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  • 亚低温对大鼠迟发性脑血管痉挛降钙素基因相关肽mRNA表达变化的影响

    作者:邢红霞;王玉梅;史莉瑾;李合华;毛兴爱

    目的 探讨亚低温防治蛛网膜下腔出血(SAH)脑血管痉挛(CVS)的作用机制.方法 将60只Wistar大鼠随机分为对照组和亚低温组,两组分别于注血前及注血后30 min及2、3、7、14 d应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组动物脑基底节区降钙素基因相关肽(CGRP) mRNA的表达.结果 对照组SAH后2、3 d脑基底节区CGRP mRNA表达较注血前及注血后30 min明显降低 (P<0.01),7 d时仍降低(P<0.01),14 d时趋于正常(P>0.05).亚低温组具有相同的变化趋势,且注血后30 min及2、3、7 d时CGRP mRNA的表达均较对照组增高(P<0.05,P<0.01).结论亚低温可能通过促进CGRP mRNA表达上调而达到防治SAH后CVS的作用.

  • 正加速度暴露对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜CGRP-mRNA表达和胃黏膜血流量的影响

    作者:赵锟;陈英;李静;范勤;唐合兰;杨春敏;王建昌

    目的 研究正加速度(positive acceleration,+Gz)暴露对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜降钙素基因相关肽mRNA(calcitonin gene-related peptide-mRNA,CGRP-mRNA)的表达及胃黏膜血流(gastric mucosal blood flow,GMBF)的影响.方法 选择雄性SD大鼠40只随机分成4组,每组10只,A组为正常对照组,不做处理;对B、C、D组大鼠采用乙酸烧灼法建立胃溃疡模型,造模3d后加速度处理大鼠,B组地面捆绑5 min(相当于+1 Gz恒速暴露),C组+5 Gz旋转5 min,D组+10 Gz旋转5 min,隔日1次,共4次.1周后麻醉大鼠并固定,用MoorVMS-LDF2型激光多谱勒血流仪测定GMBF;采集胃黏膜组织,用荧光定量PCR的方法定量测定胃黏膜CGRP-mRNA含量(2-△△ct).结果 胃黏膜CGRP-mRNA的含量,B组(3.090±0.154)较A组(0.966±0.089)升高(P<0.05);+Gz暴露后,B组>C组(2.262±0.116)>D组(1.096±0.077),差异均有统计学意义(P<0.05).GMBF量,A组(432.919±11.598) pU>B组(367.602±10.133) pU>C组(303.925±16.417) pU>D组(246.750±22.815) pU,差异均有统计学意义(P<0.05).胃溃疡大鼠(B组、C组、D组大鼠)+Gz暴露后,CGRP-mRNA表达和GMBF量存在正相关(r=0.807,P<0.05).结论 +Gz暴露导致实验性大鼠胃溃疡愈延迟合,其可能与+Gz条件下胃黏膜血流量减少及胃黏膜CGRP-mRNA的表达改变有关.

  • STZ引起的短期Ⅰ型糖尿病对大鼠背根神经节CGRP mRNA水平的影响

    作者:陈磊;蔡际群;金万宝;李金鸣

    糖尿病时,感觉神经元和血浆中的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptides, CGRP)会发生改变,血管对CGRP的反应性减弱[1],CGRP的改变是糖尿病时疼痛增加和发生损伤性炎症的重要原因[2].但关于短期糖尿病状态下,CGRP mRNA的动态变化如何,尚无文献报道.本文着重探讨短期糖尿病背根神经节(dorsal root ganglion, DRG)中CGRP mRNA的早期动态变化.

  • +Gz暴露对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜CGRP-mRNA表达和血清NO、ET的影响

    作者:赵锟;陈英;范勤;李静;唐和兰;杨春敏;王建昌

    目的 探讨+ Gz条件下实验性胃溃疡大鼠胃黏膜降钙素基因相关肽mRNA (calcitonin gene-related peptide-mRNA,CGRP-mRNA)表达和血清一氧化氮(NO)、内皮素(endothelin,ET)的变化情况及其影响溃疡愈合的相关机制.方法 选择雄性SD大鼠40只随机分成4组:正常对照组(A组)、胃溃疡模型组(B组)、模型+5 Gz暴露组(C组)、模型+10 Gz暴露组(D组).对B、C、D组大鼠采用Okabe方法建立胃溃疡模型,造模3d后+Gz处理大鼠,A组不做处理,B组地面捆绑5 min,C组+5 Gz旋转5 min,D组+10 Gz旋转5 min,隔日1次,共4次.1周后麻醉大鼠并固定,采集血液及胃黏膜组织标本,用荧光定量RT-PCR法测定胃黏膜CGRP-mRNA含量,运用比色法测定血清中NO含量,放免法测定血清中ET含量.结果 胃黏膜CGRP-mRNA的含量:B组较A组升高,差异有统计学意义(P<0.05);胃溃疡大鼠经+ Gz处理后,B组>C组>D组(P<0.05),但C组仍明显高于A组(P<0.05);血清中NO含量:B组<A组,C组>D组>B组,差异均有统计学意义(P<0.05);血清中ET含量:B组>A组,C组<D组<B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 + Gz暴露导致胃黏膜CGRP-mRNA及血清NO、ET发生规律性变化,导致胃黏膜血流改变,从而影响溃疡愈合,可能低+ Gz有利于机体产生生理代偿能力,促进溃疡愈合,而高+Gz会加重机体损伤.

  • 咬合重建大鼠三叉神经节CGRPmRNA及其相应蛋白的表达研究

    作者:李晓光;王艳春;李月秀;王延秀

    目的:研究咬合重建对大鼠三叉神经节降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide, CGRP)及CGRPmRNA表达的影响.方法:Wistar雄性大鼠48只,随机均分为3个实验组及正常对照组.实验组动物间断磨除右上、下颌磨牙牙冠至龈下,有2组分别第3周、第9周停止磨牙,任其自行萌出,恢复咬合关系.双侧三叉神经节(trigeminal ganglia,TG)切片行CGRP免疫组织化学反应(SABC法) 和原位杂交反应.光镜观察拍片,并用Image Pro Plus 5.1图像分析软件进行测定.SPSS10.0软件行统计分析.结果:单侧咀嚼实验组咀嚼侧和非咀嚼侧TG 内CGRP免疫阳性神经元百分比与对照组比较显著降低(P<0.01), 其非咀嚼侧明显低于咀嚼侧(P<0.01),而CGRPmRNA阳性神经元百分比显著增高(P<0.01),非咀嚼侧明显高于咀嚼侧(P<0.01).晚期恢复咬合实验组TG内CGRP和CGRPmRNA表达情况与单侧咀嚼实验组一致.结论:早期恢复咬合关系TG内CGRP和CGRPmRNA表达可恢复正常,晚期恢复咬合关系其表达不能恢复正常,CGRP和CGRPmRNA参与了单侧咀嚼引起的颞颌关节病的病理变化过程.

  • 单侧咀嚼大鼠三叉神经节内CGRPmRNA及其相应蛋白的表达研究

    作者:王延秀;李晓光

    目的 观察磨除单侧后牙造成单侧咀嚼的大鼠三叉神经节内降钙素基因相关肽(CGRP)及降钙素基因相关肽信使核糖核酸(CGRPmRNA)的表达情况,进一步探讨颢颌关节病的发病机制.方法 Wistar雄性大鼠48只,随机分为6组,包括3个实验组及相应的对照组,每组8只.实验组动物磨除右侧上、下颌磨牙,人为造成单侧咀嚼.双侧三叉神经节(TG)切片行CGRP免疫组织化学(SABC法)和原位杂交反应.光镜观察拍片,并用图像分析软件分别进行测定.结果 与对照组对照,用SPSS10.0软件行统计分析.结果 每一实验组咀嚼侧和非咀嚼侧TG内CGRP免疫阳性神经元百分比与各自对照组比较显著降低(P<0.01,P<0.05),其非咀嚼侧明显低于咀嚼侧(P<0.01,P<0.05).原位杂交结果显示,每一实验组咀嚼侧与非咀嚼侧TG中CGRPmRNA阳性神经元的数量较各自对照组明显增高(P<0.01,P<0.05),其非咀嚼侧明显高于咀嚼侧(P<0.01).结论 三叉神经节内CGRP和CGRPmRNA参与了单侧咀嚼引起的颞颌关节病的病理过程,且两侧TG内CGRP释放量、CGRPmRNA合成量不同.

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