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原发性皮肤B细胞性淋巴瘤3例报告
原发性皮肤淋巴瘤(primary cutaneouslymphoma,PCLs)是指临床上起源于皮肤的非霍奇金淋巴瘤(Non-HodgkinLymphoma,NHL),它原发并主要局限于皮肤,并在诊断后6个月内未发现皮肤以外肿瘤病变[1].皮肤淋巴瘤中,以T细胞性淋巴瘤(cutaneous Tlymphocyte lymphoma,CTCL)较多见,并易于辨认和诊断[2],但皮肤B细胞淋巴瘤(cutaneous B lym-phoctyelymphoma,CBCL)的发病率比人们认为的高[3].
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淋巴瘤新基因恶变群
山西省肿瘤医院的一项科研成果发现淋巴瘤新的基因恶变群,并对淋巴瘤的传统分类法提出新解释,这为淋巴瘤的临床治疗开辟了又一新途径。目前,一般依据淋巴细胞的恶变情况分为滤泡中心细胞淋巴瘤、套区细胞淋巴瘤、边缘细胞淋巴瘤三大类。传统认为正常人体套细胞和淋巴瘤病人套细胞的单克隆抗体(CD5)表现均为阳性,提示套细胞的某种基因被激活。山西省肿瘤医院研究人员苏文运用免疫组织化学单克隆抗体标记的方法对正常人体套细胞和病体套细胞进行对比分析,发现两组细胞免疫表达特性不同:病体套细胞CD5为阳性表达,正常套细胞CD5表达为阴性。这说明正常人体的套细胞的这种基因没有被激活,提示可能是其它基因突变引起的套细胞淋巴瘤。同时,该研究还应用同种方法推断:套细胞淋巴瘤是由于胚胎期的B淋巴细胞基因恶变引起的。