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磷霉素与环丙沙星联用的体外抗生素后效应研究
目的对比研究磷霉素单用与联用环丙沙星的抗生素后效应(PAE).方法采用微量稀释法测定低抑菌浓度(MIC),微量接种菌落计数法测定PAE.结果磷霉素对金葡球菌有明显的PAE,对大肠埃希菌呈浓度依赖性,与环丙沙星合用,浓度在4MIC以上时呈现明显的相加作用(P<0.01).结论两药联用时抗菌作用增强.
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阿米卡星对大肠埃希菌的PAE与氨基糖苷类耐药基因关系研究
目的 探讨抗生素后效应(PAE)与细菌耐药基因关系.方法 阿米卡星(AMK)对80株大肠埃希茵的PAE结果与其氨基糖苷类耐药基因aac(3)-I,aac(3)-Ⅱ,aac(6')-I,ant(3")-I的关系分析.结果 PAE的长短与其耐药基因有一定的相关性.结论 细菌的耐药基因是影响其相应的PAE的又一因素.
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抗生素后效应与抗菌药物的合理使用
目的:探讨抗生素后效应(PAE)及对合理用药的指导.方法:总结PAE的发生机制和影响因素,分析各类抗生素的PAE.结果:抗生素的PAE特点可对临床用药进行进一步指导.结论:抗生素后效应的提出优化了传统的给药方案,降低药物的毒副作用,达到合理用药的目的.
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十一种抗菌药对五种细菌的抗生素后效应
目的:测定不同类别抗菌药对5种细菌的抗生素后效应(PAE).方法:以肉汤稀释法测定抗菌药的低抑菌浓度,PAE实验采用洗涤法去除抗菌药,以活菌落计数法测定菌液浓度,作生长曲线、计算PAE.结果:大环内酯类红霉素、阿奇霉素、克拉霉素及罗红霉素对金黄色葡萄球菌的PAE为3.10-4.15 h,对肺炎链球菌的PAE为1.85-3.3 h,明显较其他抗菌药的PAE为长(P<0.01).大环内酯类抗菌药对流感嗜血杆菌的PAE为1-4 h,其中阿奇霉素的PAE达4 h.环丙沙星、阿米卡星对大肠杆菌及肺炎克雷伯菌的PAE为1.38-2.00 h,明显较哌拉西林、头孢唑啉或头孢噻肟的PAE(0.1-0.5h)为长(P<0.01). 结论:各类抗菌药对细菌的PAE长短不一,PAE作为一个药效学指标,对抗菌药给药方案的制订及其合理应用有一定的参考价值.
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头孢美唑体外抗生素后效应期间大肠埃希菌膜通透性和膜电位变化研究
[目的]研究头孢美唑体外抗生素后效应(postantibiotic effect,PAE)期间E. coli ATCC25922的膜通透性和膜电位动态变化,以期深入探讨头孢美唑PAE形成机制.[方法]采用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)技术与荧光探针碘化丙啶和DiBAC4(3)结合,检测低浓度(4MIC)和高浓度(128MIC)的头孢美唑体外PAE期间E.coli ATCC25922的膜通透性和膜电位动态变化特征.[结果]头孢美唑PAE期间E.coli膜电位及膜通透性与空白对照组比较显著增高,且高浓度(128MIC)组较低浓度(4MIC)组增高更明显.[结论]不同浓度的头孢美唑PAE期间E.coli呈现不同的膜通透性和膜电位变化,从而显示了不同浓度的头孢美唑PAE期间对E.coli具有不同的作用靶位.流式细胞仪是研究PAE机制的理想手段.
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抗生素后效应浅析
摘要抗生素用药间隔一般根据药物的血浆半衰期而确定的.本文探讨抗生素后效应的产生机理,以及抗生素后效应与"时间依赖性"、"浓度依赖性"、用药间隔等之间的关系,为抗生素合理用药提供理论依据.
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抗生素后效应与临床用药
目的介绍抗生素的后效应对临床用药决策的指导作用,以促进抗生素的合理应用.方法参考有关文献,结合临床用药实际,从抗菌药物的抗生素后效应的长短论证其给药方案.结果提示药物在低于低有效浓度时,仍可抑制细菌生长,使药物的有效性得以延长.临床可根据各类抗生素的后效应来确定新的用药剂量、间隔时间和次数,优化给药方案.结论根据抗生素的后效应制定的给药方案,既可降低药物的毒副作用和医疗费用,又可提高抗菌药物的治疗水平.