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重组人β-防御素3对临床分离多药耐药菌的抗菌活性分析
目的 研究重组人β-防御素3(rhBD-3)对临床分离的多药耐药菌株杀菌活性.方法 采用比浊法测定rhBD-3对从烧伤科病房分离的多药耐药菌株-耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌活性.结果 rhBD-3对所有测试病原菌均具有抑菌作用,其作用具有剂量依赖性;对革兰阳性菌的低抑菌浓度为4μg/ml,对革兰阴性菌的低抑菌浓度为8μg/ml.结论 rhBD-3对临床分离的多药耐药菌株具有抑菌活性,对解决临床病原菌抗菌药物耐药问题具有潜在的应用前景.
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脂多糖对人结肠癌细胞产生β-防御素3的影响
目的 分析脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对人结肠癌RKO细胞产生的β-防御素3(mouseβ-defensins-3,mBD-3)的影响.方法 将不同浓度(0、10、20和40 ng/ml)的LPS作用于RKO细胞0、24、48和72 h,MTT法检测LPS对RKO细胞的佳抑制浓度;定量RT-PCR及Western blot法检测LPS作用的RKO细胞中mBD-3的表达情况.结果 LPS对RKO细胞的抑制作用在浓度20 ng/ ml、培养48 h时佳.10、20和40 ng/ ml LPS作用的RKO细胞,mBD-3 mRNA及蛋白表达水平均明显高于0 ng/ ml LPS组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 LPS可以促进mBD-3的表达,为进一步研究mBD-3的产生机制奠定了基础.
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大肠埃希菌诱导小肠上皮细胞产生β防御素-3的机制
目的 探讨大肠埃希菌诱导小肠上皮细胞产生β防御素-3(mouse β-defensin 3,mBD-3)的机制.方法 用大肠埃希菌作用于小肠上皮细胞0、24和48 h后,MTT法检测细胞增殖情况;免疫组化荧光法检测mBD-3的表达;Western blot法检测丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路中p-ERK1/2、p-JNK及p-p38的表达.结果 大肠埃希菌作用小肠上皮细胞48 h时,细胞生长率低,为(7.12±0.31)％;mBD-3的表达在48 h时高;p-ERK1/2的表达在48 h时高,显著高于0和24h(P＜0.01).结论 大肠埃希菌抑制小肠上皮细胞的增殖,并促进mBD-3的表达,这种促进机制是通过ERK1/2途径实现.
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β-防御素3在涎腺良恶性肿瘤及炎症中表达差异及鉴别诊断价值
目的：探讨β?防御素3（ HBD?3）在涎腺良恶性肿瘤及炎症中表达差异及鉴别诊断的价值。方法选择2009年3月—2014年4月在我院治疗的涎腺良性肿瘤标本87例、恶性肿瘤标本35例、炎症标本46例和正常涎腺组织标本65例，利用SP免疫组化检测HBD?3蛋白在不同疾病类型涎腺组织中的表达，利用RT?PCR检测HBD?3 mRNA在不同疾病类型涎腺组织中的表达。结果 HBD?3蛋白在涎腺恶性肿瘤组织中呈低表达，可见于胞质和胞核，而在涎腺良性肿瘤组织及炎症组织中呈高表达，均表达于胞质，HBD?3蛋白在涎腺恶性肿瘤组织中表达水平显著低于正常涎腺组织，而在涎腺良性肿瘤组织及炎症组织中表达水平则显著高于正常涎腺组织，差异均有统计学意义（P＜0．05）；与正常涎腺组织相比，HBD?3 mRNA在涎腺恶性肿瘤组织中相对表达量显著降低，而在涎腺良性肿瘤组织和炎症组织中相对表达量则显著升高，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论 HBD?3蛋白及基因在涎腺良性肿瘤组织及炎症组织中均呈高表达，而在涎腺恶性肿瘤中则均呈低表达，且出现了蛋白表达核转移，可能具有一定的抗肿瘤潜能。
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重组人β-防御素3对多耐药细菌的抑菌活性分析
目的 研究重组人β-防御素 3(rhBD-3)对临床多耐药菌株(铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌)的抗菌活性.方法 采用比浊法测定不同浓度rhBD-3下4种细菌液OD值,确定低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC),并与对照组比较.结果 rhBD-3对所测菌株菌均有抑菌活性,在一定的浓度范围内,rhBD-3的浓度增高抑菌活性增强.rhBD-3的MIC、MBC与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论 rhBD-3对临床多耐药细菌具有显著的抑菌活性,给解决临床细菌耐药带来新希望.
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人β防御素-1、-2、-3表达水平与口腔鳞状细胞癌临床病理特征间的关系
目的:研究人β防御素(humanβ-defensin,hBD)-1、hBD-2、hBD-3的表达水平与口腔鳞癌临床病理特征间的关系.方法:采用免疫组织化学染色法检测了hBD-1、hBD-2和hBD-3在60例OSCC中的表达,软件测定其平均光密度值(mean optical density,MA),并分析其与临床病理特征的相关性.结果:中分化和低分化组中hBD-2和hBD-3的MA值显著低于高分化组(P＜0.01).伴有淋巴结转移组hBD-2的MOD值显著高于无淋巴结转移组(P＜0.01).肿瘤直径≥2 cm组hBD 3的MOD值显著低于肿瘤直径＜2 cm组(P＜0.01).结论:hBD-2的蛋白表达与OSCC的分化和淋巴结转移相关,hBD-3的蛋白表达与OSCC分化和大小相关.
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β-防御素3在人精子上的表达及功能研究
目的:探讨附睾上皮分泌的β-防御素3(HBD-3)在人精子上的表达和功能,以及是否参与弱精子症的发生.方法:采用间接免疫荧光染色和Western blot检测HBD-3在人精子的定位和表达;采用计算机辅助精子分析(CASA)检测HBD-3是否参与精子活力和前向运动能力.结果:HBD-3在弱精子症精子的表达量较正常生育组下调.精子上HBD-3表达水平与精子活力呈正相关性.抗HBD-3抗体将干扰正常精子活力,而rHBD-3可改善弱精子症精子的活力.结论:在男性生殖系统中,精子表面HBD-3参与精子活力和前向运动能力发生.本研究为男性不育症提供新型诊断靶点和治疗策略.
