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恩替卡韦联合a-2b干扰素抗乙肝病毒72周的疗效
目的：探讨恩替卡韦联合a-2b干扰素（a-2b IFN）治疗高病毒载量慢性乙型肝炎（CHB）72周时的临床疗效。方法：恩替卡韦（用药4周）联合a-2b干扰素治疗120例慢性乙型肝炎（ CHB）患者，疗程72周。检测120例患者在治疗48周、72周时HBV DNA及HBeAg、HBsAg的变化。结果：治疗48周后，120例患者的HBV DNA 不可检测率为93．3％，HBeAg阴转率为93．3％，HBeAg转换率56．7％，HBsAg阴转率0；治疗72周后，120例患者的HBV DNA不可检测率为97．5％，HBeAg阴转率为94．1％，HBeAg转换率70．8％，HBsAg阴转率33．3％。结论：恩替卡韦用药4周后联合a-2bIFN治疗高病毒载量CHB，随疗程由48周延长至72周，疗效提高，值得临床推广。
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斑蝥素联合a-2b干扰素治疗尖锐湿疣疗效观察
目的:观察斑蝥素联合a-2b干扰素治疗尖锐湿疣的疗效、安全性及复发情况.方法:将41例尖锐湿疣患者随机分为两组,其中对照组20例,治疗组21例.对照组应用斑蝥素软膏每日1次外用,治疗组在斑蝥素软膏治疗基础上辅以a-2b干扰素肌注100万U,隔日1次肌内注射,同时外用干扰素α-2b凝胶,每日4次外用.疗程3个月,治疗结束后随访8个月,观察复发情况.两组的治疗情况、安全性及复发情况均由专人记录.结果:①治疗组治愈率为90.48％,高于对照组(P＜0.05);②治疗组复发率为29.41％,低于对照组(P＜0.05);③对两组疣体完全脱落时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用斑蝥素联合a-2b干扰素治疗尖锐湿疣,能够获得满意疗效,可在临床推广应用.
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女阴尖锐湿疣146例临床治疗观察
目的探讨女阴尖锐湿疣临床有效治疗方法.方法本院妇科门诊146例女阴尖锐湿疣患者,用微波治疗清除病灶后,局部使用a-2b干扰素.结果此方法取得较好的临床治疗效果,治愈率为82.88%,减少复发.结论微波配合a-2b干扰素使用治疗女阴尖锐湿疣效果理想,安全方便,有临床推广使用意义.
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顺铂联合a -2b干扰素治疗肺癌合并胸腔积液临床观察
目的 评价顺铂联合a -2b干扰素胸腔灌注治疗肺癌合并胸腔积液的临床效果.方法 将2009年6月-2011年6月我院肿瘤内科收治的58例肺癌合并胸腔积液患者,按奇偶数法分为联合胸腔化疗组和单药胸腔化疗组.于治疗后4周评价效果.结果 单药胸腔化疗组临床有效率(RR)为20.69％,疾病控制率(DCR)为68.97％;联合胸腔化疗组RR为65.52％,DCR为93.11％ (P＜0.05).不良反应发生率各组间无明显差异(P＞0.05).结论 顺铂联合a -2b干扰素胸腔内灌注化疗具有疗效高,副反应小等优点,是治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效手段.
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肾综合征出血热早期应用a-2b干扰素临床观察
目的:观察肾综合征出血热(HFRS)早期应用a-2b干扰素(安福隆)对急性肾损的恢复及病程的影响.方法:将60例HFRS患者入选后随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),观察用药后各期病程长短、临床表现及化验室检查的恢复时间.结果:治疗组与对照组相比,病程明显缩短,肾损伤恢复快,并发症发生率明显降低.结论:HFRS早期应用a-2b干扰素,可以明显缩短病程,提高越期率降低并发症.
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恩替卡韦联合a-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的：探讨恩替卡韦联合a-2b干扰素( a-2b IFN)治疗高病毒载量慢性乙型肝炎( CHB)的临床疗效。方法：将90例CHB患者随机分为恩替卡韦组(A组),a-2b IFN组(B组),恩替卡韦(用药4周)联合a-2b IFN组(C组),每组30例。疗程均为48周。检测3组患者治疗12周、24周、48周时丙氨酸氨基转移酶( ALT)、HBV DNA及HBV血清标志物(乙肝五项)的变化。结果：治疗12周后,3组患者HBV DNA不可检测率、HBeAg的阴转率、HBeAg血清学转换率和ALT复常率差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗24周后,3组患者的HBV DNA不可检测率、HBeAg阴转率和HBeAg转换率差异均无统计学意义(P>0.05),C组ALT复常率高于B组(P<0.05),而A组与B组ALT复常率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗48周后,C组患者的HBeAg阴转率和ALT复常率均高于A组和B组(P<0.05),而A组与B组的4项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：恩替卡韦用药4周后联合a-2b IFN治疗高病毒载量CHB优于单药治疗组,值得临床推广。
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电离子手术治疗机联合药物治疗尖锐湿疣疗效观察
目的 探讨尖锐湿疣的有效治疗方法及复发率.方法 194例尖锐湿疣患者随机分为3组.A组:单纯性使用电离子手术治疗机治疗;B组:在A组治疗基础上外用疣迪擦剂;C组:在A组治疗基础上外用a-2b干扰素凝胶.结果 A、B、C组痊愈率分别为57.6%、84.4%、78.1%;复发率分别为42.4%、15.6%、21.9%;A组和B组痊愈率差异有显著性(P＜0.05);A组和C组差异无显著性(P＞0.05).结论 电离子手术治疗机外用疣迪擦剂及a-2b干扰素凝胶治疗尖锐湿疣疗效较好,明显降低复发率.
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苦参素治疗慢性乙型肝炎26例临床观察
目的:验证苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:慢性乙型肝炎48例,所选病例均为丙氨酸转移酶(ALT)＞40U/L,血清总胆红素(SB)＞17.1μmoI/L.分为治疗组26例和对照组22例.治疗组给予一般保肝药物(强力宁、清开灵、门冬氨酸钾镁),同时应用苦参素注射液600mg,1次/日静脉滴注,2月后改用200mg,一日三次口服4个月.对照组给予(强力宁、清开灵、门冬氨酸钾镁)一般保肝、降酶、退黄药物治疗后至SB＜17.1μmoI/L,ALT＜正常值上限3倍时加用a-2b干扰素针300万单位,每周三次肌注,疗程半年.治疗前后各检测ALT、SB、HBsAg、HBeAg及HBV-DNA.结果:治疗组临床症状及肝功能恢复时间较对照组缩短(P＜0.05),血清乙肝标志物治疗组的有效率为40.77%,对照组的有效率为46.5%(P＞0.05)无差异性.结论:苦参素能有效抑制乙肝病毒复制,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物.
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CO2激光联合a-2b干扰素局部治疗尖锐湿疣效果评价
目的 探讨CO2激光联合a-2b干扰素局部治疗尖锐湿疣对其复发率的影响.方法 90例尖锐湿疣(CA)患者随机分成CO2激光联合a-2b干扰素治疗组(以下简称联合治疗组,n=45)与单纯激光治疗组(以下简称单纯治疗组,n=45),将两组疗效对照.结果 单纯治疗组复发18例,复发率40%;联合治疗组复发5例,复发率11.1%.经统计学处理,两组差异有显著性(P＜0.05).结论 CO2激光联合a-2b干扰素局部治疗可降低尖锐湿疣复发率.
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重组人干扰素a-2b凝胶联合宫颈环切术治疗难治性宫颈炎疗效观察
目的:探讨重组人干扰素a-2b凝胶(商品名尤靖安,以下统称a-2b干扰素)联合宫颈环切术(1eep术)在治疗难治性慢性宫颈炎中的作用.方法:对2005年6月～2007年6月收治的难治性慢性宫颈炎200例行leep术,其中100例患者术后加用a-2b干扰素治疗1个疗程为研究组,同时将单纯行leep术的100例患者作为对照组,分别于术后第1、2、3个月复查宫颈的恢复情况.结果:200例患者术后3个月均能达至痊愈,其中100例leep术后使用a-2b干扰素联合治疗宫颈炎术后1月显效.而对照组在术后2月方达到显效.结论:a-2b干扰素联合leep术治疗难治性宫颈炎有双重治疗作用,缩短了难活性宫颈炎治愈的时间,减少了术后阴道排液量及出血量,缩短了术后阴道排液时间及出血时间.
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多功能电离子治疗仪与干扰素联合治疗尖锐湿疣的疗效比较
目的:探讨多功能电离子治疗仪与a-2b干扰素联合治疗尖锐湿疣(CA)的疗效.方法:将150例患者随机分为3组:A组用多功能电离子治疗仪单独电灼,B组以电灼联合干扰素肌内注射,C组以电灼联合干扰素皮损部位注射.结果:A组复发率为30%,高于其他两组,但在统计学上差异无显著性(X2=0.46、2.77,P＞0.05),C组效果显著,复发率低为16%.结论:3种方法治疗尖锐湿疣,疗效的差异均无显著性,但用多功能电离子治疗仪电灼联合干扰素疣体基底部注射效果较好,复发率低.
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从络论治白塞氏病疗效观察
目的:观察中药与西药从络论治白塞氏病的临床疗效.方法:将87例患者随机分为对照组和观察组.观察组49例,根据不同分期辨证口服中药,对照组38例,用a-2b干扰素注射治疗,3月评定结果.结果:观察组总有效率67.3％,对照组总有效率44.7％,观察组优于对照组.结论:中药从络论治白塞氏病疗效确切,副反应少.
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异维A酸联合干扰素治疗尖锐湿疣及预防复发的疗效比较
目的 观察异维A酸联合干扰素治疗尖锐湿疣(CA)及预防复发的疗效比较.方法 所有入选患者随机分为三组,三组均用CO2激光将皮损彻底清除,A组不再加用其他治疗;B组彻底清除皮损后应用a-2b干扰素300万u肌注,隔日1次,连用6周;C组在B组治疗的基础上加用异维A酸胶囊10 mg口服,2～3次/d,用药4周后,改为1次/d,连用1个月停药.所有入选患者随访3个月.结果 C组痊愈率明显优于B组与A组,同时在预防其复发中,C组的疗效也优于上述两组.结论 口服异维A酸胶囊联合干扰素肌注对CA具有较好的治疗作用,同时也降低了复发率.
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a-2b干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒诱发儿童哮喘疗效观察
目的 探究a-2b干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒诱发儿童哮喘的临床效果.方法 本次研究的病例样本分析对象为2018年1月至2018年5月在我院接受治疗的60例呼吸道合胞病毒诱发的哮喘患儿,以治疗方法的异同为划分标准将其分为观察与对照两组.对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加用凯因益生雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿治疗的总有效率为96.67％,对照组患儿治疗的总有效率为70％,观察组的数值结果显著高于对照组,两组之间的差异比较有统计学意义(P<0.05).结论 给予因呼吸道合胞病毒诱发哮喘的患儿常规治疗基础上加用凯因益生雾化吸入治疗,具有非常显著的临床效果,值得应用与推广.
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干扰素联合恩替卡韦对慢性乙型病毒肝炎初治患者的疗效观察
目的 探讨分析干扰素联合恩替卡韦对慢性乙型病毒肝炎初治患者的疗效观察.方法 选取我院2015年1月——2017年8月收治慢性乙型病毒肝炎的68例初治患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各34例;对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用干扰素+恩替卡韦治疗,对比两组治疗前后不同时间段HBV-DNA载量变化、HBeAg/抗HBe转换率、HBeAg阴转率、HBV-DNV转阴率、ALT复常率等指标.结果 治疗前两组HBV-DNA载量变化对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组HBeAg/抗HBe转换率、HBeAg阴转率、HBV-DNV转阴率、ALT复常率等对比(P<0.05).结论 临床中对慢性乙型病毒性肝炎患者采用a-2b干扰素+恩替卡韦治疗效果优于对照组单一用药患者,值得临床推广.
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核苷(酸)类似物联合a-2b干扰素治疗慢乙肝48周疗效分析
目的 分析研究核苷(酸)类(NAs)序贯a-2b干扰素治疗HBeAg应答不佳慢乙肝患者48周疗效.方法 收集60例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,继续应用核苷(酸)类似物作为对照组,采用核苷(酸)类加用短效a-2b干扰素500万单位隔日一次皮下注射为治疗组.比较治疗组与对照组48周时HBsAg清除率、HBeAg血清学转换率及HBV-DNA定量情况及肝功能ALT异常情况以及4周、12周、24周、48周HBsAg清除率的动态变化情况.结果 治疗组48周HbsAg清除率、HBeAg血清学转换率及病毒学突破率、出现ALT异常比率分别为26.7%、40%、6.7%、6.7%,且与对照组有统计学差异(P<0.05),HBsAg清除率明显高于对照组.结论 核苷(酸)类序贯a-2b干扰素治疗HBeAg应答不佳慢乙肝患者疗效确切,提高了HBsAg清除率及HBeAg血清学转换率,使部分患者达到治疗目标,且经济费用低,适合基层医院推广应用.
