首页 > 文献资料
-
胃癌中人端粒保护蛋白1的表达及其与幽门螺杆菌感染的相关性研究
目的 探讨胃癌中人端粒保护蛋白1(hPOT1)基因的表达及其与幽门螺杆菌(HP)感染的关系.方法 应用SP免疫组织化学、原位杂交法检测hPOT1蛋白、hPOT1 mRNA在53例胃癌标本(观察组)中的表达,同时以20例正常胃黏膜组织作为对照.应用Warthin-Starry银染法检测53例胃癌组织中HP感染情况.结果 观察组中hPOT1蛋白的阳性表达率为84.91％(45/53),高于对照组的30.00％(6/20) (P＜0.01);观察组中hPOT1 mRNA的阳性表达率为58.49％(31/53),高于对照组的10.00％(2/20)(P＜ 0.05).胃癌组织中hPOT1蛋白与hPOT1 mRNA共同阳性表达率为56.60％(30/53),两者在胃癌中的表达呈正相关(r=0.394,P＜0.01).53例胃癌组织中HP感染阳性28例(52.83％).HP感染阳性组hPOT1蛋白阳性表达率为96.43％(27/28),高于HP感染阴性组的72.00％(18/25)(P＜0.05).HP感染阳性组hPOT1 mRNA阳性表达率为85.75％(24/28),高于HP感染阴性组的28.00％(7/25)(P＜0.01).结论 hPOT1可能参与了胃癌的发生,同时检测hPOT1蛋白与hPOT1 mRNA的表达水平有助于胃癌的诊断.胃癌组织中HP感染引起hPOT1异常表达可能是导致胃癌发生的机制之一.
-
人端粒保护蛋白POT1和TRF2在喉癌中的表达
目的 探讨人端粒保护蛋白1(human protection of telomeres1,POT1)和端粒重复序列结合因子2(telomeric repeat binding factor-2,TRF2)在喉鳞状细胞癌(简称喉癌)及声带息肉中的表达及意义.方法 采用间接免疫荧光法检测20例喉癌、19例声带息肉中POT1和TRF2的表达水平.结果 POT1和TRF2在喉癌中的阳性表达率为65.00%和70.00%,在声带息肉中未见POT1和TRF2的表达.POT1在低分化喉癌中的表达高于POT1在高及中分化喉癌中的表达(P＜0.05),POT1的表达水平在喉癌的不同发生部位、T分级、临床分期及淋巴结转移率中的差异无统计学意义(P＜0.05).TRF2的表达程度与肿瘤的发生部位、组织病理、T分级、淋巴结转移率和临床分期均无关(P＜0.05).相关分析显示喉癌中POT1的表达与TRF2的表达无相关性(P＜0.05).结论 POT1和TRF2在喉癌中高表达,两者在喉癌的发生中可能起重要作用.POT1在喉癌中的表达与肿瘤的分化程度有关.
-
应用创造酶切位点PCR-RFLP检测POT1基因rs1034794位点多态性
目的 建立人端粒保护蛋白1 (protection of telomeres 1,POTl) rs1034794位点多态性的检测方法.方法 应用创造酶切位点法(created restriction site PCR,CRS-PCR)根据单碱基突变位点的碱基替代情况设计PCR引物.其中1条引物根据突变位点邻近序列设计,引入错配碱基,使得引物3'端和单碱基突变的一种突变型在PCR扩增后形成1个酶切位点,PCR产物用PCR-限制性片段长度多态性(PCR restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法进行分析.结果 设计1对特异引物,其中正向引物3'末端与多态相邻,倒数第三位碱基为错配碱基A可在PCR扩增后与多态T等位基因及相邻片段形成AGCT结构,使用限制性内切酶AluI酶切效果较好.结论 应用CRS-PCR方法创造的酶切位点可以有效而简捷地检测POT1 (rs1034794)基因多态性.
-
人端粒保护蛋白1与冠状动脉病变的关系
目的 探讨人端粒保护蛋白1(hPOT1)的表达水平与冠状动脉粥样硬化病变发生的关系.方法 选取山东大学第二医院心脏内科住院患者79例,通过冠状动脉造影术,分为冠心病组(n=49)和对照组(n=30),分离外周血白细胞,应用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)法检测hPOT1 mRNA表达水平,研究对象均测定身高、体质量、血压等指标,检测空腹血糖、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标.结果 冠心病组hPOT1 mRNA表达量与对照组相比明显减低(P＜0.05);hPOT1 mRNA表达水平与冠心病的易患因素高血糖(r=-0.264,P＜0.05)、高胆固醇(r=-0.213,P＜0.05)及高血压(r=-0.331,P＜0.01)分别呈负相关;多因素Logistic回归分析显示,hPOT1为冠心病发生的保护性因素(OR=0.871,95％ CI=0.852 ～0.900,P＜0.05).结论 hPOT1表达水平减低与冠状动脉粥样硬化病变的发生及其易患因素密切相关.
-
人端粒保护蛋白1的结构与功能
人类端粒DNA由富含G的短片段重复序列(TTAGGG)串联组成,包括双链和3’端突出的单链两部分,不能编码蛋白质[1-2].通常认为端粒酶是调控端粒DNA长度重要的因素,端粒酶活性的降低将导致端粒长度的下降,细胞分裂停滞.端粒酶活性通常由其催化亚单位(端粒酶逆转录酶)所决定[3-4],但奇怪的是,端粒双链DNA结合蛋白TRF1与TRF2,也能调控端粒酶活性,但它们并无直接联系.近的研究显示人端粒保护蛋白1(hPOT1)能将TRF1-TRF2复合物携带的端粒长度信息传递到端粒DNA的末端与端粒酶,从而维持端粒DNA长度的稳定[5].本文就端粒结构、hPOT1的基因结构、hPOT1的理化性质以及hPOT1的功能做一综述.
