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p16蛋白和E-钙粘附蛋白在子宫颈癌中的表达及临床意义
目的探讨p16蛋白及E-钙粘附蛋白(E-cad)在子宫颈癌中的表达及临床意义.方法采用单克隆抗体SP免疫组化技术对54例子宫颈癌和20例正常宫颈组织进行p16蛋白和E-Cad表达的检测.结果①p16蛋白和E-Cad在子宫颈癌和正常宫颈组织中的表达差异有极显著性;②p16蛋白的表达与子宫颈癌的病理分级和临床分期无显著关联,与宫颈癌盆腔淋巴结转移有关;③E-Cad的表达与子宫颈癌的病理分级和盆腔淋巴结转移有关,但与临床分期无关.结论 p16蛋白和E-cad的表达与宫颈癌的发生和进展有一定的相关性,p16蛋白和E-cad的表达降低或缺失在子宫颈癌的发展过程中有协同作用.检验p16蛋白和E-cad的表达可以作为判定子宫颈癌恶性程度的指标之一,并为正确估计宫颈癌患者的预后提供依据.
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p16蛋白和E-钙粘附蛋白在子宫颈癌中的表达及临床意义
本文主要探讨p16蛋白及E-钙粘附蛋白(E-Cad)在子宫颈癌中的表达及临床意义.
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上皮钙粘附蛋白在胃癌及其淋巴结组织中表达的生物学意义
目的:探讨上皮钙粘附蛋白(E-cadherin,E-cad)与胃癌临床病理学特征的关系.方法:应用免疫组化SP法对80例胃癌及其转移淋巴结组织进行E-cad蛋白检测.结果:80例胃癌组织标本中E-cad表达率为55.00%.E-cad在胃癌组织中的表达与胃癌Lauren分型、分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结转移和远处转移显著相关(P＜0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小等参数无相关性.E-cad在有淋巴结转移的胃癌中原发灶和转移淋巴结中的表达率分别为35.48%和32.26%.E-cad的表达与有淋巴结转移的胃癌中的原发灶和转移淋巴结呈显著相关(列联系数R =0.4978,P＜0.05).结论:E-cad的表达与胃癌分化、侵袭转移密切相关.
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E-钙粘附蛋白在子宫内膜癌中的表达及意义
目的探讨E-钙粘附蛋白在子宫内膜癌发生及发展过程中所起的作用.方法采用免疫组化SP法对38例子宫内膜腺癌及19例正常组织进行了E-钙粘附蛋白的免疫组化检测.结果E-钙粘附蛋白在正常组织中均呈正常表达,异常表达率为0;而在子宫内膜癌中正常表达率降低为44.7%,异常表达率升高为55.3%,两组差异显著.同时,E-钙牯附蛋白在Ⅰ期子宫内膜癌中的异常表达率为48.0%,而在Ⅱ～Ⅲ期子宫内膜癌中的异常表达率为30.8%,二者差异显著.结论E-钙粘附蛋白在子宫内膜癌的发生及进展过程中起一定作用.
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E-cadherin、p16蛋白表达与子宫内膜癌临床生物学特征关系的研究
目的探讨E-钙粘附蛋白(E-cad)及p16蛋白在子宫内膜癌中的表达及意义.方法采用免疫组化SP法对38例子宫内膜癌及19例正常子宫内膜组织进行了p16蛋白及E-钙粘附蛋白的免疫组化检测.结果①在子宫内膜癌与正常子宫内膜组织中,E-cad和p16蛋白的表达差异显著 (P<0.01).②E-cad表达与子宫内膜癌的病理类型、肌层浸润和临床分期无关(P>0.05),与病理分级、淋巴结转移有关(P<0.05);p16蛋白表达与子宫内膜癌的病理类型及病理分级无关(P>0.05),与淋巴结转移、肌层浸润和临床分期有关(P<0.01,P<0.05).结论 E-cad及p16蛋白在子宫内膜癌的发生及进展过程中起重要作用.
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E-钙粘附蛋白,CD44V6在原发性肝细胞癌中表达的研究
目的 E-钙粘附蛋白(E-Cad),CD44V6在原发性肝细胞癌中的表达及意义.方法高压锅抗原修复免疫组化技术.结果正常肝组织E-Cad表达显著高于癌旁组织和肝癌组织(P＜0.05),CD44V6仅在肝癌组织中见到表达,E-Cad表达与原发性肝细胞癌的包膜是否完整及癌细胞分化程度密切正相关,与有无门静脉瘤栓形成密切负相关(P＜0.05),CD44V6的表达与原发性肝细胞癌有无门静脉瘤栓形成密切正相关(P＜0.01),单因素分析显示E-Cad、CD44V6的表达与原发性肝细胞癌患者的预后相关(P＜0.05),Cox比例风险模型分析表明E-Cad、CD44V6、门静脉瘤栓、肝癌细胞分化程度可作为影响预后的指标(P＜0.05).结论 E-Cad和CD44V6表达对预测肝癌转移和评估预后是一重要的指标.
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E-钙粘附蛋白、α-连接蛋白与结肠癌淋巴结转移的关系
目的比较E-钙粘附蛋白与相关蛋白α-连接蛋白在结肠腺癌的表达及在淋巴结转移中的作用. 方法用SP免疫组织化学方法检测58例结肠癌中E-钙粘附蛋白、α-连接蛋白的表达. 结果结肠癌中E-钙粘附蛋白、α-连接蛋白表达的减低比均为58.6%.E-钙粘附蛋白的表达减低与淋巴结转移无关(P>0.05),而α-连接蛋白的表达减低与淋巴结转移显著相关(P<0.01). 结论α-连接蛋白减低表达与结肠癌淋巴结转移的关系较为密切.
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E-cadherin，γ-catenin 的表达与大肠癌侵袭转移的关系
目的：研究E-钙黏附蛋白（E-cad）和γ-连环蛋白（γ-cat）在大肠癌组织中的表达与大肠癌侵袭转移的关系。方法应用免疫组织化学二步法检测52例大肠癌组织及20例癌旁正常组织中E-cad和γ-cat的表达。结果大肠癌组织中E-cad和γ-cat的阳性表达率均显著低于癌旁正常组织（P＜0．05）。 E-cad的表达与大肠癌的分化程度、临床分期、淋巴结转移、浸润深度及是否有远处器官转移密切相关（P＜0．05），γ-cat的表达与大肠癌的分化程度、淋巴结转移及远处转移密切相关。大肠癌组织中E-cad和γ-cat两者的表达呈正相关（P＜0．05）。结论E-cad，γ-cat的表达在大肠癌浸润及侵袭转移的过程中起着重要作用，检测两者的表达对大肠癌的诊断、治疗及判断预后有着重要的临床意义。
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胃癌及胃癌前病变中E-cadherin及P53蛋白的表达
为了解E-cadherin及P53蛋白在胃癌发生发展过程中的分布情况，用免疫组织化学ABC法检测了E-cadherin及P53蛋白在43例胃癌、22例癌前病变及10例正常胃粘膜中的表达。结果显示，E-cadherin蛋白的表达异常与胃癌的分化程度、临床分期、浸润深度及淋巴结转移密切相关，E-cadherin在由胃不典型增生转化为胃癌的过程中起作用，而P53可能对E-cadherin具有调节作用。
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胃癌及胃癌前病变中 E-cadherin及其 相关蛋白的表达
目的：探讨 E-cadherin、α -catenin、β -catenin和γ -catenin与胃癌发生及胃癌生物学行为的关系。方法：用免疫组织化学方法检测 E-cadherin及α -catenin、β -catenin、γ -catenin在 43例胃癌， 22例胃癌前病变及 10例正常胃粘膜中的表达。结果：在胃癌前病变中 E-cadherin，α -catenin、β -catenin、γ -catenin的异常表达率分别为 22.7％、 22.7％、 18.2％、 27.3％，分别与胃癌 E-cadherin（ 53.5％），α -catenin（ 55.8％）、β -catenin（ 51.2％）的异常表达率相比差异有显著性（ P<0.05）。进展期胃癌异常表达率较早期胃癌高，除γ catenin外差异均有显著意义（ P< 0.05或 P< 0.01）。低分化胃癌 E cadherin的异常表达率较高，胃癌浸润到浆膜外及伴随淋巴结转移时 E cadherin、β catenin的异常表达率升高（ P< 0.05或 P< 0.01）。 76.7％的胃癌及 50.0％的胃癌前病变 E cadherin系统中至少有一项表达异常，二者差异有显著性（ P< 0.05），且至少有一项为表达异常病人的淋巴结转移率明显高于无蛋白异常表达者（ P< 0.01）。结论： E cadherin及部分相关蛋白的表达异常与胃癌的分化程度、临床分期、浸润深度及淋巴结转移密切相关， E cadherin系统在由胃不典型增生转化为胃癌的过程中起作用，联合检测 E cadherin及α catenin、β catenin、γ catenin可提高检测结果的参考价值。
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烧伤大鼠血清对肠上皮细胞E-钙粘附蛋白表达的影响
目的探讨烧伤血清对肠上皮细胞E-钙粘附蛋白(ECD)表达的影响及其意义.方法培养大鼠肠上皮细胞株IEC-6;采用激光共聚焦及流式细胞术定量分析等技术,动态观察烧伤血清刺激培养的IEC-6细胞ECD的变化.结果肠上皮细胞经烧伤血清作用后早期ECD表达呈进行性下降,细胞通透性增加.结论烧伤后肠上皮细胞细胞ECD表达降低,细胞粘附连接损伤.
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EGFR、CTEN和E-cad在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
目的：探讨表皮生长因子受体(EGFR )、CTEN 蛋白(CTEN )和 E-钙粘附蛋白(E-cad )在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化 SP法检测EGFR、CTEN和E-cad在36例正常肺组织和82例NSCLC组织中的表达,并分析其与 NSCLC 的浸润、转移及预后的关系。结果 EGFR,CTEN 和 E-cad在82例肺癌组织中的阳性率分别为58.5%(48/82)、69.5%(57/82)和28.1%(23/82),在正常组织中的阳性表达率分别为13.9%(5/36)、0.0%(0/36)和100%(36/36),差异均有统计学意义(P<0.05)；EGFR、CTEN 和 E-cad 在 NSCLC 组织中的表达与肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移显著相关(P<0.05)；NSCLC 中 EGFR 与 CTEN 表达呈相关性(r=0.530,P<0.001),而 E-cad与 EGFR和CTEN表达呈相关性(r=0.499,P<0.001；r=0.333,P=0.001)；多因素Cox回归分析显示,CTEN表达水平可作为 NSCLC预后的独立因素(P<0.05)。结论 EGFR、CTEN 和 E-cad可能在 NSCLC的发展、浸润、转移中起一定的作用；同时对预测 NSCLC的预后具有一定的意义。
