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结肠癌组织CBX7表达及其对SW480细胞侵袭影响机制探讨
目的 染色盒同源物7(chromobox homolog 7,CBX7)是黑腹果蝇的异染色质蛋白在人类细胞中的同源物,主要分布于细胞核的染色质中,通过与染色质的结合而发挥其调节功能.本研究探讨CBX7在人结肠癌中的表达及其对结肠癌SW480细胞上皮细胞间质化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及细胞侵袭能力的影响.方法 收集成都肛肠专科医院2014-01-01-2015-01-01行手术切除的48例结肠癌组织及对应癌旁组织(距离组织边缘＞2 cm),免疫组化检测CBX7蛋白表达,采用卡方x2检验分析结肠癌组织中CBX7蛋白表达与临床特征的关系.通过重组质粒在SW480细胞中过表达CBX7,Transwell侵袭小室检测过表达CBX7后SW480细胞侵袭能力的变化;检测过表达CBX7后SW480细胞内E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达改变.结果 结肠癌组织中CBX7蛋白的表达量为1.13±0.44,显著低于癌旁组织的3.43±0.37,差异有统计学意义,t=3.874,P＜0.001.过表达CBX7后采用Transwell侵袭小室检测发现CBX7组侵袭细胞数量为25.324±5.157,较对照组的50.208±7.071减少,差异有统计学意义,t=10.336,P＜0.001.CBX7过表达质粒转染后SW480细胞内上皮标志物E-cadherin的表达量为0.79±0.12,高于转染前的0.21±0.10,差异有统计学意义,t=11.365,P＜0.001.转染后N-cadherin和Vimentin的表达量分别为0.37±0.05和0.22±0.03,较转染前的0.75±0.09和0.35±0.04下调,差异均有统计学意义,均P值＜0.001.结论 结肠癌组织CBX7表达下调,过表达CBX7通过抑制SW480细胞上皮细胞间质化改变而抑制结肠癌细胞侵袭.
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CBX7mRNA在卵巢癌组织中的表达及意义
目的 研究CBX7 mRNA在正常卵巢组织和卵巢肿瘤组织中的表达及意义.方法 利用Real-Time PCR方法 检测CBX7 mRNA在70例卵巢正常组织和肿瘤组织中的表达并分析其与分期、分化、组织类型的相关性.结果 CBX7 mRNA在卵巢肿瘤组织中的表达明显低于卵巢正常组织.根据FIGO分期,CBX7 mRNA在Ⅰ、Ⅱ期的表达高于Ⅲ、Ⅳ期,表达差异具有统计学意义(P ＜ 0.05).在卵巢恶性肿瘤组织中,高、中分化组的表达高于低分化组,表达差异具有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 CBX7 mRNA的低表达可能与卵巢癌的发生发展有关.
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MiR-9在人神经胶质瘤中调节CBX7的表达
目的 检测CBX7在人神经胶质瘤中的表达,研究人神经胶质瘤中异常表达的microRNA对CBX7的可能调控作用.方法 采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测2例正常脑组织、9例胶质瘤组织和3株胶质瘤细胞系中CBX7 mRNA和蛋白水平的表达变化.结合Miranda和改良的机器学习法预测调控CBX7的miRNA.采用real-time PCR检测上述组织和细胞系中miR-9的表达,然后在细胞中过表达或敲低miR-9,结合荧光素酶实验和Western blot检测miR-9对CBX7表达的影响.采用MTT实验和流式细胞术分析miR-9敲低后对T98G细胞生长的影响.结果 在胶质瘤组织和细胞系中,CBX7的mRNA水平改变不明显,而蛋白水平却明显下调.生物信息学预测CBX7可能受包括miR-9在内的多个miRNAs调控.与正常组织相比,miR-9在胶质瘤中表达明显增高.在293ET细胞中,过表达miR-9能抑制CBX7-3'UTR报告基因活性.在T98G细胞中,敲低miR-9可增加CBX7-3'UTR报告基因活性,对内源性CBX7的mRNA水平无明显影响,但使CBX7蛋白表达增加.敲低miR-9后,T98G存活细胞数增加,而且G1期细胞数比对照组明显减少.结论 由于受到miR-9转录后水平的抑制,CBX7在人神经胶质瘤中表达下调甚至缺失.
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膀胱癌中miR-9对CBX7表达的调控作用
目的 研究miR-9在膀胱癌中对CBX7基因表达的调控作用及机制.方法 应用荧光定量PCR方法检测膀胱癌及癌旁组织中miR-9及CBX7基因的表达.培养膀胱癌T24细胞,转染miR-9的前体pre-miR-9,Western blot检测CBX7蛋白的表达.荧光素酶报告基因表达分析明确miR-9与CBX7基因3'非翻译区(3'UTR)的结合.结果 miR-9在膀胱癌组织中的表达较癌旁组织呈现显著的上调,而CBX7的表达则下调明显,二者的表达呈显著负相关.在转染后膀胱癌T24细胞中,pre-miR-9能够分别下调T24细胞中CBX7蛋白的表达.荧光素酶报告基因表达分析明确miR-9能够与CBX7基因的3'UTR结合并负性调节其表达.结论 miR-9与CBX7基因的表达改变与膀胱癌相关,miR-9能够在膀胱癌细胞中靶向负性调节CBX7基因的表达.
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胆管细胞癌中CBX7的表达及临床意义
目的 探讨色素框同源物7(chromobox 7,CBX7)在胆管细胞癌以及癌周围组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测胆管细胞癌以及癌周围组织中CBX7的表达,应用SPSS 13.0统计软件对各组免疫组化反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK q检验.结果镜下可见胆管细胞癌中胆管上皮细胞质内棕黄色颗粒密集,CBX7表达高,对照组中胆管上皮细胞质内棕黄色颗粒较少,CBX7表达低.胆管细胞癌中胆管上皮细胞与对照组上皮细胞之间CBX7表达的平均光密度及阳性面积率,差异有显著性(P<0.05).结论 CBX7在胆管细胞癌中高表达,可能与胆管细胞癌发生、发展相关,结合组织学形态和免疫表型有助于诊断和鉴别诊断.
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CBX7在皮肤血管瘤组织中的表达及意义
目的:探讨CBX7在血管瘤组织中的表达及其意义.方法:收集武汉大学人民医院病理科2008年~2011年皮肤毛细血管瘤存档蜡块40例,其中男性15例,女性25例.采用免疫组织化学S-P法检测40例皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织CBX7表达水平,采用HPIAS-1000图文报告管理系统对CBX7的表达进行定量分析,并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验.结果:CBX7的表达 增生期血管瘤血管内皮细胞中CBX7呈高表达,正常皮肤组及退化组血管内皮细胞中CBX7呈低表达.增生期组CBX7的表达明显高于退化期组和正常皮肤组(P<0.05),而后两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:CBX7在血管瘤增生期均呈高表达,表明CBX7在血管瘤的发生和发展中起了重要作用.
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胃癌中高表达的CBX7对细胞迁移、侵袭的影响
目的 探究人胃癌组织中染色盒同源物7(CBX7)的表达及对胃癌细胞侵袭能力的影响.方法 收集2013年1月1日-2015年1月1日间于该院普通外科行手术切除的45例胃癌及对应癌旁组织,免疫组织化学染色观察CBX7蛋白表达,分析胃癌组织中CBX7蛋白表达高低与肿瘤临床特征的关系.通过重组质粒在胃癌SGC-7901细胞中过表达CBX7,经Transwell小室实验确定CBX7过表达对胃癌细胞迁移侵袭的作用.结果 CBX7在胃癌组织中表达较癌旁组织下降(=3.517,=0.000),胃癌组织低表达CBX7与肿瘤淋巴结转移(χ2=5.829,=0.022)及高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ期,χ2=4.465,=0.047)相关.过表达CBX7对SGC-7901的迁移(=42.040,=0.000)及侵袭(=40.119,=0.000)具有显著的削弱作用.结论 CBX7在胃癌组织中表达降低,过表达CBX7能够通过抑制胃癌细胞迁移及侵袭发挥抗肿瘤作用.
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TE与FEC新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者癌组织SOX4及CBX7表达的影响
目的:探讨TE与FEC新辅助化疗对局部晚期乳腺癌(LABC)患者癌组织SOX4及CBX7表达的影响.方法:选取2015年1月至2017年1月海南医学院第二附属医院东湖分院收治的LABC患者100例,按随机数字表法分为FEC辅助化疗组和TE辅助化疗组,每组50例.比较两组临床疗效、癌组织SOX4和CBX7表达情况以及不良反应发生率.结果:TE辅助化疗组有效率为86.00％,明显高于FEC辅助化疗组(62.00％)(P<0.05).治疗前,两组患者癌组织中SOX4 mRNA、CBX7 mRNA表达量及SOX4蛋白、CBX7蛋白表达阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组SOX4 mRNA及其蛋白阳性率下降,而CBX7 mRNA及其蛋白阳性率升高,且以TE辅助化疗组治疗后上述指标变化更为显著(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:TE方案新辅助化疗治疗LABC的疗效显著,癌组织中SOX4表达下调及CBX7表达上调,且并未增加不良反应的发生率.
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CBX7蛋白在卵巢癌组织中的表达及意义
目的 研究CBX7蛋白在正常卵巢组织和卵巢肿瘤组织中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学方法 检测CBX7蛋白在90例卵巢正常组织和肿瘤组织中的表达并分析其与分期、分化、年龄、组织类型的相关性.结果 CBX7蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达明显低于卵巢正常组织.CBX7蛋白的表达与FIGO分期以及组织分化程度相关(P＜0.05).结论 CBX7蛋白的低表达可能与卵巢癌的发生、发展有关.
