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兔VX2肺癌模型的建立及评价
目的 探讨肺内注入组织块悬液建立兔VX2肺癌模型的方法 ,并与细胞悬液注入法建立的模型进行比较.方法 50只新西兰白兔随机分为组织块悬液组和细胞悬液组,每组25只,分别将VX2肿瘤组织块悬液和细胞悬液注入兔右肺下叶内.利用CT扫描观察肿瘤生长和胸腔内转移情况,同时观察动物的一般情况.结果 两种方法 建立的兔VX2肺癌模型组织学表现与荷瘤种兔相同.组织块悬液组和细胞悬液组的接种成功率分别为100%和48%(P＜0.01),胸壁种植率分别为4%和20%(P＜0.01),从发现肿瘤生长到出现转移征象的时间间隔分别为9.0±1.8天和4.0±2.0天(P＜0.01),动物自然存活时间分别为32.0±3.4天和30.0±6.5天(P＞0.05).结论 采用组织块悬液肺内注入法建立兔VX2肺癌模型方法 简便,接种成功率高,胸壁种植率低,出现转移晚,是建立兔VX2肺癌模型的理想方法 .
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兔VX2肺癌模型的建立及评价
目的 探讨肺穿刺注入组织块建立兔VX2肺癌模型的方法 ,并与细胞块悬液注入法及支气管注入法建立的模型进行比较.方法 新西兰大白兔18只,随机分成3组,分别采用CT引导下经皮穿刺注射瘤组织块(A组,n=6)、细胞悬液(B组,n=6)及DSA引导下气管内瘤块注入的方法 种植于肺,肿瘤种植后14、21和28dCT平扫观察肿瘤大小及CT值.结果 A,B组成瘤率均为100%,成瘤时间14～21d,A组CT示L瘤体大小为(1.5±0.5)cm,CT值为(30±14)HU,肿瘤转移率为1/6,实验兔存活时间为(28±6)d.B组CT示肺癌大小为(1.0± 0.5)cm,CT值为(29±16)HU,肿瘤转移率为4/6,实验兔存活时间为(16±5)d.两组存活时间,肿瘤转移率差异有统计学意义(P<0.05).C组成瘤率为0.结论 CT引导下瘤块穿刺法建立兔VX2肺癌模型具有方法 简单,成功率高,动物损伤小,转移率低等优点.
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兔原位直肠癌的光动力治疗效应和不良反应研究
目的 以兔原位直肠癌为动物模型,探讨内镜光动力疗法在治疗腔道肿瘤时照光剂量、操作方法、不良反应等对其疗效的影响,为光动力疗法治疗直肠癌提供临床前依据.方法 建立20只兔VX2原位直肠癌模型,随机分为对照组、PDT低剂量组、PDT中剂量组和PDT高剂量组.血卟啉单甲醚(HMME)光敏剂于PDT前24 h静脉注射兔体内.光源采用630 nm半导体激光器.使用普通内镜和超声内镜观察肿瘤生长情况,并记录生存时间、一般状况、不良反应等.使用苏木精-伊红染色法染色并观察组织病理变化.结果 PDT后第7天,PDT低剂量组40％轻度有效;PDT中剂量组60％明显有效,20％轻度有效;PDT高剂量组20％明显有效,80％轻度有效.PDT低剂量、中剂量、高剂量组的平均生存时间分别为14、10、5d.不良反应主要表现为炎症反应、肠梗阻、肠道蠕动功能丧失以及死亡.结论 PDT剂量是影响疗效的重要因素,合适剂量的PDT对兔直肠癌有较好的消除效果.对这些问题的深入研究有助于PDT治疗直肠癌的临床应用.
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兔 VX2肺癌模型的建立及鉴定
目的：利用CT引导下构建兔VX2肺肿瘤模型。方法家兔50只，CT引导下将载有VX2肺肿瘤组织悬液的亲水凝胶接种于家兔右肺内。自接种后7 d起，每3天进行1次CT扫描观察肿瘤生长和胸腔内转移的情况，并对模型成功的家兔进行病理检查确认。结果接种的50只家兔中，1例麻醉后穿刺死亡（2％），3例发生气胸（6％），6例发生多发结节生长并出现胸腔积液（12％），剩余41只（82％）符合肺癌模型的标准。成功兔肺癌模型的肿瘤长到约1 cm的时间为（11±2．2）d。结论利用CT引导下构建兔VX2肺肿瘤模型，方法简便。为进一步应用，奠定了良好的基础。
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经肝动脉三氧化二砷碘油乳化剂栓塞对兔VX2肝癌模型的作用
目的：探讨经肝动脉三氧化二砷碘油乳化剂栓塞对兔VX2肝癌模型的抗肿瘤作用及其肝、肾功能的影响。方法：将30只新西兰大白兔左肝种植VX2鳞状细胞癌组织建立兔肝癌模型，并根据肝动脉注射三氧化二砷的剂量不同分为大剂量组（碘油0.2 mL＋三氧化二砷5 mg／kg ）、小剂量组（碘油0.2 mL＋三氧化二砷1 mg／kg ）和对照组（碘油0.2 mL＋0.9％氯化钠溶液2 mL）。用多排螺旋CT及CD34免疫组织化学染色法分别评价肿瘤生长率和肿瘤微血管密度，并通过检测血清ALT、AST、尿素氮及肌酐指标评价三氧化二砷碘油乳化剂对模型兔的肝、肾毒性。结果：大剂量组、小剂量组的肿瘤生长率中位数分别为44.05％（－36.40％～64.60％）和95.20％（－11.60％～159.40％），均小于对照组[145.55％（98.90％～250.30％）]，而且大剂量组小于小剂量组（均P＜0.05）。大剂量组和小剂量组的肿瘤微血管密度分别为21.4±10.6和34.1±12.0，均低于对照组（57.9±16.1，均P＜0.05）。术后28 d对照组ALT和AST水平[（79.12±30.52） U／L，（75.25±25.89） U／L]均高于大剂量组[（25.50±12.37） U／L，（24.25±10.89） U／L]和小剂量组[（45.00±14.04） U／L，（35.22±11.86） U／L，均 P ＜0.05）]；三组间血肌酐和尿素氮水平差别均无统计学意义（P＞0.05）。结论：经肝动脉灌注三氧化二砷碘油乳化剂对兔VX2肝癌模型具有抑制肿瘤生长和抗肿瘤血管生成的作用，且模型未出现明显的肝、肾功能损害。
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VEGF反义核酸对兔VX2瘤脑脊液源性转移调控的MRI监测
目的:构建兔VEGF反义cDNA真核表达载体(pcDNA3.1-ASVEGF); 利用反义核酸技术调控脑脊液源性转移的形成,MRI活体动态监测,探讨抗血管生成治疗在脑脊液源性转移形成和预后中的价值.方法:构建兔VEGF反义核酸真核表达质粒;VX2细胞接种后不同时间行MRI检查.使用GE公司的SIGNA 1.5T磁共振成像系统,膝关节正交线圈.行常规及DCE-MRI检查,分析时间-信号曲线参数SLE值.在每次MR检查前抽取实验兔血液和脑脊液标本做VEGF的ELISA检测.所有实验兔在后一次检查完毕后取材行病理检查和VEGF免疫组化染色分析.结果:经酶切及测序鉴定,成功获得兔子反义VEGF核酸真核表达载体(pcDNA3.1-ASVEGF);通过对DCE-MRI参数SLE、肿瘤生长速度、动物存活时间的分析,各组之间有统计学意义;DCE-MRI参数SLE与VEGF的IHS评分以及与血液及脑脊液VEGF表达均呈正相关(P＜0.05).结论:VEGF反义核酸对脑脊液源性转移瘤具有调控作用.MRI是一种可靠、无创的脑脊液源性转移病变反义核酸治疗监测工具.
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可移植性兔皮肤肿瘤模型的建立
目的建立一种快速简便的兔皮肤肿瘤模型.方法手术取出荷VX2鳞癌新西兰大白兔肿瘤组织,匀浆,取1×106个VX2肿瘤细胞混悬液0.5ml,注入10只同种兔背部双侧皮下.密切观察其生长情况.2周左右,切下肿块,常规病理活检.结果2～3 d后,注射部位相继出现米粒大小的肿块,2周左右,形成1.1cm×1.2cm大小的肿块,经病理检验证实为鳞状细胞癌.结论通过种植VX2肿瘤细胞可以快速,简便,可靠地复制出兔皮肤肿瘤模型.
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VX2可移植性兔皮肤肿瘤模型的建立
目的建立合适的VX2兔皮肤肿瘤模型.方法手术取出荷VX2鳞癌新西兰大白兔肿瘤组织,匀浆,分别取活细胞浓度为1×107 /ml 0.3 ml, 0.15 ml 以及1×106/ml 0.3 ml的细胞悬液,注入15只中国大白兔背部双侧皮内,观察比较其生长情况,并做常规病理活检.结果 0.3 ml组种植成功率100%,而0.15 ml组成功率60%;经病检证实为肿瘤细胞.结论种植VX2肿瘤,细胞需要一定的溶液容积,其重要性甚至超过细胞浓度;1×106/ml 0.3ml VX2肿瘤细胞即能可靠复制出兔可移植性皮肤肿瘤模型.
