的延长,HSP70在睾丸、附睾中的表达量明显升高,而在输精管中的增幅不明显. 结论:急性热应激对性成熟雄性小鼠的生殖系统造成了损伤;HSP70在睾丸、附睾、输精管中的表达与定位具有区域特异性和细胞特异性,提示其可能参与精子的发生与成熟;HSP70在应激状态下表达量大幅上升的作用可能在于保护细胞免受高热损伤.