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SPARC--与角膜创伤修复有关的钙调蛋白
在鼠和人体内SPARS氨基酸序列高度保守,序列同源性为92%.SPARC在眼的许多组织有较高水平表达.内皮损伤、屈光性角膜手术后,角膜上皮和内皮细胞质可见SPARC的出现.SPARC能通过细胞外基质调节细胞与基质间的相互作用,诱导细胞呈圆形;促进培养的内皮细胞和成纤维细胞重排,在损伤部位由成纤维细胞、巨噬细胞和上皮细胞表达,这些细胞从事于基底膜的合成和重建;以Ca2+依赖方式特异性结合Ⅲ、Ⅳ型胶原,参与细胞外基质装配、更新或重建的钙依赖性的过程;指导细胞迁移或增殖,介导角膜上皮和角膜基质间相互作用过程,作为一种修复因子参与角膜创伤修复过程,包括角膜移植免疫过程、角膜物理化学损伤等过程.
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细胞凋亡与角膜移植免疫
细胞凋亡参与了维持正常角膜的免疫赦免地位以及介导角膜移植排斥反应的细胞损伤过程.其他领域的研究表明T细胞凋亡有利于移植物的存活和移植免疫耐受的形成.因此,深入研究细胞凋亡必将进一步加深对角膜移植免疫的认识.
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加强我国角膜移植免疫研究
通过角膜移植更换混浊或病变的角膜,是帮助角膜盲患者恢复视力的有效措施,但植片排斥反应的发生是导致角膜移植手术远期失败的主要原因,如何减少因植片排斥引起的再次致盲是角膜病研究的重点.本文分析了我国角膜移植免疫研究存在的问题:(1)没有建立标准的抗排斥治疗方案;(2)缺乏安全、有效的抗排斥反应治疗药物;(3)忽视围手术期的并发症处理;(4)角膜移植免疫基础研究薄弱.针对上述问题产生的原因,提出了相应的处理措施和建议,以增强角膜病专科医生对角膜移植免疫临床和基础研究的重视,促进我国角膜盲的防治工作取得更大的发展.
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角膜移植免疫排斥反应的基因调控
近年来,角膜移植免疫排斥反应的基因治疗成为新的热点,要实现成功的基因治疗,需要明确相关免疫排斥反应的基因调控机制.文中从细胞因子、信号通路及其相关信使因子、细胞凋亡相关基因等方面,对整个角膜移植免疫排斥的基因调控研究现状做一综述.
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肿瘤坏死因子系统与角膜移植免疫
肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)系统与其他细胞因子一起构成复杂的免疫网络,参与许多疾病的发生.角膜移植免疫是多种免疫细胞及细胞因子参与的复杂免疫反应过程,探讨TNF系统及其免疫网络机制在角膜移植免疫中的作用,有助于阐明角膜移植排斥反应的发生机制,并为移植后患者免疫状态的监测提供新的思路.本文就TNF系统的功能,免疫网络机制及近年来在角膜移植免疫排斥方面的研究进行综述.
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细胞因子与角膜移植免疫
角膜移植免疫是多种免疫细胞和免疫分子参与的复杂的免疫反应过程.近来研究表明细胞因子在角膜移植免疫中起重要作用,本文对现阶段在角膜移植免疫反应中倍受关注的主要相关细胞因子的研究进行综述.